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陕西顺天医药有限公司陕西咸食药监械经营备20190067号 2021-09-13 陕西省西咸新区秦汉新城窑店街道办文创大厦19层1905室
北京嘉德瑞莉商贸有限责任公司京密食药监械经营许20200022号 2021-05-14 2025-06-18 北京市密云区溪翁庄镇溪翁庄村委会南二栋六层601室602室
龙岩市永定区开权药店闽龙食药监械经营备20202023号 2020-06-04 3000-01-01 福建省龙岩市永定区湖雷镇兴湖西路15号
新疆泰科美生物医学有限公司新乌市监械经营许20200219号 2021-05-17 2025-09-30 乌鲁木齐市高新区（新市区）北区西彩路181号新疆生物医药创业创新孵化楼421-423室
上海理音科技有限公司沪徐食药监械经营备20140031号上海市徐汇区宜山路900号2幢5层501室
北京中欣福源科技有限公司京延食药监械经营备20200131号 2020-11-26 北京市延庆区康庄镇兴隆南街2号9幢4层199室

青海全面开启2025年药品抽检工作: 月日，青海省药品监督管理局传来消息，为进一步加强药品质量监管，保障公众用药安全，省药品监管局印发《年全省药品抽检计划》，聚焦重点品种重点领域重点环节重点岗位，全面部署开展年药品抽检工作。据了解，本年度药品抽检工作呈现“四个三”特色，其中，扩大重点品种监测，省级探索性研究品种由去年的个增加至个，网络抽检品种由去年的个增加至个，医疗机构制剂批次由去年的个增加至个。强化重点领域监管，对全省个市州药品生产流通和使用环节全覆盖，对集采中选品种年内新批准上市品种销售额过亿元品种上年度检查问题品种全覆盖，对省

中国医改面临体制与法规改革两大核心问题: 月日，辉瑞公司董事长兼晏瑞德（）在纽约出席了美中关系全国委员会的颁奖晚宴。中国国家主席习近平和美国总统奥巴马都为此次晚宴发来贺信。作为对促进中美合作和经贸交流有突出贡献的企业代表，晏瑞德代表辉瑞公司在晚宴上领奖并发表致辞，并就中国打造现代化医疗卫生体系跻身于全球医药开发行列的目标，分享了他的看法。他表示，中国要实现上述目标，面临两大核心问题医疗体制改革与法规改革。中国面临人口老龄化慢病高发等挑战作为全球最大的跨国生物制药企业之一，辉瑞进入中国已余年，一直致力于提升和改善中国民众的健康水平，也积极

5产品恢复资格！110个药品被暂停挂网: 辽宁省公共资源交易中心发布《关于恢复部分药品挂网采购资格的通知》，浙江普洛康裕制药有限公司投标的吲达帕胺片，重庆迪康长江制药有限公司投标的注射用艾司奥美拉唑钠，深圳立健药业有限公司投标的注射用头孢他啶，安徽长江药业有限公司投标的呋塞米注射液等个药品经审核合格，即日起恢复相关产品挂网采购资格。而在天前的月日，辽宁省也曾同意了哈药集团生物工程有限公司提出注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的恢复挂网申请，经审核合格，已恢复该产品的挂网采购资格。除了恢复挂网采购资格，辽宁省公共资源交易中心在月日还发布了《关于暂停

医药降价规则的迷惑什么推动药价脱缰？: 继湖南浙江众多药企大面积弃标后，医药领域寒风继续劲刮，向全国最低价看齐已不再是新鲜事。近期重庆药交所再添一项腰斩药价的利器，将之前业内众议颇多史无前例唯低价论的安徽县级医院挂网价格进行采集和联动，突破了省标只参照其他地区省标的招采规则，再添了一项史无前例。医药降价规则的迷惑一时间企业困惑不断，疑虑不断，如此狂野而任性地制定各项挂网规则，全国省标最低价还不算，还要倒追到某一个地市某些县级医院某一家低价供货的医院和药店，医药企业未来营销如何来做偶尔的报价失误和遭遇恶意投标允不允许企业纠正和生存国家药

生产线改造、成本上涨，15个药品撤销挂网: 生产线改造成本上涨，个药品撤销挂网。葡萄糖注射液注射液等个药品撤网月日，甘肃省公共资源交易中心发布《甘肃省关于取消部分药品中标挂网资格的通知（第批）》，个药品因生产线改造成本上涨等原因申请暂停或撤销中标挂网资格。据通知，个药品即日起被取消挂网资格，省药品医用耗材和药品采购工作领导小组办公室将按《甘肃省药品集中采购诚信管理办法》的相关规定，给予相关药企惩罚。据赛柏蓝梳理，除仲景宛西制药的痛经宝颗粒和安徽宏业药业的细胞色素注射液是年挂网外，其余个药品的挂网时间均比较早，最早是在年，多年不上调挂网价，

总局关于发布《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求（试行）》和《婴幼儿配方乳粉产品配方注册: 为进一步加强婴幼儿配方乳粉产品配方注册工作，根据《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）规定，国家食品药品监督管理总局制定了《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求试行》和《婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则（试行）》等文件，现予发布，自发布之日起施行。特此公告。附件婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求（试行）婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则（试行）食品药品监管总局年月日年第号公告附件年第号公告附件