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西安威诺康医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20202180号 2020-07-08 2025-07-07 陕西省西安市碑林区环城东路5号商务楼5A367
上海政嘉大药房有限公司沪杨药监械经营许20216014号/沪杨药监械经营备20216006号 2022-10-09 2026-08-24 上海市杨浦区政民路450号二楼
合肥曲贵商贸有限公司皖合食药监械经营备20220467号 2022年03月30日安徽省合肥市庐江县庐城镇松棵路348号庐城轻纺工业园1层
陕西华大生物仪器有限公司陕西食药监械经营备20161438号 2022-09-27 西安市碑林区南关正街95号长鑫大厦11905房
北京易旭通科技有限公司京兴食药监械经营许20220064号 2022-02-22 2027-02-21 北京市大兴区欣雅街15号院1号楼5层504
福州回春医药连锁有限公司国药商场闽榕食药监械经营备20142353号 2022-09-09 3000-01-01 福州市台江区五一中路175号

湖北省政府召开专题会议研究推进市县食品药品监督管理体制改革工作: 年月日，湖北省政府副省长梁慧玲主持召开会议，研究加快推进全省食品药品监管体制改革工作有关问题。会议指出，各地各有关部门认真按照改革的总体规划和目标，分步实施有序推进进展顺利效果明显，省级和武汉市食品药品监管机构改革已基本完成。但还存在各地进度不一，进展不平衡的问题，需要进一步统一思想坚定信心加大力度，积极推进改革和调整的步伐。会议强调，下一步，要重点做好六个方面的工作一是要坚定信心，下定决心落实省政府决定。二是要加大对市州改革工作的督查力度。三是要加快研究出台县级改革的指导意见。四是要研究新的运

2015年版药典有关问题的解读（一）: 问国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》年版（以下简称“年版药典”）有关事宜的公告（以下简称“公告”）（年第号）中规定，为符合年版药典而需进行补充申请的，应在年月日前进行申报，年月日后是否仍可提交相应补充申请答对年版药典发布前已上市药品，生产企业应在年月日前完成原标准与新版药典相关要求的研究和比对，并应按公告要求进行相应的备案或补充申报。年月日以后仍可以提交相应补充申请。问企业的注册标准已经对年版药典相关品种进行评估的，且年版与年版药典品种质量标准和检测方法无变化的，是否需要重新

青海跟进4+7开始报量第二批这些城市或是首选: 又一省跟进开始报量，第二批这些城市或是首选。跟进，青海开始报量日前，医药政策信息平台“红尘医谷”透露疑似青海省医保局青海省卫健委发布的《关于开展公立医疗机构部分药品使用情况调查统计的通知》。据悉，此次报量范围为青海全省公立医院，其中县级医院自动结成“县级医联体报量”，要求上报年全年采购量，同时上报年月到年月预计销量。统计报量目录为个国谈中标产品截止月日已经通过一致性评价药基础大输液，上报时间为月日到月日。实锤，河北已经报量正在统计量的还有河北省。月日，秦皇岛市政府网站转发秦皇岛市医保局“开展我市

良性调控确保医药领域利润率: 营业额的大小只能在一定程度上体现出企业的发展实力但是其并不具备绝对的参考价值，因为考虑到行业类型以及属性的不同其投入产出比是完全不同的，也就是不同行业的经营利润率有着不同的表现，这样的因素影响下即便是较小规模的营业额如果能得到较高的利润率那收益还是比较可观的，反之那些营业规模庞大却是负利润状态就等于没有发展，最终的收益也是极其不理想的。按照一般的情况来说利润率的高低受着成本因素的较大影响，在一般实体经营产业中原材料成本是最为核心的基础单位，基本上来说这部分是不可压缩的，而后续的营销品牌维护成本才

跨国巨头专利到期，国内仿制药生意几何？: 全球制药巨头德国默克和美国百时美施贵宝在全球销售的单抗专利药物爱必妥通用名，西妥昔单抗专利到期，正在引发国内药企竞相仿制。佛山安普泽生物医药股份有限公司已正式对外宣布其首个项目西妥昔单抗注射液注射液获得临床批件，即将开展西妥昔单抗的一期临床试验，并高调联合爱建证券共同发布了新三板计划。国家食药监总局最新数据显示，目前已有家企业获得西妥昔单抗的临床批文。有分析指，年中国单克隆抗体药物单抗的销售额为亿人民币，尽管过去年复合增长率达到，但目前单抗用药占比仅为。随着专利药到期和国内研发力度的加大，未来将

“十三五”展望：医械行业“严”中求生存: 自医疗器械管理步入依法监管轨道以来，我国医疗器械监管工作在推动行业发展构建监管体系保障产品安全等方面取得了令人瞩目的成绩，但面对医疗器械快速发展的新形势，“十三五”期间医疗器械监管工作仍然任重道远。回望“十二五”政策法规演变年月日，《医疗器械监督管理条例》（下称原《条例》）的颁布实施不仅掀开了我国医疗器械依法监管的大幕，而且奠定了医疗器械各项监管制度的基础。以此为前提，我国陆续发布了相应的配套规章及规范性文件，按照医疗器械产品全生命周期监管的要求，开始摸索构建中国医疗器械监管法规体系。但是，受监