西安创非凡医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 抑HPV31抑菌凝胶
- 3gx6支
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安创非凡医疗器械有限公司 陕西食药监械经营许20202226号 2020-10-21 2025-07-13 陕西省西安市浐灞生态区矿山路UPARK国际第1幢1单元14层11409号
相关资讯
- 171个药品！“4+7”不降价，首份撤消采购资格名单出炉！
- 月日，陕西省公共资源交易中心发布《关于城市药品集中采购药品价格调整结果的公示》，对“列入西安市辖区内所有公立医疗机构网上采购资格的品种”与“撤消在西安市辖区内所有公立医疗卫生机构网上采购资格的品种”进行公示。多家外企确认上海价格根据陕西省公共资源交易中心在月日下发的《关于做好城市药品集中采购药品价格调整工作的通知》（下称《通知》）的要求，照上海城市药品集中采购结果，对该省挂网的相关品种按梯度实行降价。所涉药品范围包括药品通用名与《城市药品集中采购中选品种表》相同（属于版国家医保目录中药品名称范围 2019/3/22 10:41:49
- 新疆维吾尔自治区药品GMP认证公告(第007号)
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，新疆伊犁旭峰天马药业有限公司新疆康隆盛源中药饮片有限公司鄯善县鑫旺制氧有限责任公司等家企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体新疆康隆盛源中药饮片有限公司宋体塔城市和布克赛尔蒙古自治县察和特农业开发区宋体中药饮片宋体净制切制炒制炙制）宋体 2016/5/10 16:46:01
- 海西新药「枸橼酸莫沙必利片」全国首家过评
- 福建海西新药创制有限公司研发的枸橼酸莫沙必利片于年月日顺利获得国家药品监督管理局上市批准（药品批准文号国药准字），全国首家通过一致性评价同时是福建省第一个以上市许可持有人资格（）获得药品批文的研发企业。枸橼酸莫沙必利属于高选择性受体激动剂，具有安全性高（不良反应低，无心脏毒性作用）作用部位广泛（全胃肠动力药）适应症广等特点，临床上可用于功能性消化消化不良食管反流胃轻瘫便秘便秘胶囊胶囊镜等。据米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端销售额为亿元，同比增长，在胃动力药产品竞争格局中，占据接近的市场份额 2020/6/25 9:55:16
- 【出海新进展】2药品分别出口澳大利亚、欧洲
- 近日，两药企分别发布了产品海外上市进展公告，具体为普利药业制剂获得上市许可江西同和药业股份有限公司获得证书。普利制药制剂获得上市许可一药物基本情况（一）药品名称注射用比伐芦定（二）适应症适用于接受经皮冠状动脉介入术（）的成人患者，包括段抬高型心肌梗死（）患者的治疗。适用于计划紧急或早期干预的不稳定型心绞痛非段抬高型心肌梗死成人患者的治疗。（三）剂型注射剂（四）规格（五）生产厂家海南普利制药股份有限公司二药物其他相情况比伐芦定是一种人工合成的抗凝血药物，其注射剂由研发，于年月获美国食品药品监督管理 2023/8/28 9:59:03
- “师承”也可获医师资格 我国拟出台首部中医药法
- 日前，十二届全国人大常委会第十八次会议听取和审议了中医药法（草案）。受国务院委托，国家卫计委副主任中医药管理局局长王国强向会议作了说明。草案规定，以师承方式学习中医或者经多年实践医术确有专长的人员，经省自治区直辖市人民政府中医药主管部门组织实践技能及效果考核合格后即可取得中医医师资格。通过考核取得中医医师资格的人员在考核注册的执业范围内，可以以个人开业的方式或者在医疗机构内从事中医医疗活动。为发展中医药服务，保持和发挥中医药特色和优势，草案规定，政府应当加强中医药服务体系建设，“在政府举办的综合 2015/12/24 9:01:31
- 总局提醒关注美国膳食补充剂可能导致急性肝炎事件
- 近日，国际食品安全当局网络通报，建议暂停使用所有标识为和的美国膳食补充剂。通报，已确定例（美国例爱尔兰例新西兰例）不明原因的急性非病毒性肝炎肝炎患者曾服用过减肥减肥或增强肌肉的膳食补充剂（美国公司生产标识为），该产品未经美国食品药品监管局批准使用了新成分。目前，该产品是否与肝病有直接因果关系尚未确定。美国建议在调查期间，停止使用所有标识为和的膳食补充剂。经核，截至目前，我国未批准过产品名称标识为和的进口保健食品以及美国公司生产的进口保健食品，也从未批准过以为原料的保健食品。通过正常贸易途径，我国 2013/11/29 10:05:33
