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武德中元（北京）医疗科技发展有限公司京朝食药监械经营备20170716号 2018-08-14 北京市朝阳区博大路3号院2号楼8层815
陕西英博康医疗科技有限公司陕榆食药监械经营许20150038号 2022-10-17 2025-06-04 陕西省榆林市榆阳区上郡南路欣泰园1号楼7号商铺
江西戴旭医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20193112号 2019-10-18 2024-10-17 江西省南昌市进贤县温圳镇赤岸村28号（316国道旁）203、204、405、406室
宿州知时节医疗器械有限公司皖宿食药监械经营备20210823号 2021年07月05日安徽省宿州市经开区金海大道933号南楼一楼110-04室
杭州潇沐医疗器械有限公司浙杭药监械经营许20220870号 2022-08-04 2027-08-03 浙江省杭州市桐庐县城南街道城南路590号405室
江西欣雅医疗器械有限公司赣宜食药监械经营许20180348号 2019-01-07 2024-01-06 江西省宜春市上高县五里岭工业园锦江大道322号B栋02号

专业品牌来自湘芝医药营销中心: 为期三天的第届全国新特药品交易会将云集行业知名厂商，展会涉及研发生产经营和服务等医药产业链的各个环节，展示内容涉及化学药中成药药品生化制药生物制品生物技术诊断试剂保健品研发类等。在美丽的“彩云之南”，我们期待着与每一位客户的会面，进行面对面的交流沟通。作为我们全球医药网长期的合作伙伴湘芝医药营销中心这次携带旗下品牌产品参与本次展会，届时我们也会进行进一步的交流洽谈。湘芝品牌湘芝医药营销中心主要推广“湘芝”伊旺星“两个品牌药品。“湘芝”是成人品牌，“伊旺星”是儿童健康品牌。产品概念新颖，包装精美大

又一重磅神奇抗癌药PD-1单抗药，在中国上市: 又一个“重磅炸弹”“神奇抗癌抗癌药”单抗药物，在中国上市了！昨日（月日），默沙东公司宣布其单抗（即帕博利珠单抗注射液注射液），在中国的上市申请正式获批。这是继百时美施贵宝用于二线治疗非小细胞肺癌的之后，第个正式进入中国的单抗类药物。截至目前，帕博利珠单抗是国内唯一获批用于治疗晚期黑色素瘤的抑制剂药物，标志着中国黑色素瘤治疗自此迈入免疫治疗时代。申请到审批，仅个月据了解，从提交申请到获批，仅用了短短五个多月。而这与用时个月相比，审批速度明显加快。在今年月日，原国家食药监总局发布《抗单抗品种申报上市

诺华销售团队重大调整销售岗位即将变动: 重大调整近日，诺华发布全员邮件，自今日（年月日起），心血管事业部与基础疾病事业部合并成为全新的心血管肾科和代谢事业部（，）。与此同时，整合移植和呼吸两大疾病领域团队，成立移植和呼吸两大疾病团队，成立移植和呼吸事业部（）。诺华在邮件中表示，全新的心血管肾科和代谢事业部的合并，是公司整合资源，促进创新，强化基层，助力诺华制药在中国可持续发展所采取的战略举措之一，新成立的事业部也将与诺华制药全球五大事业部之一的总部事业部直接对接。严琼将担任心血管肾科和代谢事业部负责人。执行总监卢忠，高级区域总监苏骥，

食品药品监管总局发布2014年度药品审评报告: 年，国家食品药品监督管理总局药品审评中心继续秉持质量公平效率的原则，坚持依法依规科学规范审评，完成了个药品注册申请的技术审评，比年的审评完成量增加了。年，首次批准了甲磺酸阿帕替尼片西达本胺片株脊髓灰质炎灭活疫苗（）等重要治疗领域的药品，为患者获得最新治疗手段提供了可能性，为患者用药可及性与可支付性提供了重要保障。《年度药品审评报告》对全年的药品注册受理审评和审批的总体情况进行了阐述，分别对化学药品中药和生物制品的受理审评数据及审评时限进行了分析。了解《年度药品审评报告》的具体内容，请登录国家食品

和黄医药与百济神州开展临床开发合作: 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”）今日宣布与百济神州签订一项临床开发合作协议，在美国欧洲中国和澳大利亚开展临床试验，以评估和黄医药的候选药物索凡替尼和呋喹替尼，与百济神州的抗程序性死亡受体（）抗体替雷利珠单抗联合治疗各种实体瘤的安全性耐受性和疗效。根据协议条款，和黄医药与百济神州分别计划在不同适应症及地区进行索凡替尼与替雷利珠单抗，或呋喹替尼与替雷利珠单抗联合疗法的开发。双方已同意相互提供研究药物及其他方面支持。和黄医药（国际）高级副总裁及首席医学官医学博士表示“我们非常高兴与百济神州

药品评审坚持以保障患者健康为准则: 在促进药品行业发展的过程中监管部门对药品的评审工作是一项极为重要的工作。因为一种药品只有通过了相应市场的监管部门评审才具备合法的市场地位，其在市场上才可以顺利流通。因此不少药企为了扩大市场规模便不断地进行药品申报以期望将更多地产品推向市场。但是实际上药品研发是一项极具技术含量的工作，有些药企为了追求数量便进行重复申报的行为，将之前已经申报过的药品换个包装再次进行申报，甚至还有将之前研发过的药品再次进行研发包装然后申报。这种行为不仅严重浪费了监管部门的审批资源降低了其审批的效率而且还会阻碍药品行业