南昌宏图志医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 南昌宏图志医疗器械有限公司 赣进食药监械经营许20180285号 2019-07-02 2023-06-04 江西省南昌市进贤县李渡镇爱华大道188号
相关资讯
- 最新肥胖状况出炉 看看你是不是肥胖？
- 月日是世界防治肥胖日，最近一项全新的肥胖状况的报告爆出，据了解，这份报告全新解析了都市人的肥胖标准，根据报告的数据分析，其中半数国民超越肥胖警戒线，成左右男性深陷肥胖危机，中国人的“腰围危机”成为肥胖的凸显问题。汤臣倍健在北京主办了世界防治肥胖日国民健康论坛，发布了《汤臣倍健国民健康报告肥胖专题》，据了解该报告是由广东省营养学会中山大学公共卫生学院专家指导，经由汤臣倍健营养与健康研究中心基于最新国民实际健康检测数据构建而成的。中国人民解放军总医院国际医学中心主任，中华医学会健康管理学分会副主任委 2013/5/14 15:25:28
- 中青年开始肾虚了？补肾类药物好做了，市场将达150亿
- 最近小编浏览网页时，总是看到有人咨询晚上睡不着，白天醒不来，每一天过的都像是在打仗，周一上班，周二就觉得身心俱疲，想问问这到底是怎么回事小编掐指一算，这是肾虚啊！不要以为小编是在说笑，所谓肾虚，并不是只有大众所熟知的那么一种，医学上所说的肾虚主要分为两种，一种是先天不足型肾虚，另一种是后天调养不足导致的肾虚。先天不足型肾虚可能是因为父母体弱时怀孕导致，也有可能是高龄怀孕早婚怀孕，以及精血损耗过多时怀孕导致的后代形体虚弱。后天调养不足导致肾虚的原因有很多，比如说工作压力大，生活无规律等等，而肾虚可 2018/2/2 14:47:06
- 市场上药材产量情况分析
- 端午过去，一年之中药材中药材种植的季节已经到了尾声，今年的药材市场的种植情况却能用凄惨这个词来形容。今年的基本药材的种植情况以及种植的数量都不如往年。例如生地，种植的面积比去年减少了近百分之，现在种植价格降到了都无人问津，种植者只能看着药材烂掉或者将它晒干来储存。而大黄，由于几年之间的价格都相对的较低，导致农户基本放弃种植。板蓝根，价格由原来的元已经降至了元，这样导致产量不高又难以保存的板蓝根，已经很少有人问津和种植，比板蓝根根惨的是柴胡，几乎都被药农忘记，种植的量几乎低到极点，在白芍和丹皮方面 2014/7/3 1:20:38
- 新修订药品GMP进入实施倒计时
- 月日，在山西太原举行了全国新修订药品生产质量管理规范推进工作现场会。新修订的药品生产质量管理规范已进入实施的倒计时阶段，在年月日前，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产应达到新的要求，不然将会停产。新修订的药品生产质量管理规范对药品生产无菌制剂生产环境的洁净度要求和设备设施要求有所提高，同时还围绕着质量风险管理对一系列新制度进行了增设，对与药品注册和药品召回等其他监管环节的有效衔接进行了强调。由统计数据显示，我国的无菌药品生产企业有家，条生产线，据国家食品药品监管局的摸底调查情况显示，在年底前，大 2012/12/15 20:29:39
- 湖北卫计委：支持部分药品涨价
- 实在是要为湖北基药招标点赞。经过湖北卫计委统计，虽然招标整体价格下降了不到了，但是，值得表扬的是此次有部分药品实现了上涨。对此，湖北卫计委表示，诸多数据显示，单一来源下的“唯低价”中标策略，会导致部分企业为达到中标目的，恶性竞争，以报低于成本价中标，造成事实上的价格虚低，致使不生产或部分生产的现象，实际上患者花了更高的价格购买其他替代药品，这次招标后，湖北省中标价格水平明显低于参照省份，很大一部分以往断货的药品出现，意味着老百姓能以更低的价格买到相关药品。湖北卫计委一句话点出了躲藏在多次招标降价 2015/1/23 14:00:46
- 总局关于修订清热暗疮制剂说明书的公告（2017年第170号）
- 根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对清热暗疮制剂非处方药及处方药说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有清热暗疮制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照清热暗疮制剂非处方药说明书修订要求（见附件）和清热暗疮制剂处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品 2018/1/5 11:03:01
