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江西梦妮医疗器械有限公司

企业名称：	江西梦妮医疗器械有限公司
许可证号：	赣宜药监械经营许20220392号
企业类型：
注册地址：	江西省宜春市樟树市张家山街道城北工业园经开西四路10号西侧二层A-05号
社会信用代码：
法定代表人：	盛满珍
企业负责人：	杨迎
质量负责人：
经营范围：
经营地址：	江西省宜春市樟树市张家山工业园清江北二路北侧（2#厂房七）1号2楼E-01、E-03号
仓库地址：
发证机关：	宜春市行政审批局
发证日期：	2022-08-02
有效期至：	2027-08-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
老百姓大药房连锁（湖北）有限公司武汉马沧湖路店鄂汉食药监械经营许2019D049号 2022-10-11 2024-05-27 武汉市汉阳区马沧湖路67-71号第1层（原马沧湖路49号）1号
南昌市美畅医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182285号 2021-07-05 2023-10-24 江西省南昌市进贤县长山晏乡昌抚路726号
北京顶全便利店有限公司常营一店京朝食药监械经营备20160550号 2016-07-08 北京市朝阳区常惠路6号楼1层101
河北康帛汇医疗设备有限公司冀唐药监械经营备20221067号 2022-06-24 2099-12-31 河北省唐山市路北区韩城镇宋一村北（唐山市瑞安人防设备制造有限公司）办公楼105室
府谷县同康大药房有限公司陕府谷食药监械经营备20200005号 2022-08-09 府谷县盐沟物流公司门面房
宝鸡宏圣康健医药有限责任公司陕宝食药监械经营备20170097号 2021-04-27 陕西省宝鸡市高新开发区马营镇七一新区路口

医保并轨殊途同归路尚需时日: 公平是消除社会矛盾的最佳良药，而现实中很多社会问题的最初起因都是源于公平的缺乏，其所造成的差异化使得人们感到不公正待遇，如此的情形怎会不引发社会矛盾呢。由于历史形成原因我国的医疗保险体系建立之路非常坎坷，最初始的公费医疗其实也是一种医保体系，不过其覆盖的人群仅仅是公务人员以及企事业单位，这一特点使得其受到了不少人的诟病和埋怨，在其他人都还在承受着极大的医疗压力的时候部分人却可以享受近乎免费的医疗服务。因此此后无论是出于安抚民众的心理考虑也好，亦或是公费医疗成本过高这一机制都开始出现变革，取消公费

2017年8月30日中药品种保护受理公示: 宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体宋体初次宋体九味熄风颗粒宋体颗粒剂宋体江苏康缘药业股份有限公司宋体

差别定价激励中成药企正常发展动力: 药品价格的调控大多数时候都是站在普通民众的角度上来考虑的，比如近些年不断施行的化学制药价格下调就是为了能够更多地惠利普通患者。而近期随着中成药进入基药目录后中成药的价格调控也逐渐在行业内升温。同时也正是因为中成药价格下调的必然性才致使企业产生患得患失的感觉，既想获得基药目录的利益又不愿承受价格下调的损失。但是站在消费者的角度上中成药是肯定要降低价格的，那为什么化学制药就能承受连续多次的价格下调依旧岿然不动而中成药就因为即将到来的第一次就震动这么大呢。据行业知名人士分析这是因为中成药的价格其实这么

关于四川省长征药业股份有限公司等13家企业16批次药品不符合规定的通告（2016年第5号）: 近期，在国家药品抽验中发现，四川省长征药业股份有限公司等家药品生产企业生产的异烟肼片等批次药品经检验不符合规定。现将相关情况通告如下经甘肃省药品检验研究院等食品药品检验检测机构检验，发现标示为四川省长征药业股份有限公司生产的批号为的异烟肼片南昌白云药业有限公司生产的批号为的乳酸依沙吖啶溶液甘肃扶正药业科技股份有限公司生产的批号为的茜芷胶囊重庆科瑞制药（集团）有限公司生产的批号为的硫糖铝咀嚼片大连天山药业有限公司生产的批号为的天麻头痛片钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司生产的批号为的补肾强身胶

刷朋友圈刷出抑郁症？关于抑郁症的7个问题: 编者按根据世界卫生组织（）的数据统计，目前全球有亿抑郁症患者；在中国，以抑郁症为主的情感障碍患者人数已接近万，且还在持续增长。到底什么是抑郁症抑郁症患者该如何自救小编为您盘点。问题一什么是抑郁症抑郁症又称抑郁障碍，是常见的精神性疾病，其表现以显著而持久的心境低落为主要临床特征。抑郁症发作时的表现有与处境不相符的情绪低落思维迟缓意志活动减退以及某种程度上的认知功能损害和一些躯体症状。在中国，精神障碍是导致（疾病伤残损失健康生命年）的最重要来源之一。详细问题二什么造成抑郁症中国心理卫生协会副理事长北

WHO专家对浙江省药品认证检查中心开展药品检查质量管理体系预评估工作: 年月日，根据国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心安排，世界卫生组织（）专家按照的检查要求，对浙江省药品认证检查中心进行了药品检查质量管理体系预评估。预评估组专家听取了浙江省药品认证检查中心关于药品认证检查的机构组织概况工作流程检查员管理和全省产业状况等情况介绍，了解了药品认证检查相关的法律法规；查阅了中心质量管理体系手册管理评审控制程序等工作文件和操作程序；抽查了两家药品生产企业的认证检查档案和年检查员培训档案资料；与中心人员探讨了中国年修订版《药品生产质量管理规范》条款与欧盟条款的异同