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淮南市瑞民医疗器械销售有限公司皖淮食药监械经营备20210188号 2021年01月15日淮南市潘集区黄山路春苑小区路东处2号商铺
陕西西都企业管理咨询有限公司陕西食药监械经营备20181605号 2020-12-18 陕西省西安市碑林区长安路大话南门1幢1单元24层2406-2室
江西福涌医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20180674号 2018-07-09 2023-07-08 江西省南昌市进贤县前坊镇前坊街
博尔塔拉蒙古自治州普济堂医药销售有限公司新博食药监械经营许20180003号 2022-10-27 2023-02-06 新疆博州博乐市青达拉街道红星路136号房屋（驿家商务宾馆西侧）
廊坊市向日葵医药零售连锁有限公司八十八店冀廊食药监械经营备20210581号 2021-07-06 河北省廊坊市经济技术开发区大官地村刘廷荣家
巢湖市康寿医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20190441号 2019年04月10日巢湖市东风路与官圩路交叉口1-4号门面

中药“逆袭”的理想与现实: 从年起化学药注册就开始改革，而对于中药的注册改革则较晚，在年总局办公厅公开征求《药品注册管理办法（修订稿）》意见时才初见中药天然药物注册分类的变更方案。本文旨在回顾目前中药注册申报优先审评与法规的变更情况，以寻求中药天然药物未来的发展机会。十二批自查中药与整体情况持平从中药进入自查批次的情况可侧面反映目前中药注册申报的现状。十二批自查批次中，中药受理号占，年月第八次自查之后就没有中药进入受理号。中药的撤回率和公告不批准率基本与整体情况持平。个中药受理号中共有个产品（个受理号）进入药物临床试验数据

$28亿大品种这家安徽药企将拿下: 日前，国家药监局官网显示，安徽贝克生物以仿制类报产的恩曲他滨替诺福韦片进入行政审批阶段，冲刺该品种国产第家。恩曲他滨替诺福韦片为治疗艾滋病重磅药物，年全球销售额超过亿美元。恩曲他滨替诺福韦片含两种活性成份恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡夫酯，均为高效抗逆转录病毒药物。恩曲他滨替诺福韦片为单一片剂片剂，具有治疗简化疗效显著患者给药顺应性高耐药性低等特点，已被纳入国家医保乙类药物。恩曲他滨替诺福韦片（）原研厂家为吉利德，最早在年月被批准上市，联合其他抗逆转录病毒药物治疗感染，年被批准用于预防性传播导致的

刚刚！2018年全国医改工作会议做出重要指示: 全国医改工作会议召开，总理作重要批示。昨日（月日），年全国医改工作电视电话会议在京召开。中共中央政治局常委国务院总理作出重要批示。总理努力降低虚高药价批示指出新一轮医改以来，我们坚持用中国式办法破解医改这个世界性难题，取得重大阶段性成效，卫生健康事业稳步发展，人民健康水平稳步提高。广大医改工作者和医务人员充分发扬改革创新敬业奉献精神，为推进医改和维护人民健康作出重要贡献。谨致以诚挚问候！望以新时代中国特色社会主义思想为指导，认真贯彻党中央国务院关于实施健康中国战略和深化医改的决策部署，坚持以人民

讲课费成为反腐重点！地方出台收取标准！: 讲课费在年再次成为药企推广费的合规焦点。该取不该取，很多专家都在主动上缴收取的各种企业支付的讲课报酬，即使是合理合法的收入，也在主动积极的配合上缴。据说，上缴到一定的比例之后，日后可以免于刑事处罚从去年到今年，对讲课费各种要求都是基于内部文件，有医院层面发的文件，也有地方卫健机构发文。包括今年社交媒体流传的卫健委发的《关于印发医务人员学术讲课取酬的工作提示的通知》国卫办医急函号文件，也是没有在公开的官方渠道发布。目前可以查到的官方正式发布的讲课费标准，只有上海敢为人先。在刑罚方面，有一些讲课费案

仿制药市场份额超八成，未中选原研药采购量近腰斩！: 近日，“集采推动仿制药替代集采未中选原研药使用情况变化新闻发布会”在京举行，通过市场数据表现医疗机构使用情况专家真实世界研究企业产业转型升级展望患者使用效果自述等环节，全面展现了带量采购等政策给医药行业格局带来的深刻影响。通过选取阿托伐他汀口服常释剂型氨氯地平口服常释剂型恩替卡韦口服常释剂型等种药品，根据对全国情况的不完全统计，中国医疗保险研究会对比了集采结果实施前后一年价格和采购量的变化情况。其中，未中选原研药采购量大幅减少，平均下降，默沙东的辛伐他汀（舒降之）降幅最大，达到；未中选原研药价格

药品注册管理办法（修订稿）：立项的四个关注点: 《药品注册管理办法》（修订版）在年月日发出征求意见稿。相对于年前版本的适用范围为“在中华人民共和国境内申请药物临床试验药品生产和药品进口，以及进行药品审批注册检验和监督管理”，《药品注册管理办法》（修订稿）征求意见稿（简称“修订稿”，下同）则定义为“在中华人民共和国境内从事药品注册及其监督管理”，适用范围更贴切于文件名称“药品注册管理”。这意味着“修订稿”更关注药品注册管理的本质，亦即从药品的功能性出发，从法规上引导药品注册申请人和食品药品监管部门在药品注册流程中更注重药品的安全有效和质量可控。