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西安德美安生电子科技有限责任公司陕西食药监械经营许20210427号 2021-01-21 2026-01-20 陕西省西安市高新区丈八一路十号中铁西安中心42层14207室
霍邱县永生源大药房有限公司皖六食药监械经营备20200045号 2020年04月03日安徽省六安市霍邱县曹庙镇曹庙街道
歙县徽府堂大药房有限公司皖黄食药监械经营备20160121号 2016年05月30日黄山市歙县徽城镇新安路置信广场1幢1023室
石狮市永宁阳光超市闽泉食药监械经营备20164294号 2016-10-25 3000-01-01 石狮市永宁镇永梅路148-152号（许昌大厦）
江西泽丽医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211398号 2021-07-09 2026-07-08 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三区23号厂房A318室
安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠滨河御景小区连锁店皖蚌食药监械经营备20180054号 2018年04月20日安徽省蚌埠市治淮路与国治路交叉口滨河御景泰瑞心里城5号楼商铺一层

27省市出台药品采购两票制方案普遍设置过渡期: 药品采购“两票制”正在加快落地。《经济参考报》记者统计，目前已有个省市出台了“两票制”整体实施方案。各地普遍设置了一段时间的过渡期，并集中在下半年全面落地。如广西省明确，柳州玉林桂林百色以及防城港市个试点城市从月日起率先实施“两票制”，月日前为过渡期。其他区市年月日起全面执行，不再设立过渡期。黑龙江月日起执行，月日前为过渡期，年月日起，正式全面实施“两票制”。辽宁省明确年月日起，分阶段实施，年月日全省各级公立医疗机构全面实施“两票制”。此外，湖南省年月日实施，设置个月过渡期，年月日起全省公立医疗

医药产业将成风投避风港: 《福布斯》中文版近期发布了中国潜力企业榜，除了沈阳生物制药企业成大生物名列第一之外，另有数十家药企也榜上有名。至此，医药企业已成为该榜最大赢家。家药企入围日前，《福布斯》中文版于上海发布其年的第一份榜单中国潜力企业强，共有家医药企业入榜。在家“年销售额在万元至亿元之间”的企业中，医药企业不仅排位居前，而且其中有家为今年新入榜企业，显示了医药行业在国民经济中的地位和强大的发展潜力。记者发现，位列今年“中国潜力企业强”前强的有家医药企业，其中主营业务为生物疫苗的辽宁成大生物位列榜首。其近年平均利润增

西门子助听器加码中国市场验配师稀缺成掣肘: 剥离助听器资产之后，西门子选择以入股的方式继续开拓助听器市场。月日，西门子助听器推出百纳平台，据悉，百纳平台在中文语言环境下的整体表现音质言语清晰度等方面效果更佳。这也是西门子助听器变身西万拓集团之后，在前端高端产品研发领域的又一次探索。“听力保健这是一个非常专业化的事情，必须建立相应一系列严格的标准。对于中国来说，可能目前最大的瓶颈在于培育和培养一系列听力学的专业人士，包括助听器的选配师。”西万拓集团全球说道。记者了解到，西门子助听器的科研能力和线下销售网络使其在行业保持领先优势。不过，相比较

“国家集采药品专柜”现身药店！一批降价药来了: 日前，山东省淄博市成为全国首个政府搭平台促对接，实现集采药品进药店销售的地市。目前，淄博已有家零售药店可购买到国家集采药品，不少药店已设置“国家集采药品专柜”。“我们将充分发挥政府搭平台促对接保供应强监督作用，着力加强中选厂家商业配送公司药店三方协调机制，让更多的药店加入集采药品销售中。”淄博市医保局党组书记局长陆汉明说。实行“四统一”此前，国家集采前四批个山东省集采一批个品种已落地淄博，与原采购价相比，中选药品分别降价，。按照现行规定，药店进货时无法享受医院的集采价格，部分药品医院和药店之间存

投诉举报+药品抽检！3中药企业遭飞检，GMP证被收回: 月日，官网发布了对湖北民康制药有限公司（投诉举报）吉林一正药业集团有限公司（药品抽检）以及安国路路通中药饮片有限公司（投诉举报）的飞行检查通报。家企业在检查中均被发现存在严重违反《药品生产质量管理规范》（年修订）相关规定的行为，要求收回其相关药品证书，并对其违法违规行为依法调查，涉嫌犯罪的依法移交公安机关处理。湖北民康制药有限公司检查发现问题根据检查方案的要求，检查组主要针对该公司生产的氨咖黄敏胶囊胶囊维银翘片和含地黄产品（六味地黄丸等）进行了飞行检查。检查发现该公司主要存在以下问题一氨咖黄敏胶

食品药品监管总局办公厅关于修订消炎利胆片说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消炎利胆片说明书不良反应注意事项项进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应注意事项项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药