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厦门德康汇商贸有限公司闽厦食药监械经营备20196012号 2019-03-11 3000-00-00 厦门市翔安区首开洪琳湖一里1号116室
石家庄百姓康大药房连锁有限公司丰收路店冀石食药监械经营备20160903号 2022-06-28 2099-12-31 河北省石家庄市新华区柏林南路120号铂领商务12楼
石家庄广济堂大药房连锁有限公司无极光明街店冀石食药监械经营备20171361号 2022-07-07 2099-12-31 河北省石家庄市无极县无极镇高家庄村科技街3号
江西喆罹医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20192132号 2019-07-17 2024-07-16 江西省南昌市进贤县医疗器械工业园月光大道8号2栋206室
安徽省世元大药房连锁有限责任公司皖芜食药监械经营许20160041号 2022年05月07日 2026年06月10日安徽省芜湖市南陵县籍山镇经济开发区大工山路8-1号
石家庄汇臻大药房有限公司冀石食药监械经营备20220591号 2022-04-29 石家庄高新区阿里山大街融创臻园一号楼底商1-110

药监局曝光假药“高效壮骨丹胶囊”: 环球医药信息网从药监局获悉，近日，又有未经药监局批准注册的假药流入市场，药监局已经向各省（区市）食品药品监管局发出通知，要求对涉嫌药品进行查处。涉嫌药品为“高效壮骨丹胶囊”，该药标示生产企业北京鲁源制药有限公司，标示批准文号国药准字。经查，北京鲁源制药有限公司为一虚假企业，国家食品药品监管局未批准过“国药准字”的产品。药监局要求各省（区市）食品药品监管局依法加强辖区药品市场监督检查，发现假药“高效壮骨丹胶囊”，依法严肃查处；涉嫌刑事犯罪的，按照“最高人民法院最高人民检察院关于办理生产销售假药劣药

多种疾病年轻化趋势严重: 改革开放以来，随着人们生活水平的不断提高生活习惯的不断改变，许多疾病已经趋于年轻化。心血管疾病心血管疾病就是心脏血管和脑血管的疾病统称，泛指由于高脂血症动脉粥样硬化高血压等所导致的心脏大脑及全身组织发生缺血性或出血性疾病。心脑血管疾病是威胁全人类健康与生命的头号杀手。全世界每死亡个人，差不多就有人是死于心血管疾病。据介绍，以前岁以上的人才会患心脑血管疾病。由于上了年纪后人体血管会变硬变脆，血管壁也会增厚。这样就极容易引发脑血栓脑血栓高血压之类的心血管疾病。现在患这类病的年龄提前了十来年。甚至，有

移动医疗APP成新蓝海增强用户粘性亟待体验提升: 日前，专注于肿瘤互助抗癌抗癌的移动端应用肿瘤圈已经正式在国内各大应用商店上线。肿瘤圈的相关负责人介绍，肿瘤圈的初衷就是为肿瘤患者打造一个病人与医生病人与病人之间交流沟通的平台。随着移动互联技术的发展，移动医疗应用如雨后春笋般地涌现，市场规模也不断扩大。据计世资讯行业研究部最新发布的数据显示，年中国移动医疗市场规模将达到亿元。随着人们对移动医疗认识的加深，移动医疗应用将越来越普及。在竞争愈来愈激烈的移动医疗市场，移动医疗企业可从单一的移动医疗软件转向软件与硬件一体化的方向发展，唯有增强产品竞争力，

秋季腹泻患儿增多属正常吗？: 北京儿童医院门诊部主任刘晓灵就此问题对本报记者说，秋季腹泻是一种主要由轮状病毒感染所致的儿童常见病，每年的月至次年的月是高发期，两岁以下的婴幼儿是主要的易感人群，成人也可被感染。今年与往年相比，没有太大的差异，也没有什么新病毒，不必惊慌。疾病库，最全的疾病资料库，最新的健康资讯平台，牵挂您身体健康的朋友！医生强调，人们对秋季腹泻还应引起高度重视，特别是由于一部分家长对疾病缺乏了解和相关的护理知识，使有些患儿发生严重脱水，造成了不必要的伤害。疾病库，最全的疾病资料库，最新的健康资讯平台，牵挂您身体

高标准对药品质量固然有效也要看执行力度: 努力拿到批文是近来所有的药企都在做的事情，不过企业数量巨多批文数量可是有限，而且既然是新版的药品规则就注定会淘汰一大批落后工艺的药企和品类，因此拿不到批文的药企数量想必也是不少的，这样好像的确是可以彻底整顿一下我国的药品生产环境，工艺落后的都能被清理出去，而符合新规的才能得以延续下去，如果就照这样的推测来说不用几年我国的药品质量体系就能彻底的建立起来，那所谓的安全事故不也就自然消失了吗。说起来问题好像是挺简单的，但是为何这么高效的办法之前没有起效呢，难道监管部门以前就不明白这种提高标准的方式吗，

广西推行药品质量受权人制度：分两批逐步实施: 从月日起，《广西壮族自治区食品药品监督管理局药品生产企业质量受权人制度规定》正式施行。这是我区加强药品生产质量管理，提高药品安全水平的又一个重要举措。质量受权人制度是世界发达国家和地区在实施药品生产质量管理规范（）过程中推行的一种先进的药品生产质量管理模式。世界卫生组织（）将质量受权人定义为负责成品批放行的人。其核心内容是药品生产企业在每批药品出厂上市销售前，必须经过获得授权的质量受权人依据有关上市许可法规和规定，对其产品质量相关要素进行逐一的审核和把关。国家食品药品监督管理局于年提出引进受权人