[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西奥萨健康医疗科技有限公司

    企业名称: 江西奥萨健康医疗科技有限公司
    许可证号: 赣洪药监械经营许20221018号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市青山湖区南京东路898号医药谷7楼D15-D17号
    社会信用代码:
    法定代表人: 曾嫦玲
    企业负责人: 曾嫦玲
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市青山湖区南京东路898号医药谷7楼D15-D17号
    仓库地址:
    发证机关: 南昌市市场监督管理局
    发证日期: 2022-09-09
    有效期至: 2024-10-16
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 江西奥萨健康医疗科技有限公司 赣洪食药监械经营许20140034号 2020-11-16 2024-10-16 江西省南昌市青山湖区南京东路898号医药谷7楼D15-D17号

相关资讯

    人民日报:仿制药审批太难了!
    受访者李卫平西安杨森制药原高级总监张象麟沈阳药科大学亦弘商学院院长郭云沛中国医药企业管理协会副会长宋瑞霖中国医药创新促进会执行会长李宁赛诺菲亚太区高级副总裁“与创新药相比,仿制药的审评时间更长。”近日,记者在采访中了解到,一个仿制药的临床审评时间平均年,上市审批也差不多需要这么长时间。这意味着,一个仿制药从递交临床申请到拿到上市批件,要用六七年甚至八九年。“既要重视创新药,也不能忽略仿制药。”专家们指出,仿制药审评时间过长引发的问题同样不容小觑。仿制药待审任务堆积如山《年度药品审评报告》显示,年
    2015/8/17 15:56:14

    人民日报:仿制药审批太难了!

    中药创新药虎贞清风胶囊、解郁除烦胶囊获批上市!
    月日,国家药品监督管理局发布公告,批准了虎贞清风胶囊解郁除烦胶囊胶囊的上市注册申请。虎贞清风胶囊,是在临床经验方基础上研制的中药创新药,开展了随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验,临床试验研究结果显示可用于轻中度急性痛风性关节炎中医辨证属湿热蕴结证的治疗。药品上市许可持有人为一力制药股份有限公司。解郁除烦胶囊,是在临床经验方基础上研制的中药创新药,处方根据中医经典著作《金匮要略》记载的半夏厚朴汤和《伤寒论》记载的栀子厚朴汤化裁而来,开展了随机双盲阳性对照药(化学药品)安慰剂平行对照多中心临床试验
    2021/12/17 10:57:55

    中药创新药虎贞清风胶囊、解郁除烦胶囊获批上市!

    广东药品打假打在“七寸
    近日,广东省食品药品监管公安部门联合捣毁了一个位于粤东地区的生产假药窝点,查获假冒“贺普丁”多盒,有效地维护了葛兰素史克公司的合法利益。该公司相关负责人日前专程来到广东省食品药品监管局,向该局赠送了“公众利益至上打假维权先锋”“护药为民执法精英”两块牌匾。近年来,广东省食品药品监管部门建立长效打假机制,推进科技打假手段,打假效能不断提升。广东省食品药品监管部门积极推动“政府领导部门配合企业联动公众参与”的打假长效机制建立。从年起,广东省局联合相关部门知名制药企业,每年举办一次石龙食品药品打假协作
    2010/10/11 14:05:58

    广东药品打假打在“七寸

    缬沙坦药典标准修订稿出炉!NDMA含量限度不超千万分之三
    月日上午,国家药品监督管理局官网转发药典委《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示》,面向行业公开征求意见,公示期自上网之日起一个月。公示稿拟对临床治疗高血压药物缬沙坦片缬沙坦胶囊胶囊的原料药缬沙坦的国家标准进行修订。《医药经济报》记者注意到,该公示稿虽修改内容并不算多,但在版中国药典标准的基础上,重点从“生产要求”以及“检查”两个方面增订了亚硝基二甲胺(简称)的评估内容。在生产要求方面,新国标要求,生产企业必须对生产工艺进行评估以确定形成的可能性。必要时,需对生产工艺进行验证以说明在成品中的含量符合规
    2018/8/21 9:38:37

    缬沙坦药典标准修订稿出炉!NDMA含量限度不超千万分之三

    8亿元购药难获GMP认证 沃森生物称不影响生产
    董秘回应,公司正在积极推进大安制药的新版认证工作,没有任何法规规定今年企业不通过认证就要停产。通过新版认证成为药企的年终大考。根据国家卫生部发布的新版的相关规定,药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产,应在年月日前达到新版药品要求,未达到新版要求的企业,在年月日后不得继续生产。年关将至,有投资者在深交所互动平台上询问沃森生物,公司去年收购的大安制药何时能完成新版认证。对此,沃森生物月日回复称“大安制药申请认证的准备工作在正常进行,完成后申请国家药监局进行认证工作,具体时间不好预计。”这是
    2014/1/3 10:06:48

    8亿元购药难获GMP认证 沃森生物称不影响生产

    4款常见药由处方药转为非处方药 不需要处方了
    款常见药由处方药转为非处方药处方药,未来购买不需要处方了。近日,国家药品监管局发布多则公告,柴银颗粒四季抗病毒抗病毒合剂等款药品转为非处方药,未来购买,不再需要处方了。根据公告,相关药品上市许可持有人应在公告特定日期前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。自补充申请备案之日起生产
    2020/12/21 9:19:15

    4款常见药由处方药转为非处方药 不需要处方了

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。