江西楼曼贸易有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京胜康瑞丽医疗科技有限公司京昌药监械经营备20170128号 2022-11-03 北京市昌平区东小口镇天通中苑二区21号楼22层2210
咸阳怡康医药连锁有限责任公司第三十七分店陕咸食药监械经营许20170128号 2022-07-08 2027-08-14 陕西省咸阳市秦都区会展路以北正鹏.爱欣苑1层1-5号
上海瑞舵医疗器械销售中心沪金食药监械经营许20200538号/沪金食药监械经营备20200751号 2020-09-22 2025-09-21 上海市金山区张堰镇松金公路2514号（张堰经济园区）
杭州海王星辰健康药房有限公司清江路店浙杭药监械经营许20180791号 2022-10-11 2023-08-21 杭州市上城区清江路140号
青龙满族自治县天医堂医药连锁有限公司安子岭店冀秦食药监械经营备20210141号 2021-07-13 河北省秦皇岛市青龙满族自治县安子岭乡安子岭村
上海敏蒂生物科技有限公司沪闵食药监械经营备20212007号上海市闵行区新龙路1333弄28号31幢608室

翔宇康乐盐酸地芬尼多片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。翔宇康乐盐酸地芬尼多片外包装翔宇康乐盐酸地芬尼多片外包装翔宇康乐盐酸地芬尼多片外包装翔宇康乐盐酸地芬尼多片翔宇康乐盐酸地芬尼多片翔宇康乐盐酸地芬尼多片说明书版药品名称通用名称盐酸地芬尼多片英文名称汉语拼音成份本品每片含主要成份盐酸地芬尼多毫克。辅料为玉米淀粉糊精硬脂酸镁。性状本品为糖衣或薄膜衣片除去包衣后显白色。作用类别本品为抗眩晕类非处方药药品。适应症用于防治多种原因或疾病引起的眩晕恶心呕吐，如乘车船机时的晕动病等。规格毫克用法用量口服。成人，治

发改委新增PPP项目库专栏标志转型服务型政府: 国家发展改革委昨日公开发布了个项目，总投资约为万亿元。国家发展改革委有关负责人表示，将鼓励各类社会资本通过特许经营政府购买服务股权合作等多种方式参与建设及运营。据悉，本次发布的项目范围涵盖水利设施市政设施交通设施公共服务资源环境等多个领域。所有项目都已明确项目所在地所属行业建设内容及规模政府参与方式拟采用的模式责任人及联系方式等信息，社会资本可积极联系参与。“自去年国务院印发《关于创新重点领域投融资机制鼓励社会投资的指导意见》以来，模式推进效果逐步显现，同时也存在签约率低不具备实施条件等问题。”

2016制药巨头裁员潮：赛诺菲损失最惨: 年最赚钱的家制药企业名单已经出炉。然而，相比荣登榜单的狂欢，业内人士也发现了些许“不尽人意”的地方。据最新的研究报告显示，相比去年，这家企业的步伐明显放缓，同比增长率为。其中，诺华赛诺菲吉利德阿斯利康更是出现了业绩下滑，不免让人心生感叹这真是艰难的。显然，增长曲线的“平坦”让很多员工直接担心起自己的腰包和饭碗。统计了家制药巨头年报中的数据后发现，截至年年底，这些企业的员工数量为，整体缩水。最惨重损失赛诺菲员工总数减少了，从年初的名降至年底的名。年的裁员浪潮当之无愧由赛诺菲引领。遭此重创的首要原因

超微饮片创新发展首先需通过监管规范: 在中药饮片生产销售领域一般政策上有相关的标准来进行行业规范，但是中药饮片领域还存在着一个超微饮片产品品类分支。现今我国在政策层面上并没有对超微饮片产品做出相应的规范和制定相应的标准。因此一旦市场上出现私自生产制作超微饮片的产品药监部门如何定性成为一个潜在的问题。一般超微饮片产品出现后药企是无法拿出相应的生产制作资质的，因为监管部门并没有制定相应的产品标准，因此将其定义为合法还是违规就成为业内争辩的话题。在具体定性上将其定义为合法的一方认为中药超微饮片产品是具备合法属性的，因为其所采用的原料均为我

基本消除药品注册申请积压我国药品审评审批制度改革显成效: 新华社北京月日电（记者胡喆）日，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉受国务院委托，向全国人大常委会报告药品管理工作情况时表示，我国目前基本消除了药品注册申请积压，等待审评的药品注册申请已由年高峰时的件降至件。化学药和疫苗临床试验申请中药各类注册申请已实现按时限审评。毕井泉介绍，为解决长期以来形成的药品注册积压新药上市慢制药行业低水平重复创新能力不足等突出问题，年月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，改革进展顺利我国一批新药优先获准上市。建立优先审评制度，一批“全球新”药物获准进入

中国肝癌免疫治疗新时代——卡瑞利珠单抗肝癌适应症正式获批: 年月日，江苏恒瑞医药股份有限公司宣布其自主研发的抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）正式获得国家药品监督管理局（）批准用于肝癌领域的治疗，这是中国首个获批肝癌适应症的抑制剂。获批适应症为接受过索拉非尼治疗和或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。卡瑞利珠单抗是我国自主原研的单抗，于年月日获得批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。卡瑞利珠单抗自问世起便备受行业关注并多次登上国际舞台，获得国内外肿瘤领域广泛认可。本次肝癌适应症的获批，实现了免疫检查点抑制剂在中国肝癌领