[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西祥和大药房医药连锁有限公司景德镇景兴大道分公司

    企业名称: 江西祥和大药房医药连锁有限公司景德镇景兴大道分公司
    许可证号: 赣景食药监械经营许20220025号
    企业类型:
    注册地址: 江西省景德镇市珠山区珠山大道群英街F1栋24号复式店
    社会信用代码:
    法定代表人: 许杰峰
    企业负责人: 胡韶敏
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省景德镇市珠山区珠山大道群英街F1栋24号复式店
    仓库地址:
    发证机关: 景德镇市市场监督管理局
    发证日期: 2022-08-03
    有效期至: 2027-08-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    科伦药业兑现增持承诺 百亿投资可期
    “董事长承诺的增持计划目前已经实施完毕了,将会锁定至少个月。”科伦药科董秘冯昊称。月日晚,科伦药业公告董事长刘革新的增持计划已经实施完成,增持完成后,刘革新持股数占科伦药业总股本的。“我们的百亿投资在今年年底能基本告成,未来的两三年,三五年都是公司募投项目的逐步释放期。”冯昊认为,董事长的增持是基于对科伦药业未来的信心。月日和月日,公司董事长刘革新以竞价交易的方式购买了科伦药业股份万股,占公司总股本的。月日科伦药业曾公告,刘革新计划月至月期间通过个人自筹资金,增持不低于公司总股本且不超过公司总股
    2014/7/29 9:12:00

    科伦药业兑现增持承诺 百亿投资可期

    日媒称中国埃博拉新药山寨自日企 要求中国调查
    日媒称,富士胶片公司生产的治疗埃博拉出血热的特效药“法匹拉韦”(商品名)疑似遭到中国厂家仿制。除敦促中国政府开展调查外,富士胶片还计划提起诉讼,要求相关企业停止生产。可以说部分新兴国家政府在保护知识产权的问题上并不积极,这也正在成为药品企业拓展业务时面临的重大问题。据日本《读卖新闻》月日报道,疑似仿制生产的药品尚未在中国国内获得临床试验许可,但似乎已经出口到了苦于埃博拉出血热疫情蔓延的非洲多国。报道说,中国大型药企四环医药声称其出品的仿制药是由中国人民解放军研究机构在年前研制出来的。但富士胶片方
    2014/12/12 11:28:23

    日媒称中国埃博拉新药山寨自日企 要求中国调查

    恒瑞把这两个药授权给默克,将获得12亿首付款!
    月日晚间,恒瑞医药宣布与德国默克公司就其自主研发的抑制剂达成独家许可协议,这是恒瑞医药首次与全球大型跨国企业达成战略合作。该协议还包括恒瑞自主研发的抗体药物偶联物()的独家选择权。根据协议,恒瑞将获得亿欧元(约亿人民币)的首付款高至万欧元的技术转移费和行权费,以及研发里程碑付款销售里程碑付款以上潜在的付款总额可能高达亿欧元。除此之外,默克还将向恒瑞支付两位数百分比的销售提成。同时,默克将获得在中国大陆以外的全球范围内开发生产和商业化的独家权利,在中国大陆以外的全球范围内开发生产和商业化的独家选择
    2023/11/1 10:12:12

    恒瑞把这两个药授权给默克,将获得12亿首付款!

    医药创新发展面临专利仿制双方的利益博弈
    高价药在医疗领域是一个敏感而又避不开的话题,一方面高价药产生的原因是行业为了激励药企研发新药积极性才给予的专利照顾另一方面不少高价药又是市场高需求药品,这对于广大的普通患者来说几乎是难以承受的巨大经济压力。在国外发达国家地区一直都存在着是否取消高价药的讨论,有些药企在利用专利药的高价格赚取了大量的利润后仍然维持其高昂的价位,因此不少医药行业人士拒绝使用这些高价药甚至联名呼吁相关部门取消其专利的地位。比如在高价位的药物中治疗癌症领域的是一个极其重要的分类,一般来说治疗癌症的几乎都是天价药,但是现在
    2013/4/29 12:19:14

    医药创新发展面临专利仿制双方的利益博弈

    加强罕见病防范意识 降低死亡率
    自从我国在几年前发现了“孤儿病”之后,我国对于这种病越来越关注,这种病是患病率很低的一种慢性病,所以这种病也被称为是罕见病。并且我国对这种罕见病特地设了国际罕见病日,就在每年的月最后一天。罕见病是一种慢性病,发病率从很低的一种疑难杂症,虽然我国目前是有治疗这种罕见病的药物,但是由于医药费用高,并且这种罕见病大多受的医疗机构常识性不够,常常出现误诊失诊的现象,所以我国对罕见病的愈治率是很低的,所以这种病一般都是只要发病,死亡率就很高的病种,罕见病的发病群体一般是从出生到儿童的时候都是发病高峰期。罕
    2012/3/2 19:45:22

    加强罕见病防范意识 降低死亡率

    贯彻新版药品GMP,须谨防药企盲目改扩建
    《药品生产质量管理规范(年修订)》实施在即。国家食品药品监督管理局副局长吴浈日表示,贯彻实施新版药品生产质量管理规范,必须谨防药品生产企业盲目改建扩建。在日的宣传贯彻新版药品生产质量管理规范视频会议上,吴浈指出,中国医药产业存在产能过剩问题,如果为通过新版药品生产质量管理规范认证,盲目改建扩建,不仅造成浪费,无法达到提升行业整体水平的目标,而且会造成药品生产企业之间的恶性竞争。据介绍,中国现有的原料药及制剂生产企业在整体上呈现多小散低的格局,生产集中度较低,自主创新能力不足。将于月日起施行的《药
    2011/2/26 19:51:29

    贯彻新版药品GMP,须谨防药企盲目改扩建

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。