江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司虔康桃园药店_企业地址

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安徽金楠医疗管理有限公司皖合食药监械经营许20180063号 2018年01月29日 2023年01月28日安徽省合肥市经济技术开发区佛掌路2089号顺捷大楼北楼702
上海循跃医疗器械商行沪奉食药监械经营许20200465号/沪奉食药监械经营备20200861号 2020-08-13 2025-08-12 中国（上海）自由贸易试验区临港新片区正博路1881号13幢1层
新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木齐第一五三分店新乌市监械经营许20220166号 2022-03-24 2027-03-23 新疆乌鲁木齐市天山区新华北路269号
富县宝芝林医药有限公司陕延食药监械经营备20170094号 2022-05-12 陕西省延安市富县茶坊镇药材公司门面一楼
河北森众医药连锁有限公司北关店冀保食药监械经营备20200867号 2020-10-15 河北省保定市曲阳县恒州镇北关村村南
巨鹿县民康大药房有限公司冀邢食药监械经营备20210104号 2021-03-09 河北省邢台市巨鹿县巨鹿镇西平北街东侧（西平客运站北300米）

吉林省食品药品监督管理局2015年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息（第26期）公示: 宋体为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，我局现对年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息第期进行公示。宋体吉林省食品药品监督管理局月份抽检类食品批次样品，不合格样品批次。其中，蛋及蛋制品批次，豆类及其制品批次，糖果及可可制品批次，全部合格；蔬菜及其制品批次，不合格样品批次，占。现公示如下宋体一宋体不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标具体信息如下蔬菜及其制品不合格样品批次吉林市吉林经济技术开发区昌盛罐头厂生产的山野菜什锦中二氧化硫残留量超标。宋体二宋体对上述抽检中发现的不合

上海信谊非诺贝特片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。上海信谊非诺贝特片说明书文字版药品名称通用名称非诺贝特片商品名称信谊英文名称汉语拼音成份本品主要成份为非诺贝特。性状本品为白色或类白色片。适应症本品用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症，其降甘油三酯及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。用法用量成人常用量口服，一次，每日次，维持量每次，每日次。为减少胃部不适，可与饮食同服；肾功不全及老年患者用药应减量；治疗个月后无效应停药。不良反应发生率约有。胃肠道反应包括腹部不适腹泻便秘最常见（约）；皮疹

浙江省金华市食品药品监督管理局探索四类模式推进食品安全责任保险: 为有效防控和化解食品安全风险，创新社会治理方式，浙江省金华市四种模式推进食品安全责任保险工作，探索建立符合市场经济规律的新型食品安全保障体系，大力提升食品安全社会共治水平。截至目前，全市已经有家食品生产经营企业投保食品安全责任险。一市本级“共保体联保体”市本级“共保体联保体”模式在该市年试点工作期间基本成形，重在确立全市食品安全责任保险工作的方向，树立典型工作模式，形成长效工作机制。一是重点行业率先投保。年，市本级在火腿行业餐饮行业率先组织开展食品安全责任保险工作试点，召开行业宣誓会部门工作对接

震惊，500多种基本药物，短缺342种: 当前的药品价格真是件怪事。报纸上经常报道药价又降低了若干个百分点，文件上也经常看到进入政府采购的药品价格必须下降若干个百分点。从行政管制药价时的行政压价余次累计压价近亿元，到省级集中采购的唯低价是取药品全面压价若干个百分点按品种分别压价若干个百分点按销量排名分别压价若干个百分点二次议价压价若干个百分点配送商入选压价若干个百分点，可谓压价多多。可病人就是感觉不到药品价格的下降，只感觉到药价高看病贵。如果上升幅度比上年略有降低，那就是天大的福音。为什么以上这些数字是假的吗倒未必产生这种现象的原因很多

20家企业27个品规撤销挂网、两年内不接受再次挂网: 年月日，山西省集中采购网发布通知，杭州万邦天诚药业有限公司等家药品生产（经营）企业个药品品规申请撤销平台挂网采购资格，上述企业产品撤销挂网后两年内不接受该产品再次挂网，公示时间年月日至年月日。公告原文各医疗机构药品生产（经营）企业根据企业申请，依据山西省医疗保障局山西省卫生健康委员会山西省药品监督管理局《关于进一步做好药品和医用耗材挂网采购省际动态联动工作的通知》（晋医保发号）相关规定，杭州万邦天诚药业有限公司等家药品生产（经营）企业个药品品规，申请撤销平台挂网采购资格，上述企业产品撤销挂网后两

食品药品监管总局办公厅关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经总局组织论证和审定，穿心莲内酯软胶囊等种药品（化学药品种中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单（见附件）及其非处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。非处方药说明书范本之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药