江西明晓医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
衡水永振医疗器械有限公司冀衡食药监械经营备20150048号 2022-06-14 2099-12-31 河北省衡水滨湖新区魏屯镇魏屯村
国药控股合肥医疗器械有限公司皖合药监械经营备20221956号 2022年10月27日合肥市高新区望江西路800号创新产业园一期C4-301
秦皇岛唐人医药连锁有限责任公司昌黎怡景花苑小区店冀秦食药监械经营备20170292号 2017-11-29 昌黎县昌黎镇民生路北段以东、怡景花苑二期2#10号
上海澄恒信息科技有限公司沪浦食药监械经营备20210183号中国(上海)自由贸易试验区乳山路98号511室-95
武汉九凤天佑科贸有限公司鄂汉食药监械经营许20161240号 2021-09-26 2026-09-25 洪山区书城路7号名士1号3号,4号公寓式办公楼栋3号楼单元8层15室
北京勤耕医疗器械有限公司京西食药监械经营许20150127号 2020-01-02 2025-01-01 北京市西城区德胜门外大街新风街2号天成科技大厦A座502-6室(德胜园区)

做亮丽女人 妇科炎症用药大讲堂: 误区一让中成药唱主角相关妇科专家说，因为广告宣传的关系，加上传统医药深入人心，治疗妇科炎症的中成药大多“名声”很响，比如妇科千金片花红片金鸡胶囊，还有乌鸡白凤丸等。很多女性有了妇科炎症的症状，比如白带量多颜色和气味异常阴道口瘙痒等，习惯于马上求助于中成药治疗。但无论是慢性宫颈炎，还是阴道炎，首选的治疗皆不是中成药。妇科中成药大多具有清热解毒的作用，能起到较好的调理内分泌效果，可以调整女性的体质，但起效较慢针对性不强，一般用作慢性妇科炎症的辅助治疗，不能作为首选治疗，否则用“慢兵对强敌”，引起炎症

12家药企23个品规被撤网两年内不能再次挂网: 月日，山西省药械集中招标采购中心发布关于公布执行部分企业申请撤销平台挂网采购资格的通知（晋药招号）。通知显示，依据山西省医疗保障局山西省卫生健康委员会山西省药品监督管理局《关于进一步做好药品和医用耗材挂网采购省际动态联动工作的通知》（晋医保发号）相关规定，海南慧谷药业有限公司等家药品生产（经营）企业，申请撤销的个药品品规平台挂网采购资格在公示期间无企业提出异议，现予以公布执行。同时，上述企业产品撤销挂网后两年内不接受该产品再次挂网。具体如下山西省药械集中招标采购中心

2020年中国医学装备行业市场规模将突破8000亿: 中国肿瘤微创科技研发与应用专家研讨会日在北京举行。中国医学装备协会秘书长李志勇在会上表示，最近几年，中国医学装备行业在政策和市场的共同作用下发展较快，行业的生产型企业达到家，市场规模达到了亿元（人民币，下同）。预计到年行业市场规模会突破亿元。李志勇称，医学装备是现代医学发展的动力，也是支撑医疗卫生保健事业发展的重要物质基础。医学装备行业已成为世界发展最快的产业之一，创新产品也不断的涌现，成为高新技术产业竞争的焦点领域和衡量一个国家科技进步的重要标志。会上，结合多年的工作实践，李志勇对微创科技领域

医保局发文：一大批耗材在医院的使用或将受到限制: 一大批耗材在医院的使用或将受到限制。耗材编码落地了月日，国家医保局发布《关于印发疾病诊断相关分组（）付费国家试点技术规范和分组方案的通知》（下称《通知》）。为做好基础数据质量控制，《通知》要求各试点城市要按照相关文件要求，统一使用医用耗材药品医保结算清单等项信息业务编码标准。同时，试点城市医保经办机构应建立信息业务编码标准维护团队，开展医保信息系统数据库动态维护编码映射和有关接口改造等工作，推进信息业务编码标准落地应用，在全国使用“通用语言”。通过医保结算清单采集医疗机构有关数据。各试点城市要加

药剂师揭秘：中药如何造假？: 买蔬菜水果我们担心有农药，挑海鲜干货害怕以次充好，可你想过中药也会有假冒伪劣问题吗记者近日了解到，某些中医小诊所和私立医院用假药劣药未经炮制过的中药材为患者煎药，严重影响了药效，甚至会产生毒副作用，而相当一部分患者对此却一无所知。药剂师揭露制假内幕周师傅是北京某家中医诊所的药剂师，在中药这个行当里摸爬滚打了十几年，先后在近家中医诊所和医院的中药房干过。提起进药和煎药环节里的种种违法违规行为，他不禁一肚子的气。“首先是进药，国家规定要从正规的中药饮片厂进货，可就我所知，很多诊所甚至医院都从安国亳州

国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2021年第44号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对全身用氟喹诺酮类药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品