鹰潭衍文医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

鹰潭衍文医疗器械有限公司

企业名称：	鹰潭衍文医疗器械有限公司
许可证号：	赣鹰食药监械经营许20220116号
企业类型：
注册地址：	江西省鹰潭市高新技术产业开发区龙岗产业园龙岗片区鹰南大道南侧，二经路东侧龙岗小微企业孵化基地4栋2楼219
社会信用代码：
法定代表人：	胡淑华
企业负责人：	胡淑华
质量负责人：
经营范围：
经营地址：	江西省鹰潭市高新技术产业开发区龙岗产业园龙岗片区鹰南大道南侧，二经路东侧龙岗小微企业孵化基地4栋2楼219
仓库地址：
发证机关：	鹰潭市行政审批局
发证日期：	2022-10-28
有效期至：	2027-10-27
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
三明市宝佳贸易有限公司闽明食药监械经营备20200033号 2020-12-29 3000-01-01 三明市梅列区崇桂新村52幢一层10号
福建永惠医药连锁有限公司福州第六十四分店闽榕食药监械经营备20163211号 2022-05-24 3000-01-01 福建省福州市仓山区六一南路257号2-4店面
福建康佰家医药集团有限公司建瓯东峰店闽南食药监械经营备20217014号 2021-02-05 3000-01-01 福建省建瓯市东峰镇东峰村南桥街193-10号
上海益丰长虹大药房有限公司莘凌路店沪闵药监械经营许20216056号/沪闵药监械经营备20216088号 2022-06-06 2026-09-22 上海市闵行区元江路5500号第一幢
枞阳县前进大药房皖铜食药监械经营备20160119号 2016年10月12日枞阳县枞阳镇长江路264-10#
安徽四方百信大药房连锁有限公司平安怡景园店皖六药监械经营许20220087号 2022年09月21日 2027年09月20日安徽省六安市裕安区龙河西路平安怡景园二期101、201室

食品药品监管总局办公厅关于实施避孕套出口备案管理的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为加强避孕套出口监管，实现对出口避孕套的溯源和追踪，根据国家食品药品监督管理总局《关于进一步加强避孕套监管的通告》（年第号），自年月日起，国家对避孕套出口实行备案管理，现将有关事项通知如下一避孕套生产企业出口避孕套，应当在完成生产后，凭订购合同或订单填写《出口避孕套生产备案表》（以下简称《备案表》，见附件），向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交以下资料（一）生产企业的《医疗器械生产企业许可证》正副本《医疗器械注册证》（包括医疗器械注册登记表）复印件

专家建议诊所审批分级管理逐步漂白黑诊所: 一方面是二三十万流动人口的都市村庄，急缺基层医疗机构，一方面是“身怀绝技”的乡村医生，由于身份尴尬成为“非法行医”，还有更多的正规学校的医学毕业生因为学历问题难以进入医院就业，无法拿到资质只好开“黑诊所”。这之间能否搭建一个桥梁也有专家建议，对于个体诊所的审批，需要分级对待，让一些具备一定条件的黑诊所逐步漂白成医院“末端神经”。故事历经年卫校生才有了“合法诊所”“历经多年，申请开办个人诊所终于获得了批准。”岁的杨东百感交集。他毕业于开封县卫生学校医学专业，中专学历。要想考取执业医师，必须是助理医

药材减产致500余种中药材价格持续上涨: 环球医药信息网讯近两年中药材价格持续上涨，明显增加了医院中药制剂的成本和消费者的负担，也给中药企业带来成本压力。业内人士分析药材减产是主要原因。据中国中药协会统计数据显示去年全国市场种中药材中有涨价，涨幅在至。其中涨幅超过；有逾，超过。冬虫夏草水蛭松贝母青贝阿胶西洋参太子参三七牛黄等位列上升榜首。中药材的涨价行情从年开始一直延续到现在，而且愈演愈烈。其中主要原因无非天灾与人为两个因素。业内专家认为，中药材减产和野生药材大幅减少是中药材价格攀高的主要因素。据了解，四川云南贵州这些药材的主要产区连年

高血压患者要做到坚持自我体疗: 人们都知道，高血压是心血管系统疾患中最为常见的一种。高血压病人除了进行药物治疗外，还应注意自己的日常饮食情绪起居等，特别要注意自我体疗。由于不同的高血压病人其症状病情不尽相同，因此选择的体疗种类也各不一样。一般病人在定量步行公里无不良反应时，可采用慢跑锻炼。不过，高血压病人宜采用间歇训练法，即每慢跑秒钟左右，接着休息分钟，反复进行多次。也可以和其他保健体操穿插进行，这样效果会更好，时间不宜超过小时，最好以达到有些轻度的疲劳感为度，运动过程中自测心率每秒钟次左右为极限。太极拳太极拳对高血压的治疗作

食品药品监管总局办公厅关于修订舒血宁注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对舒血宁注射液的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更换。三药品标签涉及