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马鞍山市华仁堂药业连锁有限公司向山店皖马药监械经营备20190062号 2022年06月28日马鞍山市雨山区向山西路9-106
陕西蓝澳医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20170158号 2021-03-18 西安市雁塔区雁塔西路158号第1幢20802室
西安春秋盛达生物科技咨询有限公司陕西食药监械经营许20180897号 2021-09-14 2023-09-12 西安市灞桥区长乐东路2999号京都国际1幢1单元14层11404
北京诺岳商贸有限公司京怀药监械经营许20220075号 2022-07-01 2027-06-30 北京市怀柔区雁栖镇范各庄村542-3号
西安润泽堂医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20220784号 2022-05-17 陕西省西安市碑林区交大街10号电力小区门面房二楼203室
合肥桔诺科技有限公司皖合食药监械经营备20212529号 2021年12月30日中国（安徽）自由贸易试验区合肥市高新区磨子潭路与天龙路交口西北角南岗科技园3217室

中药本土市场利益尚在改变可能还需时日: 一般国产的化学制药多是涉及到质量安全的问题，即便是一些技术含量较低的药物也可能会出现质量不达标的情况，这主要是生产时候的态度严谨问题。不过相比下来中药在这方面的问题可能要比化学药物更为严重，其不光会涉及到质量的问题，甚至可以说一般的中药根本就无法达标，当标准都不存在的情况下你让他达什么标呢。当然这种说法是会引来许多的反驳声音的，很多人当然认为我们是中药的发源地以及正宗的生产国因此理应掌握主控权，不过事实则是中药在全球市场能够拿得出手的倒是日韩等国家，而我们的中药国际贸易则大多集中在中药材中药材出

北京将对“眼药门”事件涉及药品进行检查: 针对上海“眼药门”事件，昨天，国家食药监管局发出通知，严禁医疗机构购用个人私自携带入境的药品。若医院购用的“进口”药品未经国家食药监管局批准在国内上市，则一律按假药论处。今年月初，上海市第一人民医院对黄斑变性患者进行眼内注射阿瓦斯汀药物后，累计有位患者出现眼部红肿视力模糊等症状。经上海市卫生部门调查，发现医院为患者使用的阿瓦斯汀，系个人私自携带入境而未经国家药品监管部门批准上市使用的药品。国家食药监管局表示，今后，全国各级各类医疗机构，不得购进使用个人自用携带入境的药品，如果购买按假药论处。涉嫌

家族乙肝首先要截断家族传播途径: 临床上，我们经常碰到乙肝呈家族发病。家族乙肝感染引起恶性肿瘤和代偿或失代偿性肝硬化，对家庭和社会都是沉重的负担。对很多家族乙肝病，首先要厘清的一个概念是，家族乙肝病毒属感染传播，而不是通过基因遗传。所以，即使上一代患有乙肝病，通过正确有效的方式预防，下一代可以不感染乙肝。造成家族肝病的原因，主要是密切接触。乙肝病毒传播在家族分为早期传播和生活密切接触传播。早期传播主要是幼年传播，多数因为母婴通过产道乳汁偶尔胎盘传播。成年传播主要是体液血液精液和阴道分泌液等传播。家族乙肝感染虽然危害很大，但也应视

要突破保健品毛利高质量参差不齐的局面: 据保健品业内人士向记者透露，虽然由于保健品行业目前法律约束还不完善，整个行业还存在初级发展阶段，很多的保健品还被非议和投诉，但是这种种存在的问题和负面影响，却丝毫不影响保健品的毛利润，毛利润率还是高达。据小编了解，保健品对于很多消费者来说，对这个概念也是比较模糊的，根据我国《保健品食品通用标准》来说的话，这种产品就是食品中的一个种类，它具有食品的一般公共性，作用就是能够调节人体的机能，能够供特定的人群进行食用，但是这种产品通常都不会具有任何的治疗疾病作用。据有关资料显示，这种产品起步比较早的国家

福建：危险了！这些“神药”被踢出医保: 对于“中国神药”辅助用药，这边舆论还没消停，那边已有省份在行动，或准备将辅助用药踢出医保目录！近日，福建省人民政府发布《关于印发福建省“十三五”深化医药卫生体制改革规划的通知》。通知明确，将建立动态和开放的药品采购平台，完善药品采购目录阳光遴选办法，统一药品目录编码，将药品分成治疗性辅助性和营养性三类，试行不同的医保支付政策。辅助用药又被点名了，而且还是医保支付上的区别对待。部分“神药”不能报销其实早在今年月，福建省就公布了《联合限价阳光采购目录（第一批）及医保最高销售限价和医保支付结算价》，全

总局关于福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司停产整改的通告（2017年第73号）: 年月，国家食品药品监督管理总局组织对福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业类物料（牛血清白蛋白）的实际供应商与注册产品技术要求中的供应商不一致，涉嫌违反《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的相关规定。同时，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面（一）企业的空气净化系统未连续使用，春节期间停机天，恢复生产六天后才开始沉降菌检测，企业未能对此做法提供验证资料，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中洁净室（区