江西众必达科技有限公司江西分公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西泰康医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20160665号 2021-08-18 2026-08-17 陕西省西安市碑林区柿园路甲字60号东方星座C座9-4室
杭州欣佳医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20190597号 2019-07-30 2024-07-29 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区董家路160号B座344室
安徽普智医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20191970号 2021年12月22日合肥市包河经济开发区北京路与大连路交口安徽检验检测科技园6#标准化厂房303室
上海憬仁贸易中心沪崇食药监械经营许20190095号/沪崇食药监械经营备20190104号 2020-05-15 2024-12-04 崇明区建设镇蟠龙公路1019号2幢306、317室
江西龙杰医疗器械有限公司赣宜经市监械经营许20200010号 2020-11-27 2025-11-26 江西省宜春市经济开发区物流中心10栋403-02
合肥康洫通医疗器械贸易有限公司新站区分公司皖合食药监械经营备20170361号 2017年04月13日合肥市新站区物流大道中环东方名景1幢112室

什么时候喝牛奶最好: 《中国居民膳食指南》指出，常吃奶类豆类或其制品。奶类除含丰富的优质蛋白质和维生素维生素外，含钙量也较高，且利用率也很高，是天然钙质的极好来源。我国居民膳食提供的钙质普遍偏低，平均只达到推荐供给量的一半左右。大量的研究工作表明，给儿童青少年补钙补钙可以提高其骨密度，从而延缓其发生骨质丢失的速度。我国婴幼儿佝偻病的患者也较多，这和膳食钙不足可能有一定的联系。因此，应提倡居民每日摄入奶类制品。每天奶类的摄入量该是多少《中国居民膳食指南》指出，每天要吃相当于克牛奶的乳制品。这大概差不多杯牛奶（一次性纸杯

食品药品监管总局公布2015年第13期食品安全监督抽检情况: 不合格产品信息薯类及膨化食品（年第期）不合格产品信息茶叶及相关制品咖啡（年第期）不合格产品信息炒货食品及坚果制品（年第期）不合格产品信息调味品（年第期）不合格产品信息豆类及豆制品（年第期）不合格产品信息蜂产品（年第期）不合格产品信息酒类（年第期）不合格产品信息粮食及粮食制品（年第期）不合格产品信息肉及肉制品（年第期）不合格产品信息食用油油脂及其制品（年第期）不合格产品信息水产及水产制品（年第期）不合格产品信息合格产品信息薯类及膨化食品（年第期）产品合格信息茶叶及相关制品咖啡（年第期）产品合格信息

北上广这些产品大卖！丽珠独家注射剂飞涨齐鲁力压罗氏: 一扫年疫情阴霾，年中国药品市场迎来复苏。米内网最新数据显示，年北京上海广州等个重点城市公立医院化学药市场规模重回亿元水平，增速在，细分城市，北京在年暴降后，年高速反弹，增长率为；广州在年微降，年上涨，销售规模达历年峰值；上海增速在，恢复到年水平。年，国内龙头药企在北京公立医院持续发力，跨国药企在广州公立医院则迎来大洗牌，丽珠首次登榜上海公立医院，罗氏“三驾马车”崩盘三大城市表现各异，我们接着细细分析。图北上广三城市公立医院化学药市场增速情况北京国内巨头全速推进，石药北京泰德成功突围年北京公立医院

内蒙古自治区食品药品监督管理局关于部分食品抽检情况的通告（内食药监通告〔2017〕15号）: 近期，内蒙古自治区食品药品监督管理局抽检食用农产品共批次样品，全部合格。特此通告。附件附件本次检验项目食品抽检合格食用农产品内蒙古自治区食品药品监督管理局年月日

总局关于批准发布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准的公告（2017年: 《流式细胞仪》等项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准自年月日起实施，标准编号名称如下宋体宋体流式细胞仪宋体宋体总宋体羟基维生素宋体测定试剂盒（标记免疫分析法）宋体宋体人类宋体基因突变检测试剂盒宋体宋体氯胺酮检测试剂盒（胶体金法）宋体宋体甲型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光宋体法）宋体宋体新生儿苯丙氨酸测定试剂盒上述标准适用范围见附件。特此公告。附件《流式细胞仪》等项医疗器械行业标准适用范围食品药品监管总局年月日年第号公告附件

“史上最严GMP”大限已至 1800家药企已被停产？: 媒体报道已有将近药企因无法取得新版证，意味着已生产钱停产。无论是否完全精准，这一门槛无疑已经让不少药企遭受淘汰。“史上最严”大限已至药品是“药品生产质量管理规范”的简称，是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式。我国年对制药企业提出新要求，药品生产应在年月日前达到新版要求，未通过新版认证的企业生产车间一律停止生产，被业界称之为“史上最严”。就在一周前，据国家食药监总局通报，截至今年月日，四分之一的药品生产企业未拿到药品“准生证”，面临停产，湖北省内约有余家未通过。湖北恩施一家药企负责认证的负责人