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北京泰美利捷医疗器械贸易有限公司京怀食药监械经营许20180007号 2018-03-09 2023-03-08 北京市怀柔区怀柔镇石厂村297号
陕西东亚医药连锁有限公司凤翔西关店陕宝食药监械经营备20200165号 2020-12-18 陕西省宝鸡市凤翔县城关镇西街小学2-3-4号门面房
西安和泰谷眼镜有限公司新开门北路分公司陕西食药监械经营许20160088号 2021-01-22 2026-01-21 西安曲江新区新开门北路888号龙湖星悦荟LG-031b号
安国市博视朗眼镜销售店冀保药监械经营许20221083号 2022-07-15 2027-07-14 安国市药市南大街民荣胡同1号从南数俩间
西安永芳医药超市有限公司陕西食药监械经营许20202803号 2020-12-25 2025-12-24 陕西省西安市莲湖区俭家巷小区1幢10110室
宁波市海曙思力德贸易有限公司浙甬食药监械经营许20150209号 2020-10-27 2025-10-26 宁波市海曙区东渡路29号<14-5><14-6>

趟过医改“深水区”要靠医疗人才向基层流动: 医改进入“深水区”，哪些问题亟待破解北京市政协十二届三次会议期间，人民网强国论坛就相关话题采访了市政协委员中国中医科学院广安门医院肿瘤科主任医师张培彤。张培彤委员认为，北京目前推进的分级医疗制度，其落实要靠医疗人才向基层流动。他指出，目前北京医护人员收入过低，工作负荷过大，普通就医支付偏高疑难急重疾病报销比例太小，看病难看病贵的持续现象又使得医患矛盾加深，医护人员的职业得不到应有的尊重，加剧了人才的流失基层医疗机构获得的政府投入大大少于城市中心医院的份额，加上编制管理的影响，职业发展空间受限，对

青海省药品经营企业GSP认证公告（第56号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下企业符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书予以公布。宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体企业所在地宋体经营范围宋体经营地址宋体发证时间宋体证书编号宋体海西灵峰药业有限责任公司宋体批发宋体海西州乌兰县宋体中药材中药饮片中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品精神药品（限第二精神药品）。宋体乌兰县希里沟镇东小街号宋体宋体宋体青海中惠药业有限公司宋体批发宋体格尔木市宋体

吴云春：信息化让“轻公司”降低经营风险: 上海墨森尼服饰有限公司的总经理吴云春岁刚出头，年他模仿等网络销售衬衫公司进入零售衬衫行列，年，他的产品便在淘宝商城打败了，月销售上百万元。在市场竞争趋于白热化的背景下，吴云春靠信息化手段实现了“轻公司”的供应链管理，不仅帮助他省去了昂贵的人力成本，还降低了企业的经营风险。由此可见，信息化的确是中小企业发展壮大的一大利器，而中小企业信息化市场也将成为商家的必争之地。提前嗅到商机的中国联通就充分挖掘了企业的行业应用需求，以强大的固网宽带等网络资源为保障，整合了产业链上下游的软件硬件服务提供商，开发了

国家15招打击药价虚高 基本药物统归省级采购: 继放开外资独资医院限制以应对“看病难”的举措之后，国务院又出重要政策应对“看病贵”。据中国政府网日消息，国务院办公厅近日印发《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》，将基本药物的采购权统一回收到省级卫生行政部门，通过将基本药物市场“全国统一”集中采购统一配送的做法，扼制住在基本药物采购过程中出现的“二次议价”“幕后交易”“层层加价”“药一降价就消失”等等不良现象，在保证基本药品质量过关的情况下，切实降低基本药物价格。指导意见提出了建立和规范基本药物采购机制的项主要措施，包括

GSP认证来袭药店开始自救行动: 新版认证药品经营管理规范已经实施一年多了，按照规定，首批《药品经营许可证》或《药品经营质量管理规范认证证书》简称“双证”在年月日前到期的零售药店，换证认证在月日已经结束；其余则需要在年月日前必须完成认证，这意味着新版药店认证到年底就要全面执行。然而，新版认证大限以至，据笔者所知，一些地方已经出现药店接连关门的现象，原因恐怕与没有通过认证不无关系。前不久，媒体报道了北京的很多实体药店出现闭店潮，就连北京市几家大型连锁药店也基本处于发展的停滞状态。如医保全新大药房已关闭了一半门店，从家缩减至目前的家

国家药监局关于修订卡比马唑片说明书的公告（2021年第80号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对卡比马唑片说明书不良反应禁忌注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。