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甘泉县康瑞源医药超市有限公司陕延行审药械营备20200234号 2020-08-25 陕西省延安市甘泉县杨家砭龙首东路美水大厦一楼104室
西安珑德医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20205709号 2020-10-21 陕西省西安市雁塔区朱雀大街阳阳国际B座1610室
唐山博悦思创科技有限公司冀唐药监械经营备20221132号 2022-08-01 2099-12-31 河北省唐山市路北区韩城镇祥融嘉园G区203商铺8号
北京快乐蜂连锁商业有限公司惠力路店京朝食药监械经营备20190413号 2019-06-28 北京市朝阳区建国路126号1号楼1层108B室
福州蒙恩科技有限公司闽榕食药监械经营备20212072号 2021-10-09 3000-01-01 福建省福州市晋安区新店镇坂中路6号泰禾城市广场（一期）1#、1a#楼20层09办公-1
上海东佰实业有限公司沪金食药监械经营许20210236号/沪金食药监械经营备20210338号 2021-04-28 2026-04-27 上海市金山工业区天工路285弄1号4468室

22家药企注意注射用赖氨匹林说明书需修订: 月日，官网发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对注射用赖氨匹林说明书增加警示语，并对适应症不良反应注意事项儿童用药等项进行修订。公告指出，所有注射用赖氨匹林生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用赖氨匹林说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。在官网检索发现，注射

广东省食品药品监督管理局关于对国家食品药品监督管理总局2016年第108号通告不合格食品核查处置情: 根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品药品监管总局办公厅关于食品安全监督抽检信息公布工作有关事项的通知》（食药监办食监三号）有关规定，现将国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）年第号通告中涉及我省的批次不合格食品核查处置情况公告如下一不合格食品基本情况年月日，总局年第号通告中的不合格食品涉及我省雅贝氏（深圳）乳业有限公司生产的婴儿配方奶粉（段，批次号）维生素维生素维生素维生素维生素烟酸（烟酰胺）叶酸泛酸碘硒等项指标不符合食品安全国家标准，项指标（牛磺酸）不符合产品包装标签明示值要求。二核查处

总局关于华兰生物工程重庆有限公司药品GMP认证公告（2017年第90号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，华兰生物工程重庆有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由重庆市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称华兰生物工程重庆有限公司统一社会信用代码法定代表人安康质量负责人张宝献生产地址重庆市涪陵区鹤凤大道号认证范围人免疫球蛋白现场检查员周仰青马琳管利东国家食品药品监督管理

安全用药：服药方式与疗效密切相关: 误区一有些人身体有点不舒服，就要求医生输液，他们认为，口服药作用不明显，输液能提高吸收速度，对病情起到立竿见影的效果。郭冬杰输液直接走静脉，效果的确比口服药好。但它主要针对的是不能用口服药或者病情非常危重的病人。对于普通疾病，我还是建议用口服药治疗。现在的输液肯定是经过无菌处理才能上市，但静脉输液时，看似透明的液体中存在着不溶微粒。这些微粒是钙硅铝等无机微粒及炭黑纤维结晶体玻璃屑和细菌霉菌芽孢以及塑料橡胶中药胶体微粒。这些肉眼看不到的颗粒进入体内，对人体的大环境肯定是有伤害的。从小就在输液的人，

远藤26亿美元收购Auxilium制药: 远藤亿美元收购制药今年月，曾拒绝远藤亿美元的收购要约，称宁愿进行一笔税收倒置交易，收购加拿大公司。远藤进一步提高报价，而且可提供与公司相同的税收优惠，因此，鉴于当前支柱产品的销售困境以及并购后的诱人前景，终于答应远藤收购交易。目前，该笔收购交易已获双方董事会成员一致投票赞成。远藤亿美元出价，较公司周三收盘价溢价。此次收购，远藤将获得公司腱膜挛缩症和阴茎硬结症治疗药物以及睾丸激素补充剂和，这种产品是公司的支柱产品，此次收购，将把这些产品补充至远藤自身的专科药产品管线。远藤在新闻发布会上称，通过补充

食品药品监管总局关于做好《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》换发工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，年将集中换发到期的《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》。现将有关事宜通知如下一国家食品药品监督管理总局统一印制新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》（包括正副本）。二各省（区市）食品药品监督管理局应严格按《药品生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第号）第十九条的规定，开展《药品生产许可证》换发工作。三未按规定通过药品生产质量