[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西奥斯迪克技术有限公司

    企业名称: 江西奥斯迪克技术有限公司
    许可证号: 赣洪药监械经营许20220650号
    企业类型:
    注册地址:
    社会信用代码:
    法定代表人: 吴满田
    企业负责人: 吴帅平
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 南昌市市场监督管理局
    发证日期: 2022-07-21
    有效期至: 2027-07-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 江西奥斯迪克技术有限公司 赣洪食药监械经营许20170159号 2019-09-17 2022-06-28 江西省南昌市红谷滩新区世贸路699号联泰时代广场1#商业、写字楼A座2302、2313-2319室

相关资讯

    健康饮食有益身心 饭后吃什么最健康?
    吃烧烤后吃根香蕉,烧烤类食品会产生较多的苯并芘等致癌物,最新研究发现,香蕉能在一定程度上抑制苯并芘的致癌作用,有保护胃肠的功能吃得太油腻喝杯芹菜汁,如果一餐中吃的油腻食物较多,喝杯糖分低纤维素含量高的芹菜汁大有裨益,芹菜中的纤维素可以帮助带走部分脂肪。吃火锅后喝酸奶,火锅汤温度高配料咸辣,对胃肠的刺激大,吃火锅后喝点酸奶,可以有效保护胃肠道黏膜,此外,酸奶中还含有乳酸菌,可以抑制腐败菌的生长。饭后喝大麦茶或橘皮水,如果出现消化不良,饭后则要喝大麦茶或橘皮水,大麦中的尿囊素和橘皮中的挥发油,可增加
    2012/9/20 11:58:46

    健康饮食有益身心  饭后吃什么最健康?

    药品生产场地变更放开五大利好
    已上市药品的生产技术转让委托生产企业兼并重组异地搬迁改建扩建等情形都与药品生产场地变更相关。然而,我国一直以来未对药品生产场地变更的注册管理提出统一的要求,相关要求散见在《药品技术转让注册管理规定》等药品技术转让相关文件以及《药品注册管理办法》之中,从而导致药品生产场地变更在执行时,申请条件和要求审批程序和要求等不尽相同,即便是同一风险级别的生产场地变更,其技术要求也不尽统一。年月日,公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定(征求意见稿)》及《药品生产场地变更研究技术指导原则(征求意见稿)
    2017/11/3 9:29:21

    药品生产场地变更放开五大利好

    近年海洋生物药品发展动态
    随着药品行业的不断发展,科技的严密性不断提高,药品的种类不仅仅局限于中药和西药的种类了,近几年来被热门追捧的海洋生物药品就是最具代表性的产物。由于海洋生物富含各种营养元素,合理的被利用起来将给医药行业带来意想不到的突破性发展,相关专家敏锐的嗅觉已经将其发现并且加以利用了。海洋生物的种类繁多,以现在的科学技术,能研发提炼并能广泛推广使用的数量及品类并不多,人们的研发能力也受到限制,其主要原因主要是因为海洋生物的品种类型繁多且复杂,而且临床实验技术及设备也得不到很好的支持,另外由于很多有药性价值的海
    2014/7/22 17:46:06

    近年海洋生物药品发展动态

    2016年5月25日中药品种保护受理公示
    宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体续保宋体腰痹通胶囊宋体胶囊剂宋体江苏康缘药业股份有限公司宋体宋体续保宋体复方益母胶囊宋体胶囊剂宋体翔宇药业股份有限公司宋体
    2016/5/25 15:52:01

    2016年5月25日中药品种保护受理公示

    《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》(国家食品药品监督管理总局令第2
    国家食品药品监督管理总局令第号《国家食品药品监督管理总局关于修改药品经营质量管理规范的决定》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。局长毕井泉年月日国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的决定国家食品药品监督管理总局决定对《药品经营质量管理规范》作如下修改一将第二条修改为“本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。“企业应当在药品采购储存销售运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追
    2016/7/20 9:30:01

    《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》(国家食品药品监督管理总局令第2

    新3类申报遇冷!药企为何投入意愿不高?
    化学药品注册分类改革从年月发布征求意见稿(年月发布正式稿)以来,新类(境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品)就备受关注。那么这两年半的时间里,新类的申报情况到底如何为什么注射剂申报热度明显高于口服药直接申报生产更便捷以申报生产提出注册申请不做临床试验笔者统计发现,年化学药新类注册申报共个,年个,年截至月日共个。从年开始,除了个受理号还是临床申请,其余都是生产申请。这是因为年月发布的《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(二)中,确定新注册分类类以申报生产形式提出注册申请。以生产形式
    2018/6/14 9:25:54

    新3类申报遇冷!药企为何投入意愿不高?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。