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安徽惠员药房管理有限公司皖合食药监械经营备20201903号 2020年07月28日合肥市蜀山区蜀山蜀山新产业园区长江西路1388号赛亚商业广场BC幢1079
桐城市春天大药房有限公司皖庆食药监械经营备20210319号 2021年12月09日桐城市文昌街道三里社区龙眠西路150号
上海菱康电子科技发展有限公司沪奉食药监械经营许20170098号 2022-02-16 2027-02-15 上海市奉贤区南桥环城西路2225号第二幢3515室
湖州南浔启明眼镜有限公司浙湖食药监械经营许20190043号 2019-06-27 2024-06-26 浙江省湖州市南浔区南浔镇适园路南方英才苑商住楼914,916,918,920号店
商洛乐百姓大药房有限公司第二十一分公司陕商食药监械经营备20190062号 2022-02-11 陕西省商洛市丹凤县丹凤县中心街32号
上海天烨医疗科技有限公司沪静食药监械经营许20160002号 2018-04-24 2023-04-23 上海市静安区大田路129弄1号15层D室

羟乙基淀粉类药品说明书拟加“致死”警告涉及17家药企: 日前，国家药品监督管理局（以下简称国家药监局）药品审评中心发布通知，公开征求羟乙基淀粉三类注射液注射液说明书（修订稿）的意见。征求意见稿提示，在成人危重症患者，包括脓毒症患者中，羟乙基淀粉的使用会增加死亡和肾脏替代治疗风险。《每日经济新闻》记者注意到，这是国家药监局自年以来第三次提示使用羟乙基淀粉药物存在肾功能损害等风险，但将“致死”警告列入药品说明书，实属首次。广东省某三甲医院重症医学科一医生向记者表示，其所属医院近几年已不再使用羟乙基淀粉补充血容量，改用白蛋白血浆琥珀酰明胶注射液等替代品。值

4+7未中选药品全梳理价格厮杀开始: 据汇聚南药消息，年月日，厦门市医保局下发《关于召开国家组织药品集中采购和使用工作会议的通知》，对落地执行工作进行安排。结果，即将执行通知要求，参会人员包括福建省医保局药采中心相关负责人；厦门市医保局卫计委相关处室负责人；中选企业及同品种参选未中选药企负责人。会议内容包括中选企业提交厦门片区药品价格确认函，并确认厦门片区价格；未中选企业根据“未中选品种最高价各地应保持价格联动”，提交厦门片区药品价格确认函，并确认厦门片区价格。近日，有媒体报道称，福建省将在全省公立医院执行带量采购，中选品种将获得年

国家食品药品监督管理总局关于2批次蔬菜产品不合格情况的通告（2015年第82号）: 近期，国家食品药品监督管理总局抽检粮食及粮食制品食用油油脂及其制品蛋及蛋制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，蔬菜及其制品批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，食用油油脂及其制品批次，茶叶及相关制品咖啡批次，酒类批次，乳制品批次，调味品批次，饮料批次，蛋及蛋制品批次，均未检出不合格样品。现通告如下一不合格样品涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标为江西省南昌市新建县长棱镇解放路号的上海新欧尚超市有限公司新建店经营的芹菜检出农药甲拌磷超标。进货商北京京客隆（

5月1日起，这些医药新规开始实施！: 月日起，个医药政策法规实施药品注册行政许可文书实行电子化；人参西洋参灵芝为原料的保健食品实施备案管理；人类遗传资源管理转至国家卫健委！胰岛素国采接续开标，月份在全国落地实施。药品注册行政许可文书实行电子化国家药监局自年月日起，对国家药品标准颁布件药品注册申请终止通知书对照药品一次性进口审批意见通知件等药品注册行政许可文书实行电子化，药品注册行政许可电子文书与纸质文书具有同等法律效力。人参等三种为原料的保健食品实施备案管理月日，市场监管总局发布《保健食品原料人参西洋参灵芝备案产品技术要求》，对以人

板块严重分化明年医药四大领域蕴投资机会: 年，对多数中国医药企业而言仍有过冬的感觉，增速下降利润下降营销乏力。尽管如此，坚冰破裂的声音隐隐能听到，药品定价和医疗服务两大领域的资源配置回归市场加速。目前医药板块相对大盘的估值溢价率比年初大幅降低，但绝对估值仍处于最近两年的高位。在此背景下，年医药板块内部将严重分化，新格局新技术新模式和新服务四个新变化中酝酿投资机会。行业回归市场加速年，医药行业是行政干预减少回归市场的一年。药品的定价政策招标政策使用政策和医保支付政策构成了行业的四大外力。多年以来，中国医药行业的管物价管招标管准入，让政府之

医疗器械注册复审程序开始试行: 为加强医疗器械注册复审的审评审批工作，保证复审工作的公开公平公正，提高复审工作效率，日前，国家局组织制定并印发了《医疗器械注册复审程序（试行）》（以下简称《程序》），适用于境内进口医疗器械（含体外诊断试剂）首次注册重新注册注册证书变更的退审或不予注册（含不予变更）审批决定的复审申请。《程序》要求，申请人对食品药品监督管理部门作出的退审或不予注册决定有异议的，可以在收到审批决定通知之日起个工作日内，向作出审批决定的食品药品监督管理部门提出复审申请。复审申请的内容仅限于原申请事项和原申报资料。申请人