江西沐考医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 乌鲁木齐市欣辉泽商贸有限公司 新乌市监械经营许20210323号 2021-07-09 2026-07-07 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区长江路76号1栋21层A单元2108
- 石家庄桓煦科技有限公司 冀石食药监械经营备20210546号 2021-05-07 河北省石家庄市裕华区谈固西街179号青创公社众创空间101室2号
- 唐山高新技术产业园区康仁大药房 冀唐食药监械经营备20171108号 2017-11-30 高新区老庄子村
- 河北旭派贸易有限公司 冀石药监械经营备20221836号 2022-10-31 2099-12-31 河北省石家庄市栾城县冶河镇东留营村商品大街新为民巷4号
- 北京德康佳远商贸有限公司 京朝食药监械经营备20170447号 2017-08-24 北京市朝阳区黄厂南里3号院12号楼13层1606
- 临泉县龙翔大药房零售连锁有限公司白庙康鑫店 皖阜食药监械经营备20170315号 2017年11月10日 临泉县白庙镇白庙集马庄村39号
相关资讯
- 痛风药该如何服用才是合理
- 痛风病是至今一种无法根治的病，以现在的医学技术都难以将其完全治愈，只能服用药物控制病情。痛风病是一种非常痛苦的病，主要是关节和肾脏功能被遭到破坏而致，严重的情况会引发其他疾病还有可能会变成残疾。在现实生活中，遇到痛风的情况，应该接受合理的痛风药进行治疗，目前痛风药缓解痛苦，降低发病的频率，使患者保持与正常人一样的身体生活条件。痛风患者会出现血液中的尿酸增高现象，因为患者在生病期间由于各种原因而致身体中酶的活性变得不正常，不但不能增强的促进尿酸合成酶的活性，还可能会降低尿酸合成酶的活性，导致尿酸生 2014/7/10 17:18:33
- 食品药品监管总局关于进一步做好银杏叶药品专项治理的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局年月日，总局发布《关于宁波立华制药有限公司违法销售银杏叶药品及有关企业治理情况的通告》（年第号）。请各省（区市）食品药品监管局切实落实通告中提出的各项任务。现将有关要求通知如下一落实召回责任。凡是总局第号通告中要求应召回产品的企业，必须按照《食品药品监管总局关于切实做好银杏叶药品召回工作的通知》（食药监电号）文件要求，切实做好药品召回各项工作，确保应召回药品在月日前全部召回到位。二督促企业继续自查自纠。为迅速控制风险，要继续鼓励企业自查上报主动召回存在风险的产品 2015/5/31 21:13:01
- 医药招商新营销模式
- 在医药招商行业中，想要招商吸引客户达成订单是招商企业生存必须要做的事情。那么如何吸引客户呢对于营销来说，应该采取何种营销模式呢在现在同质化的医药市场中，营销应该变被动为主动，采取新型的营销模式社区营销。医药招商网指出社区营销，这样的营销方式蕴含着巨大的医疗服务商机。这样做不仅可以挖掘潜在的市场，变被动营销为主动营销，积极抢占市场份额，提高经济效益，同时在开展经常性宣传营销的同时，加大目标市场的细分力度，对不同的客户群体采用不同的营销方式。医药代理网解析，对于医药招商社区营销有哪些方式呢统一集中在 2011/8/12 12:51:13
- 总局发布《保健食品注册与备案管理办法》
- 为贯彻落实新《食品安全法》有关保健食品产品注册与备案管理的新模式和新要求，进一步落实行政审批制度改革精神，规范和加强保健食品注册备案管理工作，年月日，国家食品药品监督管理总局毕井泉局长签署第号令《保健食品注册与备案管理办法》。该办法共章条，将于年月日起施行，主要内容包括一是调整保健食品上市产品的管理模式。按照新修订的《食品安全法》，根据风险管理要求，该办法将保健食品产品上市的管理模式由原来的单一注册制调整为注册与备案相结合的管理模式，规定国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口 2016/3/1 9:05:01
- 老年人谨防摔倒
- 邻居的一位岁的身体很硬朗的老人，清晨出房门，被门槛绊了一下而跌倒，发生了脑溢血，因抢救无效死去。在老人发生的意外事故中，以失足跌倒为最多，而且大多数发生在家中。他们滑倒后造成骨折等伤害，严重的有人会因此逐渐衰弱导致死亡。老人容易跌倒，主要是因为年纪大了，感官如视觉听觉逐渐退化，同时肌肉的力量减弱，平衡不佳，反应也较迟钝。也有的是因为家庭的环境及陈设没有考虑到老人的安全。因此，为防止老人跌倒应注意家中各处要有足够的照明。电灯开关应设在房门旁，卧室内要配有床头灯，以避免在黑暗中摸索而跌倒。如果家中铺 2011/4/14 16:25:02
- 食品药品监管总局发布《医疗器械分类规则》
- 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械分类规则》（以下简称《规则》），将于年月日起施行。我国医疗器械分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先的医疗器械分类制度。年，原国家药品监督管理局发布了《规则》，在指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别方面发挥了积极作用。为进一步满足医疗器械分类工作实践的需要，配合新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）的实施，总局结合医疗器械分类工作积累的经验，经过深入调研和广泛征求意见，对部分条款和分类判定 2015/7/16 21:14:01
