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北京中石化首发油品企业管理有限公司密云太师屯北加油站京密食药监械经营备20200116号 2020-08-13 北京市密云区京承高速进京方向太师屯服务区内
上海禾户医疗科技中心沪崇食药监械经营许20210101号/沪崇食药监械经营备20210113号 2021-08-02 2026-06-21 上海市崇明区陈家镇北陈公路789号13幢B101、102、103室
张北健社街华佗药房医药有限公司冀张食药监械经营备20200100号 2020-01-20 河北省张家口市张北县张北镇花园小区1号楼8号底商
安徽国胜大药房连锁有限公司蜀新苑店皖合食药监械经营备20170047号 2021年12月22日安徽省合肥市蜀山区甘泉路与井岗路交口西北角34幢-1
陕西康桥医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20190441号 2021-11-08 陕西省西安市浐灞生态区欧亚大道西段666号欧亚国际一期1幢10627室
怀宁宜塘大药房有限公司皖河大道店皖庆食药监械经营备20160060号 2016年03月21日安徽省安庆市怀宁县石牌镇皖河大道汽车站旁

食药总局：今年拟检查466家药品生产企业: 月日，国家食品药品监督管理总局发布《年度药品检查报告》，报告显示，年总局共开展药品注册生产现场检查药品认证检查药品跟踪检查飞行检查进口药品境外生产现场检查流通检查以及观察检查项；并拟在年查家药企。飞检力度最大，中药问题最多报告指出，年总局共完成药品生产企业飞行检查家次，包括家生化药品生产企业家中药生产企业家普通化学药品生产企业及家血液制品生产企业，其中有家企业被收回药品证书，家企业被立案调查，家企业的问题产品被责令召回。食药监总局药化监管司司长丁建华在当天举行的新闻发布会上介绍，飞行检查是年药品

最新！9个药品通过一致性评价，上海禾丰两个升压药均第4家: 月日，国家药监局发布最新药品批准证明文件。本批品种品规药品补充审批获批，通过一致性评价。其中，上海禾丰制药两个品种过评，分别是重酒石酸间羟胺注射液盐酸去氧肾上腺素注射液注射液，过评企业均达家；注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有家企业同日过评，分别是山东道齐生物和杭州沐源生物，过评企业已满家。过评品种如下上海禾丰制药重酒石酸间羟胺注射液重酒石酸间羟胺是一种升血压药，用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；由于出血药物过敏手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压，本品可用于辅助性对症治疗；也可用于

泰格医药拟赴港上市研发外包行业再迎A+H主力军: 继康龙化成和药明康德后，再有药物研发外包服务（）企业选择“”模式上市。泰格医药月日发布公告，公司拟发行股并申请在港交所主板挂牌上市。泰格医药表示，在符合监管规定的前提下，结合公司未来业务发展的资金需求，本次股拟发行数量不超过发行后公司总股本的（超额配售权行使前），并授予承销商不超过前述发行股股数的超额配售权。最终发行数量，将由股东大会授权董事会及其授权人士根据法律规定监管机构批准及市场情况确定。数据显示，截至目前，沪深两市共有股上市公司家。如果撇开今年以来疫情冲击股市波动影响，药明康德和康龙化成

二代基因测序仪首次获批：主要用于产前诊断: 在被叫停个多月后，第二代基因测序产品在临床医学应用迎来重新放开的曙光。月日，国家食品药品监督管理总局下称“国家食品药品监管总局”宣布，经审查，批准了基因测序仪基因测序仪和胎儿染色体非整倍体检测试剂盒联合探针锚定连接测序法胎儿染色体非整倍体检测试剂盒半导体测序法医疗器械注册。国家食品药品监管总局称，这是中国首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。华大基因方面随后对外证实，两款二代基因测序仪及检测试剂盒均为该公司产品。一位临床基因检测机构的人士告诉早报记者，此次批准的测序仪与试剂盒是相配套的关系，只有

【陕西】药品标准制修订项目遴选工作发布: 近日，为配合《陕西省药品标准管理办法》的实施，加快推进陕西省“秦药”特色标准体系建立和完善，陕西药监局发布了《陕西省药品标准制修订项目遴选工作程序》，该工作程序自发布之日起执行，对标准遴选原则项目类别工作程序等进行了说明。为配合《陕西省药品标准管理办法》的实施，规范陕西省药品标准制修订项目遴选工作程序，加快推进陕西省“秦药”特色标准体系建立和完善，现发布《陕西省药品标准制修订项目遴选工作程序》，该工作程序自发布之日起执行。陕西省药品标准制修订项目遴选工作程序为规范陕西省药品标准制修订项目遴选工作

药监局：药物研发与技术审评沟通交流管理办法: 月日，国家药品监督管理局关于发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法的公告（年第号），为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），国家药品监督管理局制定了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（见附件），现予发布。本公告自发布之日起执行。原食品药品监管总局于年月日发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（试行）》（年第号通告）同时废止。药物研发与技术审评沟通交流管理办法第一章总则第一条为规范申请人与国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称