[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

宜春市柏廷医疗科技发展中心(有限合伙)

    企业名称: 宜春市柏廷医疗科技发展中心(有限合伙)
    许可证号: 赣丰食药监械经营许20210128号
    企业类型:
    注册地址: 江西省宜春市丰城市高新技术产业园区火炬二路33号办公楼203室
    社会信用代码:
    法定代表人: 史小刚
    企业负责人: 王婷
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省宜春市丰城市高新技术产业园区火炬二路33号办公楼203室
    仓库地址:
    发证机关: 宜春市行政审批局
    发证日期: 2022-06-28
    有效期至: 2026-07-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    政府办医院企业管医院
    记者近期在调研中了解到,北京门头沟区大胆引入社会资本推动区医院改革,通过“政府购买服务医院重组重构”等方式,在不改变政府对医院所有权和监管职责的情况下,构建起“政府办医院企业管医院”管办分开的运营模式。一些医药主管部门干部和专家学者认为,门头沟区在改革中一方面抓原则抓考核抓监管“有进”,一方面放用人权放采购权放经营管理权“有退”,为在推进公立医院改革中落实政府责任带来有益启示。求进坚持政府主导确保改革公益性门头沟区医院的改革曾一度引发激烈争论,争论的焦点主要集中在“引入社会资本后区医院如何保持公
    2014/4/25 9:25:18

    政府办医院企业管医院

    第二批优秀国产医疗设备遴选标准再公布
    日前,负责优秀国产医疗设备遴选工作的中国医疗装备协会再度公示了第二批优秀国产医疗设备遴选标准,共涉及标准超导标准血细胞分析仪标准永磁标准呼吸机标准麻醉机标准血透仪标准等七大产品遴选标准。同时,在公示期内,还可以提出相应的意见和建议。为了保证技术标准的科学性和客观性,确保优质医学装备产品评选的公平公正,经征求意见处理后,现将相关产品遴选标准公示,请相关业内专家以及医学装备生产经营企业,提出修改意见。其中,超导血细胞分析仪永磁标准公示期为年月日至年月日,共计天。呼吸机麻醉机血透仪标准公示期为公示日期
    2015/9/6 9:19:14

    第二批优秀国产医疗设备遴选标准再公布

    高值耗材的下一步重点:“两票制”与全国集采
    月日,国家医保局对十三届全国人大二次会议第号建议进行了答复,国家医保局在“关于两票制的建议”表示年月,国务院医改办印发《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》,推动在公立医疗机构药品采购中落实“两票制”。实施以来,起到了规范流通市场的作用,加快了流通领域的整合和规模化发展。但是,考虑到高值耗材与药品之间巨大的差别及其临床使用和售后服务的复杂性,关于高值耗材“两票制”问题有待进一步研究。答复重点一暂缓高值耗材“两票制”全国统一执行这意味着,国家医保局明确表示,由于高耗临床使
    2019/12/18 9:12:37

    高值耗材的下一步重点:“两票制”与全国集采

    帕金森病出现年轻化趋势 专家提醒加强锻炼
    帕金森病一直被认为是中老年人的健康杀手。而据了解,目前帕金森病已出现年轻化趋势,临床上以及岁的低龄病人并不少见。济宁市中医院神经内科主任张晓雪介绍,帕金森病是神经系统变性疾病,对老年人的健康威胁仅次于脑卒中老年性痴呆,而临床上这类疾病并不是老年人的专利。近两年岁多岁的患者也不少见。其发病原因除遗传因素外,过度情绪刺激惊吓有一定关系。而老年帕金森患者多喝缺乏运动肝肾不足环境等生活方式问题有一定关系。目前岁以上人群帕金森发病率已超过,也就是说,平均人中就有人患帕金森病。由于市民对帕金森病的认识不足,
    2013/5/3 15:32:21

    帕金森病出现年轻化趋势  专家提醒加强锻炼

    医药管理者应学会“做秀”管理
    在快速发展的社会中,做秀一般被认为是一个贬义词,但我认为它是一个褒义词,做秀也是一种管理的艺术。作为一名成功的管理者要有做秀的能力。医药招商网指出中国知名的职业经理人唐骏对职业经理人有三个观念做人做事做秀。具体地说,简单做人,勤奋做事,有空时再艺术化地做做秀。“三做”缺一而不可。员工说领导有“人情味”。“人情味”是做秀做出来而不是闻出来的,闻出来的是人味而不是“人情味”。刘备就是很会做秀的人,他的眼泪感动了多少大臣的心。在长板坡刘备摔阿斗,大家设想一下如果他非常喜欢摔孩子,有事没事就摔阿斗,那阿
    2011/8/29 10:08:56

    医药管理者应学会“做秀”管理

    药监局启动药品再注册审查审批工作
    楷体为加强药品注册管理,保障公众用药安全,根据《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》(国办发号)精神,国家食品药品监督管理局制定了《药品再注册工作方案》,启动了药品再注册受理工作,并要求结合药品批准文号清查工作开展药品再注册。目前药品批准文号清查和注射剂处方工艺核查工作已基本结束,国家食品药品监督管理局决定全面开展药品再注册审查审批工作,并于日前发出通知,对具体工作进行了明确。
    2009/8/11 16:51:37

    药监局启动药品再注册审查审批工作

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。