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吉安卓吉雅医疗器械有限公司赣吉市监械经营许20190165号 2019-12-20 2024-12-19 江西省吉安市吉州区工业园东川实业有限公司5#厂房6层（66号区域）
六安市启明星眼镜有限公司皖六食药监械经营许20190037号 2019年08月13日 2024年08月12日安徽省六安市梅山南路与解放路交叉口101号
福建省莆田冠之杰医疗器械有限公司闽莆食药监械经营备20170128号 2021-08-06 3000-01-01 莆田市荔城区新度镇1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第6层611室
杭州瑞宏生物技术有限公司浙杭食药监械经营许20211288号 2021-11-16 2026-11-15 浙江省杭州市拱墅区新青年广场1幢610室-1
北京百姓阳光大药房有限公司马家楼店京丰食药监械经营备20160506号 2020-04-20 北京市丰台区马家楼路1号院东区4号楼一层103
北京金百诺医药有限公司京朝食药监械经营备20150958号 2016-09-29 北京市朝阳区化工路5号9号楼3—5

明年起港澳台资本可在内地部分省份设立独资医院: 环球医药信息网记者昨日从卫生部获悉，卫生部新闻发言人邓海华日回答记者提问时指出，根据相关协议，从年月日起，港澳台地区服务提供者可在内地部分省份设立独资医院。邓海华介绍说，外资进入中国医疗卫生领域是从上世纪年代开始，年中国加入世界贸易组织后，承诺允许外国服务提供者和中方共同设立合资合作医疗机构。卫生部和原来的外经贸部年颁布了《中外合资合作医疗机构管理暂行办法》，这个办法规定，中国不设外资独资医疗机构，到目前为止，还是这个政策。但为了进一步扩大医疗机构的对外开放，根据国家的有关规定，港澳台地区服务提

国家食品药品监督管理总局关于通化新东日药业股份有限公司药品GMP公告(2015年第26号): 根据《药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，通化新东日药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称通化新东日药业股份有限公司组织机构代码法定代表人崔永坤质量负责人张云香生产地址通化湾湾川开发区生产范围小容量注射剂（非最终灭菌）现场检查员李卫华李薇薛东升国家食品药品监督管理总局

企业与病人最关注基本药物零售指导价格而非医院: 宋体月宋体日，国家发展改革委员会公布了国家基本药物的零售指导价格，其中有将近一半的药品价格平均下降宋体，另一半药品未作调整，仅少数品种适当提价，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，而这次最关注基本药物零售指导价格的是企业与病人而非医院。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，此次公布的基本药物零售指导价格的药品共宋体种宋体个具体的剂型规格品，涉及了宋体多家药品生产经营企业，约有宋体的药品品种价格有所下调，有宋体的药品品种价格未作调整，还有约宋体的药品品种适当提高了价格。宋体郭凡礼指出，在

【专访】云南白药集团股份有限公司: 云南白药是我国著名的国产成药。经过多年来的发展，先后几年都被列为“云南省技术创新示范企业”以及“全国质量管理优秀达标企业等等荣誉。本次专访我们就有请到了云南白药集团股份有限公司相关负责人王总。环球医药网王总，您好！很高兴您能够参与我们本次专访，首先能否先为我们介绍下贵公司现在的大致情况王总云南白药集团股份有限公司是云南省医药工贸结合的大型综合性企业，主要从事药品（以中成药为主）的生产经营及外购药品的批发零售。环球医药网据我们了解，云南白药原名“曲焕章百宝丹”，系采用云南特产名贵药材，经科学配制而

市场总局接连发文，药店审批新标准要来了: 市场总局接连发文，药店审批新标准要来了。药店审批新标准，要来了月日，国家市场总局发布了公开征求《经营范围规范表述目录》（以下简称《目录》）意见的通知。通知称，为进一步贯彻落实《优化营商环境条例》和“证照分离”全覆盖改革工作要求，充分保障企业经营自主权，优化经营范围登记方式，解决各地经营范围登记标准不一致信息告知不清楚不到位等问题，为企业提供更加规范便利的登记注册服务，市场总局制定了《目录》。根据笔者梳理，涉及药品零售经营范围规范表述要求如下（图片内容赛柏蓝药店经理人梳理制作）此前，市场总局公布的

一致性评价后药企和产品竟还要面临6大难关: 虽然一致性评价后，药企面临大洗牌，上万批文消失，上千家药企消失！但是剩下的药企和产品仍面临大难关！日前，深圳信立泰要求通过一致性评价的药品品种，医疗机构优先采购优先使用，佛山市人社局回应应尊重医疗机构临床选择。必须看到，除进院问题外，药企还有大挑战。上万批文消失年月，国家药监总局发文公布年底前须仿制药质量和疗效完成一致性评价品种批准文号信息。年底前须完成仿制药质量和疗效一致性评价的个品种共有个批准文号。按要求，种化学药品仿制药口服固体制剂品种及其相应的规格，需在今年年底完成一致性评价工作，否则，