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陕西广济大药房医药有限公司西安长缨西路二店陕西食药监械经营备20181882号(已注销) 2018-10-15 西安市新城区长缨西路158号百合苑小区第3幢1层1C号房
唐山鸿泽药房连锁有限公司冀唐食药监械经营许20200865号 2020-07-25 2025-07-24 唐山市开平区郑庄子镇前泉河头村
上海亚伦眼镜有限公司龙茗路店沪闵药监械经营许20185001号 2022-10-21 2028-01-04 上海市闵行区瑞丽路121号-2
樟树市通同医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211861号 2021-10-27 2026-10-26 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化产业园第三期2号厂房-C331
唐山国润医药连锁有限公司盛和店冀唐食药监械经营备20211110号 2021-12-31 河北省唐山市古冶区金山盛和小区南门向东第六套底商
河北叶元祖生物科技有限公司沧州御河路分公司冀沧食药监械经营备20160845号 2016-12-29 河北省沧州市运河区万泰锦绣家园1#-5-102号

冬季补水很重要: 冬季是干燥的季节，所以补水显得更为重要，如果补水不及时健康就可能受到威胁，尤其是有慢性病的老年人冬季一定要记得正确补水，这是顺利过冬的一个重要条件。干燥会对身体有很大损伤，首先受到威胁的就是肾脏，缺水会减少尿液，而尿液是清理肾脏的物质，尿液减少肾脏清洁度就会下降，更容易被微生物侵袭；缺水血液会变粘稠，容易诱发心脑血管疾病；缺水时呼吸系统干燥，也更利于病毒入侵，所以冬季更容易感冒，所以说冬季补水特别重要。早上空腹一杯温开水，有心脑血管疾病的老年人更要如此，这杯水帮助补充晚上损失掉的水分，润肠排毒，

追本溯源！5项信息化追溯数据标准下发: 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》规定，按照《国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》（国药监药管号）等文件要求，国家药监局组织制订了《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》《药品经营企业追溯基本数据集》《药品使用单位追溯基本数据集》《药品追溯消费者查询基本数据集》《药品追溯数据交换基本技术要求》等项信息化标准（见附件）。现予以发布，自发布之日起实施。特此公告。附件药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集药品经营企业追溯基本数据集药品使用单位追溯基本数据集药品追溯消费者查询基

辅助药TOP5前景预测 2014年销售额达到17.6亿: 在中国，有一类特别畅销的药物，尽管在全球市场销量平平，但在中国使用非常广泛，其中的代表为神经节苷酯前列地尔磷酸肌酸胸腺五肽奥拉西坦和复方哌拉西林他唑巴坦。这些药物在欧美主流治疗指南中都不常见，但在中国地位却非常稳固。这些品种有不少属于辅助用药。不久前，北京市医保局出台的一个目录备受关注。北京市医管局出台了一个包括个品种的辅助性用药目录。这个品种均为注射剂品种，且绝大部分品种属于临床用量巨大的品种，其中就包括多个位居国内畅销药的品种，比如神经节苷脂前列地尔小牛血清去蛋白提取物和磷酸肌酸等。出台这一

特朗普向中国药企开炮大批公司遭重创: 月日凌晨，美国总统特朗普签署总统备忘录，宣布对中国亿美元商品大规模征收关税，并限制中国企业对美国投资并购，生物医药是特朗普征收关税的领域之一。当天，国内多家医药上市公司股价暴跌。规模达亿美元根据当天签署的备忘录，美国贸易代表办公室将在天内制定对中国商品征收关税的具体方案。同时，美国贸易代表办公室还将就相关问题向世界贸易组织起诉中国。此外，美国财政部将在天内出台方案，限制中国企业投资并购美国企业。特朗普在白宫签字前对媒体说，涉及征税的中国商品规模可达亿美元。白宫预计，新的关税可能影响到约个自中国进

总局关于保健食品备案管理有关事项的通告（2017年第16号）: 《保健食品原料目录（一）》已经正式发布，为保障保健食品备案工作有序开展，现将有关事项通告如下一自年月日起，对使用列入《保健食品原料目录（一）》的原料生产和进口保健食品的，国内生产企业和境外生产厂商应当按照《保健食品注册与备案管理办法》及相关规定进行备案。国内生产企业在所在地省级食品药品监督管理部门备案；境外生产厂商在食品药品监督管理总局备案。二自本通告发布之日起，国家食品药品监督管理总局不再受理上述保健食品的新产品注册已批准注册产品的变更注册转让技术注册和延续注册申请。原注册人持有的保健食品注册

国家药监局关于修订肠炎宁制剂、茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书的公告: 国家药监局近日发布关于修订肠炎肠炎宁制剂茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液注射液等药品说明书的公告，全文如下。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对肠炎宁制剂茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书