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寿县正阳关银学药房皖淮食药监械经营备20210207号 2021年02月01日安徽省淮南市寿县正阳关镇圈门街
咸阳怡康医药连锁有限责任公司第五分店陕咸食药监械经营许20160236号 2021-07-07 2026-07-06 陕西省咸阳市渭城区永绥街东侧中央领域10号楼B幢1单元1-2层4号
幸福荣耀（北京）超市有限公司海淀分公司京海食药监械经营备20190265号 2020-03-17 北京市海淀区学院路9号B1、B2层
上海崧屹贸易商行沪金食药监械经营许20210122号/沪金食药监械经营备20210183号 2021-03-18 2026-03-17 上海市金山工业区亭卫公路6495弄168号5幢（时兴小区）
北京一旺医疗科技有限公司京朝食药监械经营备20200811号 2020-04-26 北京市朝阳区广渠门外大街8号C座2层商业-42
明光市济生堂大药房连锁有限公司大润发金街店皖滁食药监械经营许20180037号 2018年07月20日 2023年07月19日明光市明珠大道7-1-76号

阿里健康新建药品追溯平台连锁药店仍有担忧: 月日，阿里健康宣布决定建设开放的市场化的第三方追溯平台。而在月日，阿里健康启动向国家食药监总局移交药品电子监管网系统。据了解，新平台将兼容“中国药品电子监管码”的技术标准，同时为原中国药品电子监管网上的医疗机构和药品企业免费提供入驻新平台的服务。阿里健康副总裁王培宇表示，阿里健康决定与监管部门药品企业行业组织第三方技术服务商以及公众一起，构建一个杜防假药的追溯生态系统。月日，湖南养天和大药房董事长李能向世纪经济报道记者表示，一直以来都支持药品溯源的问题，但是不希望将自己的数据暴露在竞争对手之下。

即日执行！一省暂停83个药品挂网: 辽宁省公共资源交易中心发布《关于暂停部分药品挂网采购的通知》，根据梳理，依据《中国上市药品目录集》截至年月日的数据，结合相关产品在辽宁省实际挂网情况，经公示，现暂停个已在辽宁省挂网的未过评药品挂网采购资格（点击查看），即日起执行。从附表看，这个药品包括胶囊剂颗粒剂片剂等剂型，涉及阿奇霉素胶囊等个品种和仁和堂药业有限公司等知名企业。《通知》指出，上述暂停挂网采购的药品过评后，可向辽宁省公共资源交易中心申请恢复挂网，恢复挂网价格不得高于原挂网价格，纳入国家组织药品集中采购范围内的药品恢复挂网价格还需

女性内分泌都查什么？这六项检查一定要知晓: 虽然说现在人们生活条件越来越好，但是人们健康状况却没有以前那么好。像现在社会上大部分女性朋友都患有内分泌失调，不少女性朋友缺乏对该疾病认识，因此往往出现一些症状也没有及时治疗，疾病越拖越久，导致了严重后果。建议女性朋友应该定期做下检查，下面就为大家介绍下，女性内分泌都查什么女性内分泌失调会有哪些表现女性内分泌都查什么项目当女性朋友觉得自己已经患上了内分泌失调，就要去正规医院做一次检查。这个女性内分泌检查，也叫做性激素六项检查。这六项检查为别为雌二醇检查卵泡生成激素检查睾酮检查催乳激素检查黄体生成

医药分开的好处显而易见实体药店春天或将来临: “医药分开”是中国医改中的一道难题，对接产业上下游的实体药店该如何发展年月日，老百姓大药房连锁股份有限公司下称“老百姓大药房”发布了年年度报告。年报显示，老百姓大药房去年营业收入约亿元，比上年增加归属于上市公司股东的净利润约亿元，比上年增加。从整个行业来看目前国内上市药店有三家老百姓大药房一心堂以及益丰药房。其中一心堂去年营业收入为亿元比上年增长净利润约为亿元，比上年增加。益丰药房去年营业收入为亿元比上年增长净利润为亿元，比上年增加。从年报上看，三家药店在营收和净利润方面都有比较稳定的增长表现。

毕井泉在全国深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作电视电话会议上的讲话（2017年10月10: 月日，中共中央办公厅国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），月日向社会全文公布。月日，总局举行新闻发布会，吴浈同志向媒体进行了解读。今天，召开电视电话会议，主要是就贯彻落实《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》作出部署。下面，我讲三点意见。一充分认识深化改革鼓励创新的重要性必要性食品药品安全关系多亿人的身体健康和生命安全，是重大的基本民生问题，也是经济社会发展的重大战略问题。年第四季度开始，总局就组织力量研究鼓励药品医疗器械创新的政策。今

8月企业备案热情略减，参比制剂目录现雏形: 月日，中国食品药品检定研究院公布了企业参比制剂备案情况的信息（年月日至月日备案信息）。咸达信息分析发现，在年月，企业提交的参比制剂备案信息有所下降，从月的个下降到个（见图）。这意味着企业所关心的药品备案逐渐申请完毕，各药品的参比制剂目录即将可以出台。图年月月企业参比制剂备案信息数量（包括备案推荐和申报数）（数据来源咸达信息）从表可见，仿制药企业对已在国内上市的自家生产仿制药对应的原研药进行“备案”申请信息占，认为自己生产厂家可作为参比制剂（原研厂家以及在欧美上市的仿制药厂家申报参比制剂）即“申报