江西祥卓科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 江西祥卓科技有限公司 赣洪食药监械经营许20200035号 2020-08-24 2025-03-10 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区艾溪湖北路77号新城吾悦广场办公11#楼-2102室
相关资讯
- 2200万美元！罗欣药业引进过敏性鼻炎疗法
- 年月日，罗欣药业发布公告，公司子公司山东罗欣药业集团股份有限公司（简称“山东罗欣”）与奥地利（简称“”）签署《许可协议》，山东罗欣将获得布地奈德溶液型鼻喷剂喷剂在大中华区（包括中国大陆香港和澳门特别行政区台湾地区）的独家开发生产和商业化的权利。该合作有利于进一步丰富罗欣药业的产品线，巩固公司在呼吸系统疾病领域的优势地位。为糖皮质激素布地奈德新型剂，属于激素类鼻喷雾剂，目前国内外暂未上市销售。是首个基于公司的专有技术平台开发的水溶型鼻喷剂，已成功完成欧洲上市申请所必需的关键性期临床。关键性期临床试 2021/10/22 10:20:25
- 细菌为何“超级”——抗生素滥用的背后
- “超级细菌”威胁人类，再次将人们的目光引向抗生素滥用问题。日，中国疾病预防控制中心提示公众慎用抗生素，对抗生素使用要坚持不随意买药不自行选药不任意服药不随便停药的“四不”原则；日，卫生部官网发布《专家解读耐药细菌知识》，再次重申这一意见。虽然提醒和呼吁接踵而至，但记者在采访中发现，一些医院和药店滥用滥开抗生素仍是公开的秘密。抗生素如何成了医疗系统的“香饽饽”如何规范抗生素生产流通和监督机制乱象药店不守规定医院把关不严国家食品药品监督管理局年发文要求，自年月起，所有零售药店必须凭执业医师处方才能销 2010/10/19 16:41:45
- 上海远大健康城近日奠基 首创’全城’病种集群医疗模式
- 近日，上海远大健康城在上海市青浦区奠基启动。据了解，远大健康城不同于传统综合医院一个楼层专治一个病种的模式，而是将一个病种做成一个专科，用一整栋楼来细化每一个病种的治疗。“全城”囊括所有病种的集群医疗模式，最快三年后投入使用。年轮骨科医院作为全国首家骨科医院连锁集团入驻上海远大健康城。（远大健康城规划图）据远大健康城相关负责人林新疆透露，远大健康城未来将完全由民营资本按非营利性三级甲等医院标准打造，项目位于上海市青浦区徐泾镇，离虹桥机场很近，占地亩，建筑面积万平方米，首期预计将在年底年初露面。从 2013/12/30 9:03:40
- 医药产业各环节集中化程度持续提升
- 为了应对日益严峻的竞争依靠规模化操作模式是很多行业都通行的一种方式，当然这里说的规模化操作不仅仅是指同行的兼并重组，有时候通过整合上下游产业链也是一个比较不错的选择，其能够实现资源最大化利用以及尽量降低中间成本，就像是石油产业中从勘探到成品油零售全由一家集团企业负责就会省却很多无谓的中间利益环节。产业链整合在医药行业中同样有着具体的实际体现，比如连锁药店为了降低成本就会加大同药企的合作力度，可以想象如果药企的药品从工厂出来直接配送到连锁药店的各个店面将会是怎样的情形，其甚至能保证在药品出厂价上只 2013/6/30 12:55:54
- “问诊”短缺药：根治短缺药乱象不能仅靠反垄断
- 据经济之声《天下财经》报道，短缺药是指在一定区域内不能正常供应的药品。记者调查发现，短缺药价格之所以能在短时间涨几十倍，背后有人为操控因素。但是，仅靠打击这些行为，远远不能缓解短缺，平抑药价。价格垄断如何标本兼治根治短缺药乱象不能只靠反垄断月日，国家发改委开始就《短缺药品和原料药经营者价格行为指南》征求意见。征求意见稿提出，经营者不得达成横向纵向价格垄断协议，并且明确囤积居奇等种行为将会被认定为价格违法行为。短缺药生产者和经营者以此自律，才能避免触碰价格垄断红线。不过，中国政法大学副校长时建中认 2017/8/21 9:27:46
- 加入ICH，全球创新药物获批速度会如何提升？
- 月日，国家食品药品监督管理总局召开“国际人用药品注册技术协调会新闻通气会”。记者在会上了解到，年月日至月日，“国际人用药品注册技术协调会（）年第一次会议”在加拿大蒙特利尔召开。会议通过了国家食品药品监督管理总局的申请，正式批准总局成为其成员。月日，经报国务院批准，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉致函管理委员会主席穆林博士，正式确认总局加入，成为其全球第个监管机构成员。会上，国家食药监管总局国际合作司司长袁林表示，总局加入将有利于提升我国的药品监管能力，逐步参与并引导药品注册国际规则的制定，推动 2017/6/20 9:26:19
