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喀什惠生堂医药连锁有限责任公司二十七店新喀市监械经营许20210012号 2021-04-10 2026-04-08 喀什市色满路6号（南达公馆一楼门面）
唐山曹妃甸德爱大药房冀唐食药监械经营备20180155号 2018-03-13 唐山市曹妃甸区新立小区裕华里107号
上海栎栀贸易商行沪金食药监械经营许20190020号/沪金食药监械经营备20190018号 2021-03-09 2024-01-07 上海市金山工业区亭卫公路6495弄168号5幢3楼1570室
宿松瑞恩视医疗器械有限公司皖宿松县食药监械经营许20210023号 2021年06月22日 2026年06月21日安徽省宿松县孚玉镇宿松商城12幢1单元601
北京达琳医疗器械有限公司京顺食药监械经营备20200036号 2020-03-04 北京市顺义区乾安路3号院三区12号楼12层2单元1209
北京旭日科曼医疗器械有限公司京顺食药监械经营备20200262号 2022-01-06 北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地园盈路7号B座1105-1108

超6亿产品首家过评心血管药物过评达19个: 月日，鲁南制药集团发布消息称，鲁南贝特制药收到国家药监局核准签发的单硝酸异山梨酯片（商品名欣康）通过一致性评价的药品补充申请批件，为该产品首家通过一致性评价的企业。图中国公立医疗机构终端单硝酸异山梨酯片的销售情况（单位万元）（米内网中国公立医疗机构终端竞争格局）据米内网数据显示，单硝酸异山梨酯片为心血管系统药物，年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额接近亿元。该产品主要竞争企业为鲁南贝特制药，年的市场份额为。目前，单硝酸异山梨酯片除了鲁南贝特

药店最抢手20个儿科中成药：14个过亿品牌 2个产品增长超30％: 去年月，新版《药品管理法》正式落地，明确鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种剂型和规格，对儿童用药品予以优先审评审批。在研发利好的同时，零售药店市场也在稳步增长。米内网数据显示，年中国城市零售药店终端儿科中成药销售额突破亿规模，产品中，个是独家，金振口服液口服液和小儿消积止咳止咳口服液增长均超；品牌中，个品牌销售过亿，其中，亚宝药业集团的丁桂儿脐贴和华润三九（枣庄）药业的小儿感冒感冒颗粒均超过亿；济川药业集团的小儿豉翘清热颗粒首次进入亿梯队。个儿科中成药药店卖“

全球药王修美乐首个国产生物类似药获批上市: 全球药王修美乐，首个国产生物类似药获批上市。国产“修美乐”，首家上市月日，国家药品监督管理局发布公告，国内首个阿达木单抗生物类似药获批上市。据了解，百奥泰生物制药股份有限公司研制的阿达木单抗注射液注射液（商品名格乐立），是国内获批的首个阿达木单抗生物类似药，适应症为强直性脊柱炎类风湿风湿关节炎和银屑病等自身免疫性疾病。也就是说，全球药王修美乐，首个国产生物类似药获批上市。米内网数据显示，年全年艾伯维药品总收入亿美元，修美乐（阿达木单抗）这张王牌创下亿美元的成绩，为公司贡献超过的销售收入。至今修美

美公司通过基因预测人类寿命，你敢挑战吗？: 随着家庭测试的问世，检测服务商将提醒你警惕各种可能导致你最终走向衰亡的异常。方法也很简单上网订购测试包，收取寄来的邮件，用药签收集自己样本，然后将它们寄回去，等待数据报告。在检测消费的国际市场上，除了我们熟悉的，还有以及由谷歌领投的等多家机构。根据最新消息，和在北美时间月日宣布，将在通过基因检测及分析一个人的寿命有多长领域进行合作。过百万的人群基因数据库是优势的官网消息显示，其拥有多万的人群基因数据，将依赖其庞大的数据库分析工具和算法，来调查一些拥有长寿者的家谱和基因里蕴含的生命信息。表示，在对

河北省食品药品监督管理局出台《行政许可审批委员会议事规则》和《行政处罚案件审理委员会议事规则》: 为进一步规范行政许可和行政执法行为，加强重大复杂食品药品行政许可事项的办理和行政处罚案件的审理工作，健全重大行政决策集体讨论规则，日前，河北省食品药品监督管理局根据《行政许可法》和《行政处罚法》有关规定，制定出台了《行政许可审批委员会议事规则》和《行政处罚案件审理委员会议事规则》。两个《议事规则》规定，审批委员会和审理委员会实行会议制度，会议由主任主持或由主任委托的副主任主持，会议必须有三分之二以上委员参加，对行政许可事项和案件进行集体讨论并形成决定。审批委参会委员集体讨论形成审批决定时，一般应

国产创新药正加快出海！又一新药临床试验申请获FDA受理: 近年来，随着国产药企创新研发能力的提升，国产创新药正加快出海。年，共有款创新药的上市申请获美国受理。进入年，也有多款国产新药冲刺，包括备受关注的西达基奥仑赛，这款药用于治疗成人复发难治性多发性骨髓瘤，为中国头个获批准的细胞治疗产品，及全球第二款获批靶向的细胞免疫疗法。此外，今年以来也持续传出国产药新药临床试验申请获美国受理的消息。就在近日，舒泰神发布公告，公司收到美国食品药品监督管理局的通知，受理皮下注射液注射液关于相关性血管炎适应症的新药临床试验申请。据悉，是以为靶点的重组抗人全人源单克隆抗体