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赣州市驹康医疗器械有限公司

企业名称：	赣州市驹康医疗器械有限公司
许可证号：	赣市食药监械经营许20210112号
企业类型：
注册地址：	江西省赣州市赣州经济技术开发区凤凰路南侧、华坚北路西侧恒科产业园二期13#标准厂房3层2#
社会信用代码：
法定代表人：	张强
企业负责人：	张强
质量负责人：
经营范围：
经营地址：	江西省赣州市赣州经济技术开发区凤凰路南侧、华坚北路西侧恒科产业园二期13#标准厂房3层2#标准厂房
仓库地址：
发证机关：	赣州市行政审批局
发证日期：	2021-12-15
有效期至：	2026-12-14
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京亿蓝众康医疗科技有限公司京平食药监械经营许20220024号 2022-03-23 2027-03-22 北京市平谷区平谷镇建设街甲2号院2号楼207
北京梦想蜂连锁商业有限公司规划一路店京房食药监械经营备20180116号 2019-04-01 北京市房山区长阳镇悦盛路6号院1号楼一层SQ-32
上海蓉显科技贸易有限公司沪崇药监械经营许20222001号/沪崇药监械经营备20222003号 2022-07-25 2027-07-24 上海市崇明区长兴镇潘圆公路1385号10幢1层101室，2层215、217室
闽侯县青口远达康健药店闽榕食药监械经营备20206733号 2021-07-30 3000-01-01 福建省福州市闽侯县青口镇前街村前街52-2店面
福建省扬祖惠民医药连锁有限公司尤溪沈城西城市场店闽明食药监械经营备20181001号 2021-09-28 3000-01-01 福建省三明市尤溪县西城镇潘山南路25-22号
河北俪泽医疗科技有限公司冀石食药监械经营备20210864号 2021-07-05 河北省石家庄市长安区建华北大街7号半岛国际b座1022室

国家药监局：9种药停售、召回: 国家药监局通告种药停售召回。月日，国家药监局发布了年第号通告以下简称“通告”，通报了批次不符合规定的药品。图片截取至国家药监局通告指出，经江西省药品检验检测研究院等家药品检验机构检验，标示为成都锦华药业有限责任公司等家企业生产的批次药品不符合规定。梳理发现，批次不合格药品中，有批次为制剂，分别为吡嗪酰胺片兰索拉唑肠溶片注射用炎琥宁有个批次柴黄颗粒明目上清片维血宁颗粒批次为饮片，分别为广藿香黄精秦艽。对于以上种不合格药品，国家药监局已要求相关企业和单位采取暂停销售使用召回等风险控制措施，对不符合规

【专访】科伦药业股份有限公司: 科伦集团创立于年，历经年发展，现已成为拥有省内外家子分公司的现代化药业集团。集团的产业板块，科伦药业于年月日在深圳证券交易所成功上市，全球最大的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。本次专访我们有请到了科伦药业负责人刘总。环球医药网刘总，您好！目前，在国内产业链中，科伦药业是最为晚上的大型医药集团。请刘总为我们介绍下贵公司整个产业链发展情况刘总科伦药业生产和销售包括输液粉针冻干粉针小水针片剂胶囊胶囊剂颗粒剂颗粒剂口服液口服液透析液以及原料药医药包材医疗器械等共计个品种种规格的产品。其中，拥

治疗肾虚常用药物: 六味地黄丸滋阴补肾。用于肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精，消渴。口服，水蜜丸次克小蜜丸次克，大蜜丸次丸，日次。是治疗肾阴虚的经典名方。服后无腹胀便溏为合适。临床尚有六味地黄软胶囊，次粒，日次。左归丸滋阴补肾，填精益髓。用于真阴不足，头晕目眩，腰酸腿软，遗精滑泄，自汗盗汗，口燥咽干。同上是治疗肾阴虚的常用方。因是纯补之剂，久服常用易滞脾碍胃，影响食欲。麦味地黄丸滋肾养肺。用于肺肾阴亏，潮热盗汗，咽干咳血，眩晕耳鸣，腰膝酸软，消渴。同上用于肾阴虚兼肺阴虚者，兼有潮热盗汗咽干咳血症状。

中药材生产监管无标准可依质量令人担忧: 近年来，中药材安全事件随处可见，质量问题实为堪忧。数据显示，中药在不合格方面，可谓名列前茅。十多年前，中药不合格比例，仅在百分之十左右，可是经过漫长十年时间后，这一数据还在往上升。业内人士指出，目前中药材中药材市场凸显最严重的问题就是，仿品，以及假货，一天比一天多，另外还不乏冒名者，掺假等情况。然而，中药材污染情况，也是有待破解的。中药材与西药不同的是，需要经过很复杂的程序，在制作成成品，任何一步出差错，都可能影响到药品疗效。还有中药材的运输和储存，也是引起重视，否则很可能出现发霉等情况。相关人

药品上市后变更管理办法公开征求意见: 月日，国家药品监督管理局就《药品上市后变更管理办法（试行）（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》，全文请见文末附件）公开征求意见。这是我国首个专门针对药品上市后变更管理设置的规范性文件，对我国药品上市后监管工作和规范药品上市许可持有人药品上市后变更行为提出更加系统规范的要求。《征求意见稿》明确鼓励持有人利用新的药品生产管理方法和生产技术不断提升药品质量的政策导向，细化新修订《药品管理法》确定的对药品上市后变更基于风险实行分类管理的理念，强调药品上市许可持有人对药品上市后的技术变更必须进行充分研