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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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石家庄恩康大药房有限公司冀石食药监械经营备20160685号 2016-05-23 石家庄高新区黄河大道86号付1号
德康美业（北京）科技有限公司京朝药监械经营许20190010号 2022-08-17 2024-01-17 北京市朝阳区北苑路58号楼4层406-2-1房间
安徽四方百信大药房连锁有限公司高台店皖六药监械经营备20220194号 2022年09月15日安徽省六安市金安区清水路与安丰路交叉口高台小区21号楼（SY4楼）101.201
石家庄纽勤商贸有限公司冀石食药监械经营许20170256号 2022-03-21 2027-03-20 河北省石家庄市桥西区石铜路105号蓝岛书香苑商业楼301
湖北积家医疗器械设备有限公司鄂汉食药监械经营许20221070号 2022-04-14 2027-04-13 湖北省武汉市黄陂区横店街道五村社区电子照明设备产业园项目3号厂房2号楼201
上海械良贸易商行沪金食药监械经营许20210495号/沪金食药监械经营备20210693号 2021-07-22 2026-07-21 上海市金山区枫泾镇环东一路65弄9号（兴腾经济小区）

医保价降至931元的肺癌新药，5家企业抢国产第二家，专利至2025年: 月日，国家药品监督管理局官网显示，昆山龙灯瑞迪制药按仿制类提交的达可替尼片上市申请获承办受理。目前国内仅有原研和一家仿制药获批。达可替尼（）是辉瑞研发的一款第二代不可逆表皮生长因子（）酪氨酸激酶抑制剂（）。作为一种泛抑制剂，达可替尼入脑效果较好。其靶点不仅有，而且还有和，也可能因为可以抑制多个家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。年月，批准达可替尼一线治疗号外显子缺失突变或号外显子置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）。年月，达可替尼片获中国药监局（）批准上市，商品名为多泽润。年年底，达可替尼片

国家卫健委：数千家医院重点监控高值耗材: 全国范围，重点监控高值耗材月日，国家卫健委医政医管局发布《关于加强二级公立医院绩效考核工作的通知》（下称《通知》），明确要求全国二级公立医院监控高值耗材。根据《通知》中公布的《二级公立医院绩效考核指标（试行）》（下称《考核指标》），全国二级公立医院重点监控高值医用耗材收入占比。计算方法为“重点监控高值医用耗材收入同期耗材总收入”，由医院自主填报。《通知》显示，年在全国启动二级公立医院绩效考核工作。在年月底前，各省出台具体实施方案，年月底前完成第一次二级公立医院绩效考核，年起每年月底前完成上述工作

收藏丨各类疾病首选药物汇总: 来源合理用药百科生活中，各种病症的首选药物汇总军团菌病百日咳空肠弯曲菌肠炎肠炎和支原体肺炎首选药红霉素金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药克林霉素急慢性骨髓炎首选药化脓性关节炎第三代氟喹喏酮类药物斑疹伤寒鼠型斑疹伤寒再燃性斑疹伤寒立克次体病和恙虫病首选药多西环素伤寒副伤寒病首选药氯霉素可替代氯霉素作为治疗伤寒病的首选药第三代氟喹喏酮类治疗全身性深部真菌感染的首选药两性霉素艾滋病首选药齐多夫定流行性脑脊髓膜炎首选药磺胺嘧啶各种类型结核病首选药异烟肼控制疟疾症状的首选药氯喹疟疾病因性预防的首选药乙胺嘧啶控制复

山东荣成市中医院加强医院安全稳定建设: 近日，山东省荣成市中医院建立安全防范体系及相应的应急机制，努力营造平安和谐的医院环境。医院各科室在领导小组的统一部署下，严格值班制度，坚持小时值班制度和领导带班制度，各科室主任签订安全稳定责任状，强化安全稳定职责，增强防范意识。医院加强了保安队伍建设，组织专职保安人员定期参加培训。同时，医院还重点开展医疗纠纷排查化解活动，排除安全隐患

苑东扬帆出海！重磅品种盐酸纳美芬注射液ANDA获受理: 日前，苑东生物投资者关系官微发布消息，苑东生物全资子公司硕德药业收到美国通知，公司项目（简称盐酸纳美芬注射液注射液）的简略新药申请（，即美国仿制药申请）完成正式资料递交并获受理。资料显示，盐酸纳美芬注射液用于完全或部分逆转阿片类药物的作用，包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制，治疗已知或疑似阿片类药物过量。该产品年在美国获批上市，年在中国获批。目前在美国仅有普渡药业一家盐酸纳美芬注射液获批上市，苑东生物的盐酸纳美芬注射液或将成为美国第二个批准上市的该品种仿制药，而子公司青木制药的盐酸纳美

中国艾滋病疫苗研究进入二期临床: 经过多年的探索，由我国科学家自主研制的艾滋病疫苗一期临床取得了预期的效果，年正式启动了二期临床试验。在盖茨基金会发布的最新全球艾滋病疫苗展望中，被列为全球最有可能成功的个艾滋病疫苗之一。该项目的首席科学家邵一鸣教授采用独特的方法构建艾滋病疫苗，他表示，相比已有的技术路线，创新性探索无疑困难重重，此疫苗采用的全新技术路线，无欧美等国现成的样本借鉴，我国食品药品监督管理局经过反复的考量，才批复允许进行二期临床试验。邵一鸣说，我们不能放弃艾滋病疫苗研究，不能重复国外已有的路线，不用病毒载体是国际上艾滋