九江市成波贸易商行_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
昭苏县特康大药房医药有限公司第一分公司新伊食药监械经营许20190076号 2019-09-12 2024-08-09 新疆伊犁州昭苏县解放街310号三区16-68号栋1室，2室
陕西康兆医药超市有限公司西安第二分店陕西食药监械经营备20211448号 2022-08-01 陕西省西安市经济技术开发区明光路以东，尚新璐以南明丰国际中心·三期1幢1层10103号
安徽金起点商业运营管理有限公司皖合食药监械经营备20201592号 2021年02月02日合肥市新站区文忠路合家悦菜市场精品区二号
河北芃朝科技有限公司冀张食药监械经营许20210172号 2021-10-20 2026-10-19 河北省张家口市宣化区察哈尔大街197号2号楼106
廊坊继仁医药零售连锁有限公司冀廊食药监械经营备20200011号 2020-04-09 河北省廊坊市文安县经济开发区北光洲村
安徽省卓研工贸有限公司皖合药监械经营许20180483号 2022年12月21日 2023年10月08日安徽省合肥市经开区桃花工业园拓展区繁华大道工投立恒工业广场（二期）A-4号5层

一批大品种首家过评：恒瑞、以岭…: 一批药首家过评。氯氮平片（），江苏恩华过评月日，江苏恩华药业发布《关于氯氮平片通过一致性评价的公告》，宣布氯氮平片（）通过一致性评价（疑似首家）。据悉，这个品种为抗精神病药，主要用于治疗难治性精神分裂症。阿那曲唑片（），海正第二家过评月日，浙江海正药业发布《关于公司产品阿那曲唑片和来曲唑片通过仿制药一致性评价的公告》，海正表示，通过国家药监局药品审评中心网站获悉，公司的阿那曲唑片（）和来曲唑片（）均已通过仿制药质量和疗效一致性评价。据悉，阿那曲唑片适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌乳腺癌的治疗，该品种

国家食品药品监督管理总局提醒关注Vega One Vanilla Chai等加拿大几种可能受到氯霉: 近日，国际食品安全当局网络通报，加拿大公司自愿召回几种可能受到氯霉素污染的天然保健品（包括公司的和等产品），目前加方正在调查污染原因，建议提醒消费者关注加拿大几种可能受到氯霉素污染的天然保健品。经核，截至目前，我国未批准过产品名称为和的进口保健食品以及加拿大公司生产的进口保健食品。通过正常贸易途径，我国也从未进口过上述产品。如消费者发现违法违规经营上述产品，可及时向所在地食品药品监管部门投诉举报。

重营销，产品少，通不过，三类药企恐遭淘汰: 中国药企真正被淘汰的时候来了！国家新药审评委员会专家朱迅在第二届中国医健创业者大会现场说到。重营销，产品少，通不过，三类药企恐遭淘汰在接受赛柏蓝访问时，朱迅说，在未来到年，中国有四分之一的药企会被淘汰。以营销为主的药企，产品线单一的药企，产品无法通过仿制药一致性评价的药企都在其中。关于仿制药一致性评价，朱迅说，中国没有仿制药，仿制药一定要跟原研药做一致性评价，中国现在是在补课。他举例说，美国那么大的市场，只有多家药企，中国药企那么多，死或者家一点也不奇怪，一个药品，有两到三家企业通过一致性评价，

单用二甲双胍控糖不达标如何联合用药？听听专家怎么说: “心血管疾病是糖尿病患者的主要死亡原因。糖尿病患者选择降糖药时，一定要考虑药物的心血管安全性。”月日，中国人民解放军总医院第三医学中心徐春教授在由中国农村卫生协会主办的“健康中国，赋能县域”全科医师系列培训课程第六期课上指出，降糖药物的选择，要特别关注心血管安全性和心血管获益。降糖同时减少心血管事件，才能改善预后徐春在主题为《二甲双胍二联口服降糖药物的合理选择》课程中强调，糖尿病对人体的危害，主要是高血糖导致的并发症。然而降糖药犹如一把双刃剑，既可控制高血糖降低慢性并发症风险，但选用不当或使用不

医药企业促销量需了解客户喜好: 医药销售人员要想提高业绩，就要对客户进行进一步的分析和了解，对客户有了更深更好的认识。在与客户进行沟通交流的时候，从而获得一些有效的客户信息，了解他们的兴趣，并根据他们的兴趣爱好制定出私人营销策略，从而促进销售的成功率。那么，企业现在最重要的工作就是要学会如何去分析客户的兴趣爱好。一让客户清楚品牌当客户清楚了产品品牌之后，也就等于帮助客户明确的选择了购买的符号和印象。如今各大医药企业越来越重视品牌的建设，其目的就是让顾客能够更好的看到他们的价值和利益所在，让客户能够进一步更急准确的选择自己所想要

FDA推迟对罗氏SMA新药Risdiplam的审查: 罗氏旗下基因泰克月日宣布，美国延长了用于脊髓性肌萎缩症（）的新药上市申请（）批准日期，日期推迟个月至年月日。延期原因是基因泰克最近提交了的补充数据，其中包括与密切合作的第部分关键研究的数据。年月，美国批准了的优先审查，并决定在今年月日前给出最终决定。今月，与讨论后，基因泰克再次提交了申请补充数据，以帮助在更广泛的患者群中使用。其中包括来自研究第部分的个月疗效和安全性数据，这是有史以来唯一一项针对至岁的型或型患者开展的安慰剂对照研究，结果显示，在改善患者的运动功能评分方面明显优于安慰剂。表示，鉴于