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北京德易生物医学技术有限公司京西食药监械经营备20150229号 2015-08-21 北京市西城区新街口外大街8号5幢1层B-01室
陕西康诺莱医疗器械合伙企业（有限合伙）陕西咸食药监械经营许20200380号 2021-03-03 2025-12-28 陕西省西咸新区沣西新城同德路先河之星1-1104室
上海松悦眼镜有限公司沪松药监械经营许20177018号 2022-07-21 2027-09-24 上海市松江区文汇路718-15、16号
诸暨陈芝芝贸易有限公司浙绍食药监械经营许20210082号 2021-11-17 2026-11-16 浙江省诸暨市陶朱街道千禧路18-6号一楼301室
陕西三秦济生堂医药连锁有限公司大荔冯翊路店陕渭食药监械经营许20160037号 2021-02-23 2026-02-22 陕西省渭南市大荔县城关镇冯翊路27号（翊林景苑小区）
阜阳市第一大药房零售连锁有限公司古商城分店皖阜药监械经营许20220085号 2022年09月16日 2027年09月15日安徽省阜阳市颍州区古商城南段西侧6幢B1064室

CFDA：《医疗器械临床评价技术指导原则》发布: 月日，官网发布了关于《医疗器械临床评价技术指导原则》以下简称指导原则的通告。以下是通告原文医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料临床经验数据临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。该《指导原则》旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指导。此外，该《指导原则》适用于第二类第三类医疗器械注册申报时的临床评价工作，不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂的临床评价工作。如有针对特定产品的临床评价技术指导原则发布，则相应产品临床评价工作

明查暗访震慑高压势态调查药店: “你好，买退烧止咳止咳药”，日前，为摸清各药店退烧止咳药止咳药药品人员信息登记报告等情况，多地监管部门以暗访形式对零售药店违规销售退烧药品行为开展排查整治。明查暗访，形成震慑高压势态江西省吉安县市场监管局紧盯零售药店这一关键领域，成立暗访组，由市场监管局领导带队，以消费者购买退烧药止咳药等形式对全县药品经营企业进行明查暗访。监管部门表示，此举旨在使企业认清形势，承担起社会责任和主体责任，形成被动停售到主动排查有效防控，确实发挥疫情排查工作“哨点”作用。对不按照规定进行登记报告的零售药店进行警示约

分级管理落地，过半药店面临淘汰？四大生存出路！: 酝酿多时的全国药店分级管理有了实质性进展。近日，商务部对外发布《全国零售药店分类分级管理指导意见（征求意见稿）》，征求意见截止时间为月日。这意味着，零售药店即将开启新的大变局。按照征求意见稿的目标，到年，全国大部分省市零售药店分类分级管理制度基本建立；到年，在全国范围内统一的零售药店分类分级管理法规政策体系基本建立。推行分级管理，可以抬高行业门槛逼迫药店升级，也将淘汰部分不合格的药店。有机构预测，在全国范围内执行药店分级制度，药店数量将减少以上。药店经营者怎么办笔者给支支招提升软硬件，至少按照二

观行业大咖——动态DR在市场的表现如何呢？: 医疗影像界专业人士如今对普放动态概念，对动态性能，已然是如数家珍。一款行业创新性产品，谈不上“横空出世”，其诞生的背后是企业数十年的技术沉淀，是行业更新换代的时代趋势，是经济飞速发展下人民不断增长的优质医疗需求的热切渴望。到今天，动态已经在医疗市场遍地开花，走访市场，在各家医疗机构使用的动态品牌也已经五花八门。一般说来，产品的标准功能的标配等持续影响客户使用的设计，都可以从开创者处窥知一二，包括之后的产品更新也是。因此想了解中国市场动态的真实反馈，想了解民族品牌动态产品的真实情况，去了解中国动态

修订追风透骨制剂和蒲地蓝消炎制剂处方药说明书: 月日，国家药品监督管理局关于修订追风透骨制剂和蒲地蓝消炎消炎制剂处方药处方药说明书的公告（年第号）。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对追风透骨制剂（胶囊剂片剂丸剂）和蒲地蓝消炎制剂（片剂胶囊胶囊剂口服液口服液）处方药说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有追风透骨制剂和蒲地蓝消炎制剂处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药

国家药监局关于疏风解毒胶囊等4种药品转换为非处方药的公告（2021年第90号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，疏风解毒胶囊胶囊等种药品由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，