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湖北益丰大药房连锁有限公司武汉玉龙路分店鄂汉食药监械经营许2017D034号 2022-05-25 2027-05-24 武汉市汉阳区二桥西区F区77栋1层14-2室、15室商网
唐山忠心医药科技有限公司冀唐药监械经营许20220120号 2022-04-22 2027-04-21 唐山市路北区裕华嘉苑二期综合楼（一层、二层）
安徽荣和医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20180939号 2020年09月03日安徽省合肥市高新区梦园路9号四星科技公司研发中心综合楼4楼B408、B409
安徽艾之谷科技有限公司皖阜食药监械经营备20220058号 2022年01月25日安徽省阜阳市阜南县柴集镇柴集村前徐庄艾桥大道518号
安徽省天行健大药房连锁有限公司蚌埠燕山路店皖蚌药监械经营备20220248号 2022年09月22日安徽省蚌埠市禹会区燕山路1062号
易联讯达（北京）科技有限公司房山第一分公司京房食药监械经营备20210035号 2021-02-26 北京市房山区广阳新路9号院1号楼1层109-L1081

儿童用药剂量当有精确标准: 儿童看病不只是挂号难，即便确诊后用药，也会难坏家长，同样难倒医护人员。媒体报道称，儿童用药的“剂量靠猜分药靠掰缺乏专用药”的局面仍然没有改观。由于缺少专用药，许多给儿童开出的药方是使用成人量的一半或三分之一，有的干脆是小儿酌减。这个酌减是多少，难倒了不少家长。如孩子咳嗽咳嗽，服用治疗用的口服液口服液，说明书上写着“成人每日次，每次一汤匙（毫升），小儿减半。”可是，这个小儿界定就难住了一些家长，如果孩子只有两岁，是否也减半，那至岁的孩子呢，是否也减半此外，我国一直面临儿童药物生产厂家少品种少适宜剂

责任网格化 监管全员化: 年，浙江省杭州市萧山区食品药品监管局在现有编制条件下，通过内部机制改革，施行分片综合监管模式的做法经媒体报道后，在系统内引起很大反响，许多兄弟单位向其“取经”。目前，该监管模式在许多地方推广。那么，作为全国率先探索施行分片综合监管模式的萧山区局，在这年的实践中，是如何深入推行该监管模式的取得哪些明显成效带着疑问，记者前不久进行了相关采访。“随着机构改革的深入和新职能的增加，食品药品监管局如今已成为集食品餐饮环节药品保健品化妆品医疗器械监管于一身的综合监管部门，监管任务十分繁重，人与事的矛盾也进一

多元办医格局渐行渐近: 国务院鼓励社会资本办医缓解看病难多元办医格局渐行渐近近日，国务院印发《关于促进健康服务业发展的若干意见》（以下简称《意见》，其中明确指出“加快形成多元办医格局，大力支持社会资本举办非营利性医疗机构提供基本医疗卫生服务”。专家认为，《意见》的出台对于深化医疗体制改革，推进社会办医，缓解看病难看病贵问题，有着深远而积极的意义，并呼吁各级政府及有关方面出台进一步的配套实施细则。资源配置不合理“政府控制了大量的公立医院，医院又控制了医生药品检查，通过这两个层次的控制，政府行政化地控制了国内几乎所有重要的

精细化招商需要把握的三大原则: 伴随着医药招商难度越来越大，企业为此头疼不已。根据行业市场的变化，我们也深刻认识到医药招商并不是循规蹈矩就可以。医药招商一定要顺应时代的发展趋势，进行精细化招商，才能够获得发展，这就要求精细化招商要遵循以下几项原则。原则一量体裁衣所谓的量体裁衣就是医药招商企业需要根据自身的情况以及自身产品的特性制定出自己独特的精细化招商方案。无论是企业之间还是产品之间，不同的企业有不同的情况，产品也是如此，也根本不存在一种能够通用的标准化模式。医药招商企业切记不要盲目的照搬照抄，他人的成功经验不一定都适用，反而

总局关于发布人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告（201: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体（）突变基因检测试剂（法）注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件人表皮生长因子受体（）突变基因检测试剂（法）注册技术审查指导原则幽门螺杆菌抗原抗体检测试剂注册技术审查指导原则抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则肠道病毒核酸检测试剂注册

国家药监局关于修订奥沙利铂制剂说明书的公告（2021年第102号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对奥沙利铂制剂（包括注射用奥沙利铂奥沙利铂注射液奥沙利铂甘露醇注射液注射液）说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照奥沙利铂制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在