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安庆国胜大药房连锁有限公司朝阳路店皖庆食药监械经营备20200132号 2020年06月09日安徽省安庆市宜秀区迎宾东路北侧大发荣悦A区19幢1号6室
北京青格尔国际贸易有限责任公司京海食药监械经营备20200110号 2020-03-09 北京市海淀区莲花池东路31号北京中裕世纪大酒店九层A920
湖州正茂医疗器械有限公司浙湖食药监械经营许20210003号 2021-01-11 2026-01-10 湖州市康山街道金茂广场A座904室
厦门康哲医疗器械有限公司闽厦食药监械经营备20211166号 2021-08-30 3000-01-01 厦门市思明区湖滨南路76号1522室
河北圣一泽贸易有限公司冀石食药监械经营备20170358号 2018-05-31 河北省石家庄市裕华区金利街21号长宏大厦A1505
衡水百草堂医药连锁有限公司二十五药房冀衡药监械经营备20220031号 2022-05-17 2099-12-31 武邑县腾达街与富达路交汇处北路西（长城国际小区C区东侧临街以南29/30/31号铺）

药品在线交易被叫停违背“互联网+”大趋势: 天猫医药馆于月日起停止药品在线交易功能。天猫医药馆称此举是按照国家食药监总局和河北药监局的政策要求，停止第三方平台药品网上零售业务。在“互联网”仍热得发烫的今天，有关方面突然叫停第三方平台网售药品，这多少让人不太理解。年批准此项试点时，多方看好。年发布的《互联网食品药品经营监督管理办法（征求意见稿）》中称放开网上销售处方药处方药，更被视为药品网售的重大利好，然而两年后的今天却采取了让人意外的行动。不过，叫停也有叫停的理由。一者，资料显示第三方网售药品试点工作期为一年，到期可申请续期一年，据说相关

四川升和药业注射液现不良事件被勒令全面停产: 据中国之声《央广新闻》报道，国家食药监管总局日前通报四川升和药业股份有限公司丹参注射液注射液发生不良事件。从今年月以来，四川升和药业股份有限公司生产的部分批次单参注射液先后在多个省份发生了不良事件，多名患者用药后出现寒战发热为了及时控制安全隐患，防止事件重复发生，四川省局要求企业召回相应批次药品，并查找原因。但是四川升和药业股份有限公司召回措施不得力，召回产品不彻底，以至没有及时控制风险，造成又有个别地区多名患者使用后发生类似事件。对此四川省局已约谈企业，要求企业全面停产并深入查找原因。这一事件

FDA发布多则召回公告涉GE、美敦力、雅培等跨国械企: 雅培近日根据官网消息，雅培对冠状动脉扩张导管和冠状动脉扩张导管进行召回，型号为球囊直径，和。召回数量为，属于一级召回最严重的召回类型。据了解，冠状动脉扩张导管用于打开堵塞的血管，以改善流向心脏的血液。冠状动脉扩张导管适用于为了改善心肌灌注，对冠状动脉或旁路移植物的异常狭窄部分进行球囊扩张等心脏手术。召回原因雅培正在召回的相关产品，因为受冲击批次的球囊可能未按预期放气。此问题是由于在制造过程中过度暴露于热导致靠近气囊结合处的材料较弱。使用这些设备可能会导致严重的不良健康后果，例如长时间的心肌缺血（

华兰生物有望第二个拿到甲流疫苗生产批号: 宋体华兰生物有望第二个拿到甲流疫苗生产批号宋体文宋体中投顾问宋体近日，国家食品药品监管局正式批准北京科兴提交的甲型宋体流感疫苗的注册申请，这也是全球首支获得生产批号的甲型宋体流感疫苗，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，而对于刚刚接受完药监局审批的华兰生物则有望第二个拿到甲流疫苗生产批号。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，北京科兴生产的首支疫苗名为“盼尔来福宋体”，由于产能的问题以及国家宏观调控的问题此次北京科兴获批疫苗为三种规格，现在北京科兴的甲流疫苗月产量可达宋体万至宋体万人份

陕西省多措并举推进食品安全抽检工作: 年以来，陕西省食品药品监管局采取师资教育分级培训，分片包抓区域合作等多种举措，全力推进食品安全抽检工作。一是师资引领，层层培训到人。组织召开市级抽检工作师资培训班，全面提高抽检工作培训指导的师资水平。并通过师资引领分级培训的方式，确保业务人员得到全面系统的培训。二是分片包抓，落实督导责任。组织业务骨干力量，分为个督导组，每组负责个市（直管县）局的抽检督导工作，加强业务指导。实行月通报制度，年底进行考核，力推基层抽检工作顺利开展。三是区域合作，共同促进提高。由督导组和牵头市局共同负责，组织片区市县

关于协助做好医用氧注册申请生产现场检查有关事宜的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为做好医用氧注册申请的审评工作，提高审评效率，保证审评质量，结合医用氧产品的特点，我司组织制定了医用氧注册申请生产现场检查要点（以下简称要点，附件），现将有关事项通知如下一通知发布之日起新申请的医用氧注册申请，各省自治区直辖市食品药品监督管理部门按照要点的要求开展有关生产现场检查工作。二通知发布之日前已受理未完成审评的医用氧注册申请（附件），各省自治区直辖市食品药品监督管理部门按照要点的要求进行生产现场检查，完成生产现场检查后，尽快将《药品注册生产现场检查报告》