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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海挚宁医疗器械销售中心沪青药监械经营许20180080号/沪青药监械经营备20180109号 2022-10-21 2023-03-05 上海市青浦区练塘镇蒸夏路1899号3幢1014室、1033室
北京盛祥融和科技有限公司京怀食药监械经营备20190123号 2019-08-29 北京市怀柔区琉璃庙镇安洲坝村转山子41号
衡水百草堂医药连锁有限公司五十二药房冀衡食药监械经营备20170103号 2019-09-12 河北省衡水市桃城区逸升佳苑18#楼4号门店
北京盒马网络科技有限公司西直门分公司京西食药监械经营备20210079号 2021-07-20 北京市西城区西直门外大街112号B01室(地下一层)
高济新世纪医药连锁（北京）有限公司第二十八分公司京东食药监械经营许20150033号 2020-10-29 2024-08-28 北京市东城区新中西里13号一层
江西娥瑜医疗器械有限公司赣吉（经开）食药监械经营许20210156号 2021-09-08 2026-09-07 江西省吉安市井冈山经济技术开发区创业大道与南塘路交叉口西南角（东区标准厂房19号楼二楼209室）

感染HPV怎么办？试试卡波姆妇科凝胶HPV型: 的出现总是伴随着疱疹湿疣等不适且尴尬的症状，严重者甚至引发宫颈癌，危及生命因此，近年来，成为千万女性谈之色变的“健康杀手”。其实，其实并非想象中那么可怕，比更可怕的是，患者出于恐慌心理而对实施过度治疗，如何冷静正确地应对其实只需要选对一种行之有效的治疗药物并坚持使用即可。四川默森药业有限公司的卡波姆妇科凝胶型，作为一款适用于缩小糜烂面，促进宫颈糜烂面的愈合，减少局部炎症程度，减少白带增多，改善疼痛血样和脓样带下症状等症状的国家正规注册备案的二类医疗器械，其成分纯度高，温和不刺激，能够快速安全阻毒

上海卫计委原副主任被逮捕涉嫌医院招标采购受贿: 昨天，上海市卫生和计划生育委员会原副主任黄峰平因涉嫌犯罪，由上海市人民检察院依法决定逮捕。有媒体报道称，黄此次落马的主要原因，涉及其之前在复旦大学附属华山医院及其下属医院任职期间，涉嫌在医院招标采购中受贿等问题，同时可能牵涉葛兰素史克一案。月被带至沪外调查昨天，记者登录上海市卫计委官方网站后注意到，“机构领导”一栏中已经删除了黄峰平的名字。黄峰平同时还是中国农工民主党中央常委及上海市委副主委。在农工党上海市委官网上的领导名单中，黄峰平的名字也已经看不到了。据此前媒体报道，黄峰平因涉嫌经济问题，在

包头明确食品安全监管职责: 近日，包头市政府制定下发《关于进一步明确部分领域食品安全监管职责的意见》，对部分领域食品安全监管职责作了进一步明确，歌厅网吧洗浴中心等场所现场制作的食品安全由餐饮监管部门负责监管。《意见》按照监管环节分为食用农产品（含水产品及畜产品）的监管，现场制售食品和小作坊的监管，集体用餐配送企业的监管，展销储运和物流食品的监管，集中消毒的餐（饮）具的监管和无证照生产经营食品行为的监管六部分。《意见》明确，对食用农产品（含水产品及畜产品）进入市场前由农牧业商务部门负责监管；进入市场后由工商部门负责监管；对现

药物抽检—为药品质量保驾护航: 据小编了解，近期国家食品药品质量监督局对我国药品进行抽样检查，抽检结果为百分之九十八点七的药品检查结果为合格。和去年相比，合格率有了大幅度的上升。为什么要进行药物抽检要知道，药品和食品一样，对每个人的身体健康都有着重大的影响。药品质量不过关，不仅仅不能为患者祛除病痛，相反还有可能造成病情恶化，危害身体甚至是生命。尽管如此，市场本身所具有的盲目性和自发性导致很多药品生产厂家为图蝇头小利生产假药坏药，或是将过期药品更换包装后继续出售等等，这些行为无疑对于我国药品发展行业是危害巨大的。针对这些现状，药

药品追溯指导意见发布，这些品种要率先行动！: 月日，国家药品监督管理局正式下发了《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》（以下简称《意见》）。《意见》明确，药品上市许可持有人和生产企业承担药品追溯系统建设的主要责任，药品经营企业和使用单位应当配合药品上市许可持有人和生产企业，建成完整药品追溯系统，履行各自追溯责任。《意见》也指出，药品上市许可持有人和生产企业可以自建药品信息化追溯系统，也可以采用第三方技术机构的服务，但都需要按照统一药品追溯编码要求，对产品各级销售包装单元赋以唯一追溯标识，以实现信息化追溯。原则上，药品追溯数据记录和凭证保存

总局关于暂停销售使用阿根廷TRB PharmaS.A.单唾酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液的公告（20: 国家食品药品监督管理总局组织开展进口药品境外生产现场检查，发现阿根廷生产的单唾酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液（英文名；规格；进口药品注册证号（）；（））的生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范》（年修订）要求。为保证公众用药安全，决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证，并组织依法处理。特此公告。食品药品监管总局年月日