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科涵（上海）文化传播有限公司沪金药监械经营备20220254号上海市金山工业区揽工路669号4幢5069室
厦门德善堂医药有限公司第十六分店闽厦食药监械经营备20161026号 2022-09-01 3000-01-01 厦门市思明区东浦路30号132、133、134、135单元之一
福建华欣进出口有限责任公司闽榕食药监械经营备20201041号 2020-04-29 2099-12-31 福州市鼓楼区鼓东路168号宏利大厦写字楼14层B1室、B2室、B3室
唐山健雅医疗器械有限公司冀唐药监械经营备20221170号 2022-09-01 2099-12-31 河北省唐山市路南区兴泰里西电路419-427号西电路419号
陕西鲁康医药有限公司西安二分店陕西食药监械经营备20211977号 2021-10-11 陕西省西安市未央区邓六路六村堡街办袁家堡133号西1室
杭州迪丽医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20180363号 2020-05-28 2023-05-22 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区洋洲南路199号桐庐科技孵化园A座8133

中新药业调整募资项目定增缩减规模: 中新药业周三晚间发布公告，因本次非公开发行的募集资金用途进行调整，本次发行数量募集资金总额相应进行调整。根据公告，原有个募投项目中，“医药物流中心建设项目”不再作为本次非公开发行的募集资金投资项目，募投项目因此减少为个。募集资金总额由不超过亿元调整为不超过亿元，发行数量由不超过万股调整为不超过万股。除上述内容外，发行方案其他事项未发生调整。根据公告，本次方案的调整是基于公司自身资金状况项目实施进度等因素综合判断。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

药监局提醒：“乙肝作弊药”能使乙肝五项转阴是骗局: 国家食品药品监督管理局从未批准过任何一种药，所谓在服用之后，就能在短时间内使乙肝五项指标全部转阴。网上宣传的“乙肝作弊药”是一种没有任何科学依据的虚假宣传，消费者谨防上当受骗。治疗乙肝的药物在临床中是严格控制的，必须在医生的指导下使用，乱用会产生较大的毒副作用，未遵医嘱将几种药联合使用隐藏巨大风险。国家食品药品监督管理局提醒消费者，处方药是不允许在互联网上销售的。企业通过互联网向个人销售药品，必须经过食品药品监督管理部门审批，取得《互联网药品交易服务机构资格证书》，网站首页显著位置必须标明互联网

瑞贝欣品牌运营中心：金包装金品质金牌服务: 年月日，盛瑞集团成立了吉林省盛瑞药业有限公司，随后相继成了了盛瑞连锁盛杰奥品牌瑞贝欣品牌等多家子公司，瑞贝欣品牌运营中心也由此诞生。瑞贝欣品牌运营中心同样隶属于盛瑞集团，其下设商务部和终端直销部等多个部门，均有公司总部统一管理。瑞贝欣品牌运营中心经营管理瑞贝欣品牌运营中心公司经营产品结构合理，所有产品均为全国总代，产品统一采用高档金卡纸包装，视觉审美档次亮丽鲜明，且公司所有产品商标均统一为“瑞贝欣”，充分展示了企业的雄厚实力品牌创新力及市场竞争力，保证了产品的唯一性垄断性，真正做到市场保护。瑞贝

医保监管有“法眼”了！每个医疗行为都将被监控: 月日，国家医疗保障局办公室印发关于贯彻执行项医疗保障信息业务编码标准的通知（医保办发号，下称《通知》），《通知》给出项医疗保障信息业务编码标准贯彻执行的最后期限是年月底。医保标准化加速项信息业务编码标准落地年月，国家医疗保障局印发了医疗保障标准化工作指导意见（医保发号）。指导意见提出的主要目标是建立国家医疗保障局主导相关部门认同各地协同推进的标准化工作机制，形成与医疗保障改革发展相适应的标准化体系。到年，在全国统一医疗保障信息系统建设基础上，逐步实现疾病诊断和手术操作等项信息业务编码标准的落地使

注意！药物临床试验数据现场核查要点已经发布: 月日，官方网站发布了《关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告年第号》现场核查要点详见文末，公告中对有关事宜做了说明国家食品药品监督管理总局将根据《药物临床试验数据现场核查要点》，对完成自查资料填报的药品注册申请逐一进行临床试验数据现场核查。从已经完成的部分药物临床试验数据现场核查情况看，部分药物临床试验机构存在擅自修改数据瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题，国家食品药品监督管理总局将发现一起公布一起，并对注册申请人临床试验机构临床试验合同研究组织及相关责任人依法严肃处理。临床试验机构或临

药物临床试验数据核查从严核查五大要点！: 月日，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心的官网网站挂出消息，称药物临床试验数据核查现场检查正式启动。药物临床试验数据核查从严月日，发布公告称，将开展药品临床试验数据自查和核查工作，个品种首当其冲。一时之间，药物研发呈现风雨欲来之势。在国家局规定的自查时间内，主动撤回的注册申请个，占自查品种总数的。自查之后，食品药品审核查验中心官网发布的新闻稿，月日上午，药物临床试验数据核查现场检查出发前会议在国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心召开，标志着临床试验数据核查现场检查工作正式启动。