[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西南华大药房有限公司南昌县象湖店

    企业名称: 江西南华大药房有限公司南昌县象湖店
    许可证号: 赣洪食药监械经营许20220063号
    企业类型:
    注册地址:
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 邹河水
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 南昌市市场监督管理局
    发证日期: 2022-01-29
    有效期至: 2027-01-28
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    别让过敏性鼻炎找上孩子!
    秋天的脚步悄悄走近,处在季节交替的时期,很多过敏性疾病开始盛行。过敏性鼻炎过敏性皮炎过敏性哮喘,你家是不是也有一个过敏宝宝呢我们常见的儿童过敏性鼻炎的症状包括鼻痒和连续打喷嚏,伴有鼻塞和流涕,尤以早晚最为明显。大量清水样鼻涕。鼻塞。嗅觉障碍。眼睛发红发痒及流泪。眼眶下黑眼圈。患儿由于经常揉搓而在鼻尖和鼻背下方出现横行皱纹过敏性皱褶。儿童可由于减轻鼻痒和使鼻腔通畅而用手掌向上揉鼻子出现过敏性敬礼症。小儿过敏性鼻炎病因遗传和体质根据统计双亲均患有过敏性疾病时罹患率高达,而只有单亲有时罹患率亦可高达。
    2016/10/8 11:13:09

    别让过敏性鼻炎找上孩子!

    2017十大畅销抗癌药:Keytruda增速超170%!
    抗癌药是目前市场规模最大的治疗领域,的数据显示,年全球抗癌药市场高达亿美元。据预测,这一数字将以的年复合增长率增长,到年实现翻番,达到亿美元。与此同时,抗癌抗癌药在全球医药市场中的份额也将从年的扩大至年的。在这期间,位列畅销抗癌药榜单的个产品预计是该治疗领域市场扩容的重要驱动力默沙东()的新基医药()的,以及百时美施贵宝()的。此外,阿斯利康()的与公司尚处于期临床的也将是重要推力。这些新星的崛起,将弥补生物类似药竞争对榜单中的及造成的收入损失。根据相关企业披露的年前三季度销售数据,网站列出了畅
    2018/1/17 9:21:26

    2017十大畅销抗癌药:Keytruda增速超170%!

    云南省食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检情况第36期通告
    仿宋仿宋根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定,云南省食品药品监督管理局按照年食品安全监督抽检的计划,组织仿宋仿宋粮食加工品肉制品食糖水果制品糖果制品饮料等类食品仿宋仿宋批次食品监督抽检。检测样品批次,合格样品批次不合格批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格。具体情况通告如下仿宋仿宋一总体情况仿宋仿宋粮食加工品批次食糖批次糖果制品批次均未检出不合格样品;肉制品批次,其中不合格批次;水果制品批次,其中不合格批次;饮料批次,其中不合格批次。仿宋仿宋二不合格
    2017/9/4 0:00:01

    云南省食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检情况第36期通告

    湖北卫计委:支持部分药品涨价
    实在是要为湖北基药招标点赞。经过湖北卫计委统计,虽然招标整体价格下降了不到了,但是,值得表扬的是此次有部分药品实现了上涨。对此,湖北卫计委表示,诸多数据显示,单一来源下的“唯低价”中标策略,会导致部分企业为达到中标目的,恶性竞争,以报低于成本价中标,造成事实上的价格虚低,致使不生产或部分生产的现象,实际上患者花了更高的价格购买其他替代药品,这次招标后,湖北省中标价格水平明显低于参照省份,很大一部分以往断货的药品出现,意味着老百姓能以更低的价格买到相关药品。湖北卫计委一句话点出了躲藏在多次招标降价
    2015/1/23 14:00:46

    湖北卫计委:支持部分药品涨价

    浙江震元肝胆新药有望获批
    中国证券报记者获悉,浙江震元申报生产的肝胆新药丁二磺酸腺苷蛋氨酸原料药和注射剂已完成三合一审评,最新状态变更为“在审批”。这意味着该新药已经结束注册程序,正式步入审批环节。按照以往惯例,三合一审评结束至获得生产批文的时间一般为个月。届时公司将和雅培海正药业共同抢食国内肝硬化药物市场。浙江震元是绍兴当地规模最大的医药流通企业,主营业务囊括药品分销罗红霉素罗红霉素原料药专科药原料药及制剂的生产销售。招商证券医药分析师李珊珊认为,浙江震元的原料药板块近几年处于下滑趋势,但制剂业务却保持较快的发展势头,
    2014/3/21 9:21:43

    浙江震元肝胆新药有望获批

    总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)意见
    为贯彻实施中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《医疗器械监督管理条例》,加强医疗器械研制生产经营和使用全过程监督管理,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》及其编制说明(见附件),现公开征求意见。请将修改意见于年月日前以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司。电子邮箱联系电话附件医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》编制说明食品药品监管总局办公厅年月
    2018/2/27 17:01:01

    总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。