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吉安纳辉医疗器械有限公司

企业名称：	吉安纳辉医疗器械有限公司
许可证号：	赣吉市监械经营许20220324号
企业类型：
注册地址：	江西省吉安市吉安县高新区凤凰产业园华硕大道（全通网印公司内4号楼2层2088室）
社会信用代码：
法定代表人：	彭华斌
企业负责人：	曾凤琴
质量负责人：
经营范围：
经营地址：	江西省吉安市吉安县高新区凤凰产业园华硕大道全通网印公司内4号楼2层2088室委托江西铖欧医疗器械有限公司
仓库地址：
发证机关：	吉安市市场监督管理局
发证日期：	2022-06-07
有效期至：	2027-06-06
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
武汉瑞得奥商贸有限公司鄂汉食药监械经营许20210278号 2021-06-09 2026-06-08 武汉市东西湖区径河办事处通源南路1号综合研发2号楼7层716室（10）
北京华泰瑞医信息技术有限公司京海食药监械经营备20190485号 2019-12-27 北京市海淀区中关村南大街2号1号楼11层A座1216-1
福州榕参医药连锁有限公司闽侯县青口镇升旗分店闽榕食药监械经营备20210191号 2021-04-09 3000-01-01 福建省福州市闽侯县青口镇升旗村华榕小区70-6号
河北帝谊医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20181270号 2020-08-11 河北省石家庄市鹿泉区龙泉东路159号祥和万家商务酒店二楼201室
上海瑞利达医疗器械有限公司沪徐食药监械经营备20180032号上海市奉贤区南桥镇南桥路262号309室
北京明和堂医药有限公司第四分店京延食药监械经营许20190045号 2022-03-22 2024-12-17 北京市延庆区康庄镇兴隆南街1号

企业如何进行营销分析和制定营销计划: 对企业经营发展来说，除了要善于营销以外，还需要关注管理。而管理营销就需要进行四个营销管理职能，即分析计划执行和控制。对于企业来说，首先要制定出整体的战略，然后将战略具体到每个部门产品品牌的营销和其他计划。通过有效的执行，将计划转化为行动。控制，就是包括测量和评价营销活动的绩效，并在需要的时候采取正确的行动。最后分析提供信息和所有其他营销活动所需要的评估。今天我们就针对其中的分析和计划来进行深一步的探讨。营销分析管理营销职能是以全面分析企业所处的市场环境为开端。这就需要企业营销人员进行分析，即为企

又有一省对辅助用药举刀！定目录，重点监控，预警！: 国家卫计委月日发文，要求年底将医疗费用增幅严控在以内。医保控费是主旋律，不仅医保部门有着严格的报销及监管制度，作为公立医院的主管部门卫计委，同样在这方面发力。辽宁省卫计委也几乎在同一时间制定了对辅助用药的监管机制，这无疑也是控费的措施之一。辽宁规定医疗机构辅助用药目录各医疗机构在采购金额排序靠前的各类药品中，遴选编制辅助用药重点监控目录。按照药品采购金额排序，参考价格用量及金额异常变动情况，原则上每半年调整更新一次监控目录。省级辅助用药目录省卫计委将在总结各地和各医疗机构对辅助用药重点监控成功经

中药注射剂安全再评价，2018年有望落地！: 中药注射剂安全再评价，年有望落地！这项工作始于年前，有迹象表明，今年会有大突破。先看一下时间轴年的进度条年月日，原国家食药监局发布《关于做好中药注射剂安全性再评价工作的通知》等文件，中药注射剂再评价全面启动，但年月日，国办印发《中医药发展战略规划纲要（年）》。文件中提到，未来十五年中医药发展的重点任务之一是完善中医药科研评价体系。年月日，在国新办发布会上，毕井泉局长表示在年要探索注射剂质量和疗效一致性评价的方法，启动中药注射剂药品安全性有效性的再评价工作。年月日，在总局的新闻发布会，吴浈副局长在

新药未必比老药好: 湖北安全用药知识公众普及宣传服务活动日前在武汉启动，湖北省食品药品监督管理局不良反应监测中心主任李元启提醒，公众日常用药要注意走出四个误区，一旦陷入误区，其结果往往是钱花了，反而既不利于治病防病，还增加了风险。最常见的误区是为求快而“过度用药”。有的同一品种用量过度，有的不管有无配伍禁忌，多种药物同时使用。李元启说，任何病的好转至痊愈，需要一个过程。过度用药不仅“欲速则不达”，反而会加重肝脏肾脏负担，不利于病体康复，甚至导致安全风险。误区之二是“弃旧迷新”。以为新药疗效肯定比老药好，不愿用老药。

呼吁“多方合力”让一致性评价产品真正替代原研！: 随着仿制药一致性评价进入常态化和制度化，国内药企的积极性将进一步释放。这对于仿制药的研发和生产，以及让患者用上价廉质优的药品，将起到积极作用。近日，国家药品监督管理局发布公告，宣布家药企的个品种通过了仿制药质量和疗效一致性评价，这也是第五批通过一致性评价的名单。值得一提的是，公告显示，这将是国家药监局最后一次分批次公告通过一致性评价品种。为进一步提高工作效率，此后通过仿制药一致性评价的品种，将及时收载入《中国上市药品目录集》，供行业公众和相关部门实时查阅，不再分批公告。有业内人士指出，随着仿制药