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福建省泉安医药连锁有限公司晋江池店溜石分店闽泉食药监械经营备20155144号 2015-08-25 2099-01-01 晋江市池店镇溜石福星隆购物店旁
承德圣科源商贸有限公司冀承食药监械经营备20180182号 2018-09-26 河北省承德市兴隆县半壁山镇半壁山村村委会住宅楼1幢1号
上海瑞米贸易有限公司沪青药监械经营许20200158号/沪青药监械经营备20200219号 2022-10-12 2025-04-13 上海市青浦区朱家角镇康业路388弄1-14号4幢236室
北京屈臣氏个人用品连锁商店有限公司房山第四分店京房食药监械经营备20170005号 2017-01-22 北京市房山区拱辰街道北关西路14号1幢二层2号
物产中大云商有限公司浙杭食药监械经营许20211541号 2022-01-12 2026-12-30 浙江省杭州市上城区九和路28号1幢
上海岱详贸易有限公司沪金食药监械经营备20211335号上海市金山区亭林镇松育路181号2幢(金粮经济小区)

重磅大品种通过一致性评价冲击市场格局: 重磅大品种通过一致性评价，冲击市场格局。又一品规，过评满三家月日，信立泰发布《关于左乙拉西坦片（）通过一致性评价的公告》。据悉，左乙拉西坦是一种具有全新抗癫痫作用机制的新型抗癫痫药物，用于成人及岁以上儿童癫痫患者部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）的治疗，成人及岁以上青少年癫痫患者全面性强直阵挛发作的加用治疗。其最早由比利时公司研制。查询《中国上市药品目录集》可以发现，目前左乙拉西坦片（）已通过一致性评价的企业已满三家，分别是浙江京新浙江普洛康裕和信立泰。信立泰是该品规第三家通过一致性评价的企

北京市深入医改，取消药品加成将在今年内启动: 北京市生局局长市医管局局长方来英日前参加访谈节目，就深入医改发表讲话，他表示，北京将于今年内取消环球医药网药品加成，彻底实现环球医药网医药分开，加大公立医院改革，切实减轻患者负担。在此之前，医院一直存在以药养医的弊病，正因为如此，医生为获得更多利益而大处方乱开药，该政策确立之初确实推动了医疗卫生体制的发展，然而现如今已经不再适用，甚至与形势发生冲突，急需改革。以药养医实际上是医疗机构的补偿机制问题，去掉药品加成后医院可以通过提升诊疗机会建立医师服务费等方式来实现盈利，这样不断可以减轻患者负担，还

四川省专题研究部署食品药品安全生产工作: 近日，四川省食品药品监督管理局召开食品药品安全生产工作会议，传达贯彻国务院省政府年月日安全生产工作电视电话会议精神，专题研究部署食品药品安全生产工作。会议要求，一是要高度重视安全生产工作，深刻吸取天津特大安全事故的教训，切实做到食品药品安全生产同食品药品质量安全一样重视一同调研一同检查一同督查，努力实现“两个安全”一起确保。二是在食品生产许可审评认证和药品认证中，把安全生产条件达标作为重要的认证审评内容，从源头上严把安全生产关。三是加强食品药品生产经营企业安全隐患排查，特别要加强危险化学品易燃易

食药监总局：家用医疗器械禁用“最佳、惟一”: 鱼龙混杂的家用医疗器械市场正在政策压力下得到肃清。北京商报记者昨日获悉，国家食品药品监督管理总局已发布《医疗器械通用名称命名规则》（以下简称《规则》），并将于年月日起施行。《规则》明确指出，医疗器械通用名称除符合规则规定的相应要求外，不得含有“型号规格”“人名企业名称注册商标或者其他类似名称”“最佳惟一精确排他性的词语”“说明有效率治愈率的用语”等项禁止性要求。国家食品药品监督管理总局表示，《规则》明确规定了医疗器械应当使用通用名称，通用名称应当符合医疗器械命名规则，否则今后将不予审批。出台命名

习近平：高端装备依赖进口，成看病贵主因之一: 月日上午，全国科技创新大会两院院士大会中国科协第九次全国代表大会（合称“科技三会”）在人民大会堂召开。中共中央总书记国家主席中央军委主席习近平出席大会并发表重要讲话。习近平表示，高端医疗装备主要依赖进口，成为看病贵的主要原因之一，要发展低成本疾病防控和远程医疗技术，实现优质医疗卫生资源普惠共享。这可是在“科技三会”上，来自国家最高领导人的讲话！据了解，上一次“科技三会”同时举行还是在年，当时邓小平提出了“科学技术是生产力”的论断。随后的事情，大家都知道了，我国掀起了上上下下改革开放的大浪潮。这一

国家食品药品监督管理总局关于无菌药品实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关事宜的公告（: 国家食品药品监督管理总局公告年第号关于无菌药品实施《药品生产质量管理规范（年修订）》有关事宜的公告根据《药品生产质量管理规范（年修订）》（以下简称新修订药品）实施规划，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。现将有关事项公告如下一自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品，可继续销售；年月日前已完成最终包装，但尚未完成检验的产品，可继续进行检验，合格后方可销售。二年月日前已通过新修订药品认证现场检