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江西省若谨商贸有限公司赣进食药监械经营许20183464号 2018-12-06 2023-12-05 江西省南昌市进贤县长山晏乡进李路231号
福州海王星辰健康药房连锁有限公司仓山区下藤路分店闽榕食药监械经营备20142433号 2019-11-27 2099-12-31 福建省福州市仓山区下渡街道下藤路258号下藤旧屋区改造福美苑5号楼1层01、02店面
北京百年山海堂生物科技有限公司京朝食药监械经营许20210098号 2021-04-25 2026-04-24 北京市朝阳区东四环南路53号院4号楼11层1208
索诺瓦听见(上海)商贸有限公司北京分公司京东药监械经营备20220120号 2022-09-30 北京市东城区东长安街1号东方广场东方经贸城【东一】办公楼【6】层【13】室
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安徽国胜大药房连锁有限公司淮南老龙眼店皖淮食药监械经营许20210052号 2021年01月21日 2026年01月20日淮南市田家庵区龙泉街道96处洞泉村水库路东侧101号

浙江省杭州市出台意见规范食品安全监督抽检闭合管理工作: 针对食品安全问题发现难解决难等难题，为进一步增强监督抽检的针对性实效性，充分发挥监督抽检对食品安全监管的技术支撑作用，充分发挥闭合管理对提升监管效能的推动作用，全面掌握食品安全总体状况，近日，浙江省杭州市市场监管局研究制定了《杭州市食品安全监督抽检闭合管理实施意见》。《意见》明确了监督抽检工作的职责分工。市局将建立食品安全抽检监测领导小组，负责统一组织规划和指导全市监督抽检工作，食品生产食品流通餐饮服务监管保化处稽查支队等处室在职责范围内开展工作。《意见》规定了监督抽检工作中计划安排组织实施结果

【观察评论】解放医疗服务生产力: 通过开放高端医疗市场，调动全社会力量，会同政府力量一起，把医疗卫生事业做大做强新医改自年推进以来，基本医保制度建设取得了比较显著的进展。与此同时，医疗服务供应体系的改革相对滞后，当前医疗主要矛盾仍然是制度性的供不应求。要解决供不应求问题，必须通过加大市场力量配置医疗资源的作用，进一步解放医疗服务的生产力。中国目前的医疗问题集中表现在贵难险三个方面，根本原因在于制度性供不应求。一方面，医疗服务需求飞速上涨。另一方面，行政干预过度造成医疗服务供应能力严重不足。后者主要表现在机构准入未形成优胜劣汰的遴

2018年国内那些即将上市的药企们: 今天，笔者和大家说个恐怖的事情，请看年的进度条，即将走到了！大家是不是和笔者一样，从春节假期缓过来还没多久哈哈，言归正传，在年已过去的时间里，制药行业又发生了不少大事情，而巨头药明康德的上市绝对算得上其中之一，今天笔者就为大家盘点一下年已经成功上市的以及那些落榜的药企。申报上市药企（资料来源于东方财富网，统计范围不包括医疗器械公司，统计时间截至）截至目前，今年共有家药企申请上市，其中，甘李药业以及无锡药明康德两家药企成功上会，而北京康辰药业和海南中和药业两家药企前途尚未明朗。甘李药业第二次过会终

政策频出加码医院改革社会办医将破产业围城？: 除上述政策外，今年《关于印发全国医疗卫生服务体系规划纲要年通知》《关于全面推开县级公立医院综合改革的实施意见》也相继出台，医院改革均是其中焦点。多名业内人士对中国经济网记者分析称，上述政策的陆续出台，说明未来一段时间内，政府或将医改的侧重点放在医院改革上。而从政策内容看，其改革力度也很可观，会触动很多痼疾，有助于打破社会办医的藩篱。这对于社会资本投资医院将是极大的利好。公立医院改革启航近日，国务院办公厅印发了《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》，提出到年，城市公立医院综合改革试点全面推开，

门诊用药长处方、报销比例超50％高血压、糖尿病患者又有政策利好: 人民网北京月日电（记者崔元苑）高血压糖尿病“两病”患者用药保障和医保报销又有利好！参加城乡居民医保并采取药物治疗的“两病”患者，用药为国家基本医保用药目录内的降血压降血糖药品，以二级及以下基层医疗机构为依托，政策范围内支付比例要达到以上。完善“两病”门诊用药的长处方制度，让老百姓就近就医便捷用药。对已经纳入门诊慢特病保障范围的“两病”患者继续执行原有政策。原来纳入“两病”慢特病保障，报销水平高一些症状重一些费用高的这些人群，继续现有政策执行。原来没享受政策的人群，通过新的政策来解决门诊用药保障问

总局办公厅关于督促湖北朗德医疗科技有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知: 湖北省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省湖北朗德医疗科技有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件），进一步做好以下工作一针对湖北朗德医疗科技有限公司检查中发现的问题，责成企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的规