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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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昆山润华商业有限公司上海闸北分公司沪闸食药监械经营备20150077号上海市闸北区共和新路2008号w1幢首层（北侧）二层及三层
郎溪县佳康大药房有限公司皖宣食药监械经营备20210001号 2021年01月06日安徽省宣城市郎溪县建平镇宁芜路国购广场D幢114-115号
北京达雅鼎医疗器械有限公司京昌食药监械经营备20160005号 2021-09-17 北京市昌平区小汤山镇大柳树村南（顺沙路临76号）
永康市欧亚眼镜有限公司浙金药监械经营许20200084号 2022-06-29 2025-11-16 浙江省金华市永康市西城街道解放街133、135号（自主申报）
抚州市长裕科技发展有限公司赣抚食药监械经营许20180033号 2018-05-25 2023-05-24 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地2号楼3楼3063室
宿州市启鸣堂医药销售有限公司皖宿食药监械经营备20160495号 2018年07月17日安徽省宿州市汇源大道120号（汇源电厂加油站北10米）

泰州耗材两票制落地同时淘汰配送商+落地一票制: 江苏省泰州市医用耗材“两票制”落地成真，而且还提出要实行耗材“一票制”，以及强化反商业贿赂。月日，泰州市卫计委关于印发《泰州市公立医疗卫生机构医用耗材采购配送管理办法》的通知对外曝光。与泰州市卫计委在今年月中旬公布的《泰州市公立医疗卫生机构医用普通耗材采购配送管理办法（征求意见稿）》相比，个月后出炉的最终定稿文件又有了一些改变。泰州市仍然要在全市公立医疗机构的部分医用耗材（主要是普通耗材）采购中实行“两票制”，并实行配送商资格准入管理。不过，在要求严格落地“两票制”的同时，新文件也提出，生产企业

孕期保健须知: “十月怀胎，一朝分娩。”一个健康的婴儿降临人间前，要在母体平安度过个月。在这个月里，夫妇应注意孕期保健，以保障胎儿健康发育成长。一定期孕期检查孕妇都要定期到医院进行孕期检查，妊娠全过程为天以四周一个孕月计算即为个月，孕妇在怀孕三个月应到医院保健机构做第一次检查，确诊后建立系统管理手册，并通过全面健康检查，如发现孕妇身体的某些缺陷，可以及时纠正，不适宜怀孕的应做人工流产。孕妇还应接受有关孕期健康教育，如生理卫生生活和营养方面的知识。怀孕个月，每月检查一次，假如监测发现胎儿在宫内生长发育迟缓，可及早

青海省安排部署“春节”、“两会”期间全省食品药品安全工作: 年月日，青海省政府召开专题会议，安排部署“春节”“两会”期间全省食品药品安全等工作。省委常委副省长省政府食品药品安全委员会主任王晓主持会议并讲话。王晓对年各地区各有关部门贯彻落实既定工作部署，扎实推进食品药品监管体制改革食品药品安全监管工作给予了充分肯定，对做好下一步食品药品安全工作提出了明确要求。会议要求，各地区各相关部门要高度重视，清醒认识食品药品安全工作形势，坚决落实中央有关要求和省委省政府领导指示，切实把做好食品药品安全工作放到更加突出的位置来抓。要履职尽责，进一步强化属地政府行业主管部

41个药价预警！一省公布第十批药品预警情况: 近日，江苏医保局公布《年第十批药品预警情况》，截至目前，江苏已在月发布了四批药品价格预警名单。根据梳理，第十批药品预警情况公布的产品合计个，涵盖小柴胡颗粒注射用磷霉素钠等个品种，涉及南京同仁堂药业有限责任公司云南白药集团股份有限公司等家企业。（详见附件）根据江苏省发布的《关于深入推进药品阳光采购的实施意见》（下称《实施意见》），将挂网价格与阳光采购实施时已挂网相同品种最高价进行比较红色价格高于已挂网最高价倍（含）及以上，不涉及第十批预警药品；红色价格高于已挂网最高价倍（含）倍，为重庆科瑞制药集团

京产白凤丸在港再度被强制回收: 继月日因受水银污染，在香港被责令回收名为天宝堂珍珠燕窝灵芝参茸白凤丸之后，北京制药厂在月日晚再度被强制回收包括一款批号为的仁济堂冬虫草灵芝白凤内的共款白凤丸，原因同样为水银含量严重超标。其中，仁济堂冬虫草灵芝白凤丸水银含量是限量标准约倍。虽然截止到目前为止，香港卫生署暂时未接到有人服用水银超标白凤丸不适的报告，但港行政公署表示，必须严格执行回收指令，所有香港市面发售的全部款受水银污染的中成药回收必须全部回收，具体品牌有天宝堂珍珠燕窝灵芝参茸白凤丸福信堂参茸燕窝珍珠白凤丸龙德牌优质白凤丸正德堂珍珠

国家药品监督管理局关于氟哌啶醇片等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第75号）: 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟哌啶醇片等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。