[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

共青城优医捷供应链管理有限公司

    企业名称: 共青城优医捷供应链管理有限公司
    许可证号: 赣共食药监械经营许20190003号
    企业类型:
    注册地址: 九江市共青城市共青大道东段北侧房产大楼
    社会信用代码:
    法定代表人: 张新
    企业负责人: 张新
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 九江市共青城市共青大道东段北侧房产大楼
    仓库地址:
    发证机关: 共青城市行政审批局
    发证日期: 2022-05-30
    有效期至: 2027-05-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    感冒后,久咳不愈要当心
    随着季节的更替,有些人易患感冒,但当感冒的鼻塞流涕等症状消失后,却久咳不愈,咳声嘶哑,并且咳痰不止。感冒一般是由病毒感染所致,当病毒感染几天后,即使患者不治疗,机体也会产生相应的抗体以对抗病毒,这就是有的患者感冒不治自愈的原因。这时,如果没有并发细菌感染,感冒就可以说是痊愈了。复方菠萝酶片每次随着季节的替,有些人易患感冒,但当感冒的鼻塞流涕等症状消失后,却久咳不愈,咳声嘶哑,并且咳痰不止。对于该怎么办呢感冒一般是由病毒感染所致,当病毒感染几天后,即使不治疗,机体也会产生相应的抗体以对抗病毒,这就
    2009/2/3 17:06:19

    感冒后,久咳不愈要当心

    $360亿市场,去年FDA批准了5款基因疗法!
    年刚开启不久,基因疗法开发商与诺华制药子公司就宣布“牵手”,双方将合作推进亨廷顿病和脊髓性肌萎缩症和临床前基因治疗候选药物。强强合作的背后,是基因疗法市场蓬勃发展的增长潜力。根据和的研究,预计到年,全球基因编辑市场规模将达到亿美元,复合年增长率为。显示,年共批准了款基因疗法,年该部门批准了款基因疗法。年新批准的款疗法涵盖多种罕见病治疗领域,包括镰刀型细胞贫血病杜氏肌营养不良症等。其中,有一款是基于基因编辑技术开发的疗法,这被认为是基因疗法领域一个具有里程碑意义的突破。年月日,美国宣布批准一款商品
    2024/1/18 10:47:47

    $360亿市场,去年FDA批准了5款基因疗法!

    北京社区医生可为签约居民开两个月处方药
    市卫计委副主任雷海潮日前透露,到年,本市社会办医床位数将占到全市床位总数的以上。基层用药制度将进一步完善,与社区卫生服务机构签约的患者,可享受两个月的长处方药处方药品便利。市卫计委副主任雷海潮日前透露,到年,本市基层用药制度将进一步完善,与社区卫生服务机构签约的患者,可享受两个月的长处方药品便利。雷海潮在《健康北京建设新思路和新重点》的专题报告中,深入解读了“十三五”期间本市卫生计生工作的新思路和新任务。他提出,通过优化卫计资源布局,本市将继续发展社会办医,按照每千常住人口张床位为社会办医预留发
    2016/4/22 10:10:54

    北京社区医生可为签约居民开两个月处方药

    心理负担重者须加强四种疾病预防工作
    身体状况在很大程度上受到心理因素的影响,当压力过大,或者烦躁紧张郁闷等因素都会诱发疾病产生,最常见的疾病就是感冒头痛失眠口腔溃疡等,所以心理负担较重的人群要特别注意预防这几种疾病。感冒压力常使人免疫功能下降,从而出现疲劳乏力咽喉疼痛等症状,这这种情况下病菌更容易入侵呼吸道,诱发感冒。这类人群要主动提高免疫力,例如多运动,适当补充营养,多注意休息等,还要注意心情调节,避免压力过大。生活中要做好细节处理,如多饮水,勤洗手,冷水洗脸,避免食入不洁食物,适当多吃杀菌蔬菜如葱姜蒜等。头痛紧张烦闷是头痛的主
    2011/7/18 10:50:00

    心理负担重者须加强四种疾病预防工作

    6个药品最新通过一致性评价!
    年月日,国家药监局官网发布药品批准证明文件,本批共品种品规药品补充申请获批,通过一致性评价。其中,山东方明药业的盐酸林可霉素注射液注射液为第家;江苏海宏制药的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠为第家;国药集团的注射用盐酸瑞芬太尼为第家;黑龙江博宇制药的乳酸钠林格注射液为第家。以下为具体过评品种
    2024/3/15 9:41:40

    6个药品最新通过一致性评价!

    临床研究伦理审查中医有特点
    中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而,科学研究是一把“双刃剑”,科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此,为了促进生物医学研究健康规范发展,涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者,国际组织陆续出台了相关伦理指南,很多国家制定了相关法律和法规,我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准,卫生部《涉及人的生物医学研究
    2010/10/11 14:56:42

    临床研究伦理审查中医有特点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。