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邯郸市永年区爱尔眼科医院有限公司冀邯药监械经营许20221002号 2022-06-07 2027-06-06 河北省邯郸市永年区临洺关镇施庄村东南、菜市街以西、中华大街西侧
江西普乐康医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211913号 2021-11-01 2026-10-31 江西省宜春市樟树市医药产业创业区经开西四路东侧2楼A-2082号
新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木齐第二九四分店新乌食药监械经营许20190461号 2019-09-06 2024-09-05 新疆乌鲁木齐市新市区苏州西街236-1号
上海芊嘉贸易商行沪金药监械经营许20210985号/沪金药监械经营备20211317号 2022-08-02 2026-12-15 上海市金山区漕泾镇亭卫公路3688号（漕泾经济园区）
巢湖市金亦锋医疗器械销售有限公司皖合食药监械经营备20191519号 2019年10月14日安徽省合肥市巢湖市裕溪路巢湖亚父农副产品批发市场A2号楼21
唐山市永安堂医药连锁有限公司东安店冀唐食药监械经营备20170661号 2021-11-04 河北省唐山市滦州市东安各庄镇东安各庄村临街门市

食药引入信用惩戒机制制假售假或五年内限贷: 食品药品行业将引入信用惩戒制度。记者日前从蚂蚁金服获悉，第一批医药食品企业的违规信息已由上海市浦东新区市场监管局共享给独立第三方征信机构“芝麻信用”。“未来，如果医药食品企业卖假药劣质食品，年内有可能无法从银行贷到一分钱。”芝麻信用相关负责人表示。信用惩戒制度试水食药行业也将断了失信者“财路”。据介绍，蚂蚁金服旗下“芝麻信用”已经把这批企业列入“行业重点关注名单”，并提供给银行等金融机构。金融机构将把这些信息作为给企业融资贷款的重要参考，涉事企业可能将来会面临融资贷款等难题。一直以来，食品药品行

加快医药创新发展更好保障人民健康: 新华社北京月日电中共中央政治局委员国务院副总理刘国中日到北京大学医学部调研医药创新发展工作。他强调，要深入学习贯彻习近平总书记关于科技创新和卫生健康工作的重要指示精神，按照党中央国务院部署，面向人民生命健康，强化协同攻关和政策落实，加强医药领域基础研究和科技创新能力建设，积极支持创新药和医疗器械加快发展，为推进健康中国建设提供有力支撑。刘国中来到北京大学医学部药学院，详细了解有关药物研发重点实验室建设运行等情况，并主持召开座谈会，听取相关企业高校科研院所医疗机构的意见建议。他强调，医药是人类与疾

眼药水过量使用易致角膜糜烂: 在我们的日常生活中，很多的上班族面对电脑都会产生眼干症状。为此专家提醒人们勿把眼药水当润眼液，过量使用易致角膜糜烂。医药招商网指出据调查研究发现超过五成电脑族使用过抗疲劳眼药水，约三成左右病人对眼药水产生了依赖，约七成病人认为眼药水可以保护眼睛，预防疾病，常用有益无害。对此，权威人士呼吁广大市民不要滥用眼药水，特别要警惕药水中的防腐剂兴风作浪。一抗疲劳眼药水加重干眼症家住南京的岁的上班族小金走进诊室时双眼刺痛，严重畏光流泪。检查后发现双眼角膜上皮点状剥脱，荧光素钠染色阳性。经过仔细询问病史得知，

膏药代加工厂家选择皇圣堂药业: 膏药膏药品牌优势山东皇圣堂药业有限公司是一家集医疗器械生物制剂新药研发化妆品房地产开发企业培训物流配送为一体的大型综合型企业集团。专注贴膏贴膏生产十余年，目前是位于山东的膏药代加工生产厂家，全国较大的医药生产基地。厂家电话杨经理（同微信）膏药生产优势公司拥有德国原装进口生产设备检测设备套，通过认证的十万级净化车间及附属建筑面积万平方米。现有国家级实验室个，其中通过美国圣何塞医疗器械实验室联合认证大会认证的个，集团公司实验室均采用国际上流行的布鲁塞尔医疗实验室标准，全部实行太空级无菌操作。厂家电话

广西维威清火片（糖衣片）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。广西维威清火片说明书图片版广西维威清火片说明书文字版药品名称清火片维威通用名称清火片规格型号板生产企业南宁市维威制药有限公司批准文号生产许可证号国药准字有效期月功能主治清热泻火，通便。用于咽喉肿痛，牙痛，头目眩晕，口鼻生疮，风火目赤，大便不通。用法用量口服，一次片，一日次。不良反应尚不明确。注意事项忌烟酒及辛辣油腻食物。无实热者及孕妇慎用。心脏病肝病糖尿病肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。服药后大便次数每日到次者，应减量；每日次以上者，应停用并向

食品药品监管总局办公厅关于修订他汀类药品说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对他汀类药品说明书不良反应药物相互作用项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应药物相互作用项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药