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招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
石家庄洼珊医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20170650号 2017-06-19 河北省石家庄市桥西区大经街28号中山华府4号独立栋106室
安徽爱康宜诚医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20180153号 2021年03月24日合肥市包河区美菱大道与太湖路交口恒生阳光城8幢办公1001室
丝睿纳（上海）纺织品贸易有限公司沪嘉食药监械经营备20200152号上海市嘉定区云谷路599弄6号1707室
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司宿州三十四店皖宿药监械经营备20170048号 2022年12月20日安徽省宿州市埇桥区符离镇宿符路路西（两间一楼）
上海美仕亮医疗器械有限公司沪浦药监械经营许20210167号/沪浦药监械经营备20210334号 2022-09-19 2026-08-26 中国（上海）自由贸易试验区临港新片区东翔路47号3层A区
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司望江二店皖庆药监械经营许20180164号 2022年11月18日 2023年12月09日望江县华阳镇小北门步行街A16-2号楼1楼9室

药审中心公开招聘社会在职人员公告: 为进一步加强审评人才队伍建设，加大聚焦引进和培养优秀人才及紧缺岗位人才力度，药审中心结合审评工作实际，计划招聘社会在职人员人，包括以普通程序招聘社会在职人员人以及以直接选聘方式招聘紧缺岗位人才人，现将有关事项分别予以公告一以普通程序公开招聘社会在职人员（一）招聘对象共招聘社会在职人员人，其中审评员人，审评支持及综合管理人员人，具体岗位及条件详见《药审中心以普通程序公开招聘岗位信息表》（见附件）。（二）招聘条件具有中华人民共和国国籍。政治素质高，思想品德好，遵纪守法，具有良好的社会公德职业道德和个

国家药物政策细项重调有助于政策实施: 近几年来，国家相关部门都非常积极地出台了各种药物政策，但是这些药物政策制度出台后，在实施过程中不断有问题被暴露出来，于是国家相关部门都疲于修补这些政策，重新出台类似文件，更新各种药物目录，但并未从问题的根本去进行整合，遇到什么问题就出台什么解决政策，感觉总有问题会出现，源源不断，永远都解决不完似的。有行业内专家给了以下建议，要解决这些药物政策背后暴露的问题，首先要整体去对这些已经发布的药物政策进行细项分析，有必要时需要重新调整或重新设计。但不管怎么改变，怎么整合，都不能缺失公平性，因为这些药物政

医疗机构发展不平衡需大力整改: 当前基层药品供应的主渠道是各级医疗机构和城乡药店，其中，医疗机构用药份额占大多数。由于城乡发展不平衡，导致农村医疗机构药品使用管理水平落后，亟需加大扶持与整治力度。开办药店，既要求法人代表具有高中以上学历，同时还要有药学专业人员担任质量负责人，并对硬件软件均提出了较高要求。《药品管理法》和《药品管理法实施条例》明确规定“开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。”而现行法律法规对医疗机构使用药品未专门建立许可制

医药招商人员如何让代理商接受招商项目: 医药招商之路漫漫无常，也就因为如此，整个招商的规划营销策略战略模式等等方面都需要根据形势的变化而做出调整。伴随着的竞争也越来越激烈，如此就苦了我们广大医药招商工作人员，由此不得不感慨到“医药招商难，做医药招商人员更难”。作为一名医药招商人员，如果长期得不到有效的突破，势必就会出现为难情绪，当然这也是招商过程中非常常见的现象。如今从事于医药招商的人员不计其数，通过总结得出，他们一般都会遇到这三种困惑不能有效表述招商项目；项目对代理商缺乏吸引力；达成代理的信心开始动摇。通过这三个困惑，我们可以从中看

CFDA严查药物临床试验数据从源头确保用药安全有效: 为确保临床试验数据真实可靠，国家食品药品监管总局日召开药物临床试验数据自查核查电视电话会议，再次要求已申报待审的药品注册申请人，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，不配合核查的注册申请将不予批准。食药监总局副局长吴浈表示，药物临床试验中的问题比较严重，不规范不完整的问题非常普遍，不可靠不真实弄虚作假的问题确实存在，已经严重影响了药品审评审批的正常进行，干扰上市药品有效安全的科学评价，破坏审评审批的正常秩序。“开展药物临床试验数据自查核查，是改革药品审评审批制度组合拳的重

总局关于江苏嘉斯康医疗科技有限公司停产整改的通告（2016年第90号）: 年月，国家食品药品监督管理总局组织对江苏嘉斯康医疗科技有限公司进行飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一机构与人员方面（一）部分检验人员未经过培训，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训的要求。（二）企业管理者代表不熟悉质量管理体系，不符合《规范》中管理者代表负责建立实施并保持质量管理体系运行的要求。二文件管理方面质量体系文件不健全，仅能提供部分与注册证载明产品型号相对的生产工艺规程文件，