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商洛乐百姓大药房有限公司第十四分公司陕商食药监械经营备20190037号 2022-01-18 陕西省商洛市商州区向阳路明聚东方大门口
安徽蓝天医药有限公司东关第一大药房皖宿药监械经营备20220238号 2022年08月16日安徽省宿州市砀山县砀城镇御都星城开阳星居42＃115号
合肥艾诺商贸有限公司皖合食药监械经营备20171423号 2017年11月13日合肥市包河区太湖东路111号海顿公馆一期3-1102
江西娇巨医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许20220033号 2022-01-24 2027-01-23 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼二楼003号
上海轩锦实业有限公司沪金食药监械经营许20200681号/沪金食药监械经营备20211348号 2021-12-24 2025-11-30 上海市金山区金山卫镇秋实路688号4幢A14室
汉中市第二药材公司中药经营部陕汉食药监械经营许20160021号 2021-03-11 2026-03-10 陕西省汉中市汉台区青龙路西冶六队院内（原西环路北段）

一致性评价“洗牌效应”：三类化药竞争升级: 月日，转发关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》征求意见稿的有关事项。该征求意见稿一经定稿，将加快我国化学药行业的洗牌。征求意见稿三大看点评价对象范围明确，将促进我国药品一致性评价的发展此前关于一致性评价的政策，主要是指化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。征求意见稿将一致性评价的评价对象范围明确，评价对象范围不仅仅是国产仿制药，还包括了进口仿制药和原研药品地产化品种。这意味着进口仿制药和原研药品地产化

海南省洋浦经济开发区药品零售企业GSP认证公示（第201601号）: 仿宋根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下药品零售企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。仿宋监督电话仿宋仿宋；传真仿宋仿宋通讯地址仿宋海南省洋浦经济开发区远洋路凯丰城市广场办公楼五楼仿宋邮编仿宋序号仿宋企业名称仿宋经营方式仿宋经营范围仿宋企业负仿宋责人仿宋质量负责人仿宋经营地址仿宋现场检查时间仿宋现场检查员仿宋仿宋洋浦振德堂药品超市仿宋零售仿宋中药材中药饮

太极集团上调藿香正气液出厂价20％: 太极集团月日晚间公告，从月日起，将藿香正气口服液口服液的出厂价上调，零售价作相应调整，以各省市备案价格为准。据悉，藿香正气液为公司目前主打品种，今年前三季度已累计销售近亿盒，实现销售收入亿元不含税根据《国家发改委定价范围内的低价药品清单》，太极集团藿香正气口服液属于低价药品。公司表示，鉴于近年藿香正气口服液原辅及包装材料人力等成本大幅上涨，为缓解公司成本费用持续上升趋势，因此决定从月日起，将藿香正气口服液的出厂价上调。在今年月日太极集团年度股东大会上，公司董事长白礼西曾表示，公司独家中药品种藿香

医院接待医药代表新规，这些行为全部禁止: 月日，天津市卫计委印发《天津市医疗卫生机构内部医药生产经营企业代表接待暂行办法》（以下简称暂行办法）。严格限制医药代表活动第四条严禁医药代表在门（急）诊住院部检验科设备科物资科药学和信息管理部门等医疗诊疗重点区域（以下简称“医疗卫生机构重点区域”）活动。严禁未经事先备案的医药代表进入医疗机构开展相关业务活动。第五条医疗卫生机构应当建立医药代表的登记备案台账，医药代表需在医疗卫生机构指定部门登记备案企业信息涉及医药产品信息相关工作人员信息。医疗卫生机构应当为登记备案的医药代表制作标识明显的工作牌，

四川省研究部署食品经营许可改革工作: 近日，为全面贯彻落实《食品安全法》《食品经营许可管理办法》，四川省食品药品监督管理局专题研究部署食品经营许可改革工作。召开会议集中学习总局关于贯彻实施《食品经营许可管理办法》的通知和关于启用《食品经营许可证》的公告，明确四川省《食品经营许可证》的统一启用时间，原食品流通餐饮服务许可证在有效期内的继续有效，过度期间继续按照原来的有关规定发放食品流通许可证餐饮服务许可证。结合实际制定和完善《食品经营许可证》审核发放和管理的配套工作制度，加强档案管理政务公开等工作。做好省市县食品经营许可系统软件的配套

进口仿制药申报积极性渐升：境外数据共享利好！: 境外仿制药的春天已然到来。年月日，国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告（年第号）。该指导原则所涉及的境外临床试验数据，包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具备完整可评价的生物等效性数据。这将会推动越来越多的境外仿制药（即类药品，境外上市的非原研药品申请境内上市）申报上市。境外数据可接受性境外数据放开利好，须先过“种族”大关利好中外同步试验东亚人群试验如表所示，国家药品监督管理局认可的境外临床试验数据，主要从三方面进行考虑一是境外临床