[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西迅仁医疗器械有限公司

    企业名称: 江西迅仁医疗器械有限公司
    许可证号: 赣抚食药监械经营许20220151号
    企业类型:
    注册地址: 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地3号楼一层东侧106室
    社会信用代码:
    法定代表人: 何胜荣
    企业负责人: 邓剑宾
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地3号楼一层东侧106室
    仓库地址:
    发证机关: 抚州市市场监督管理局
    发证日期: 2022-03-28
    有效期至: 2027-03-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    习近平对疫苗案作出指示:一查到底 严肃问责
    正在国外访问的中共中央总书记国家主席中央军委主席习近平对吉林长春长生生物疫苗案件作出重要指示指出,长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产疫苗行为,性质恶劣,令人触目惊心。有关地方和部门要高度重视,立即调查事实真相,一查到底,严肃问责,依法从严处理。要及时公布调查进展,切实回应群众关切。习近平强调,确保药品安全是各级党委和政府义不容辞之责,要始终把人民群众的身体健康放在首位,以猛药去疴刮骨疗毒的决心,完善我国疫苗管理体制,坚决守住安全底线,全力保障群众切身利益和社会安全稳定大局。中共中央政治局常
    2018/7/24 11:08:14

    习近平对疫苗案作出指示:一查到底 严肃问责

    上海医药一季度净利13.3亿,布局全产业链数字化
    年第一季度,上海医药()交出一份不俗的成绩单。公司实现营业收入亿元(人民币,下同),同比增长,其中医药工业实现销售收入亿元;医药商业实现销售收入亿元,归属于上市公司股东的净利润达亿元,研发投入亿元。医药工业板块研发创新有序推进年第一季度,在持续研发投入下,上海医药多款产品获批及报产,多个创新药研发以及中药二次开发项目取得积极进展。报告期内,公司多个创新药研发管线有序推进。(高血压适应症)已提交发补材料,稳步推进药学核查迎检工作。视神经脊髓炎谱系疾病()适应症关键性研究完成例受试者的入组,膜性肾病
    2025/4/30 8:47:30

    上海医药一季度净利13.3亿,布局全产业链数字化

    2016年药品检查报告 GMP飞检过半企业不通过
    月日,国家食品药品监督管理总局发布《年度药品检查报告》。报告显示,年总局共开展药品注册生产现场检查药品认证检查药品跟踪检查飞行检查进口药品境外生产现场检查流通检查以及观察检查项。其中,飞行检查的力度在逐年加大,证书从年收回张升至年张。国家食品药品监督管理总局药化监管司司长丁建华指出,“飞行检查就是突击检查不打招呼的检查,目的是监督企业生产行为持续合规。”他表示,产品质量是设计出来的,也是生产出来的,只有生产企业日常生产行为都严格按照规定执行,所有生产记录都如实及时记录,所有数据可以溯源,才能保证
    2017/6/1 12:55:21

    2016年药品检查报告 GMP飞检过半企业不通过

    8种心脏杂音要留意!10个习惯让心脏更健康
    编者按“身体健康是革命的本钱”,但是,在繁忙的生活中,大家往往是忙于工作,急于应酬,却忽略了身体健康这块风水宝地。其实,平时稍加注意,提早预防,健康就在我们身边。人民健康网推出《“健”识早知道》专栏,专为你收集整理平时忽略的健康知识,做您的健康智库,同您一起将健康进行到底!八种心脏杂音要留意心脏杂音指心脏收缩或舒张时血液在心脏或血管内产生湍流,导致室壁瓣膜或血管振动所产生的异常声音。心脏杂音可见于健康人,更多见于心血管疾病患者。美国“读者文摘杂志网站”刊文提醒,若心脏杂音伴随以下问题,要引起重视
    2019/12/26 8:40:44

    8种心脏杂音要留意!10个习惯让心脏更健康

    药价放开,药企从这4个方面一定能省大笔费用
    一政府事务费用会减少,但不等于没有在政府价格管制的大环境下,企业在组织架构中一般会设有政府事务部,主要职能是协调与政府各部门之间关系,核心功能之一是应付政府招投标维护住企业药品高定价让企业产品中标。药企参与政府药品招投票可以说是一项非常重要的工作。药品中不了标,进不了目录,进不了院,就相当于你的药品,名不正,言不顺,销售上量,就可想而知了!在药企政府事务部组织架构中,岗位设置的“人岗匹配度“要求是相对比较高的。一般这个部门的主要负责人需要由业务精通,社会经验丰富社会资源比较好社交能力比较强的人来
    2015/5/8 11:36:20

    药价放开,药企从这4个方面一定能省大笔费用

    总局关于四川绵竹鸿基制药有限责任公司药品GMP认证公告(2016年第59号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,四川绵竹鸿基制药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由四川省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称四川绵竹鸿基制药有限责任公司组织机构代码法定代表人廖达成质量负责人肖舰生产地址四川省绵竹市江苏工业园区成青路东认证范围大容量注射剂(血液保养液)现场检查员胡飞凤毕
    2016/3/15 14:03:01

    总局关于四川绵竹鸿基制药有限责任公司药品GMP认证公告(2016年第59号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。