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瓦里安医疗器械贸易（北京）有限公司京经食药监械经营备20190023号 2021-09-02 北京市北京经济技术开发区运成街8号2层B区、3层
青阳县本草堂药品零售有限责任公司皖池食药监械经营备20190049号 2019年08月06日安徽省池州市青阳县蓉城镇天河湾小城故事29栋104、105、110、111号
沧州天康大药房连锁有限公司惠康药店冀沧食药监械经营备20180263号 2018-08-22 河北省沧州市河间市行别营乡东大汉村
陕西广济大药房医药有限公司西安凤城六路店陕西食药监械经营备20160688号(已注销) 2016-04-21 西安市经济技术开发区凤城六路南北两侧未央路以西雅荷春天三期第17幢1单元1层10106号
唐山蒲仁商贸有限公司冀唐食药监械经营备20190356号 2022-09-14 2099-12-31 河北省唐山市路南区新华西道118-8号新华步行街15栋313号三层
北京宜慧科技发展有限公司京密食药监械经营许20210054号 2021-11-18 2026-11-17 北京市密云区北庄镇北庄村西安街1号一层25室

天水市食品药品监督管理局关于撤销药品GSP认证证书的通告(2017年第10号): 宋体年月日，在武山县局组织的药品经营企业飞行检查中，发现武山县马力民康药店严重违反《药品经营质量管理规范》的规定，为防控药品质量风险，依据《药品医疗器械飞行检查办法》第二十五条和《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条的规定，我局依法撤销上述企业的《药品经营质量管理规范认证证书》。宋体天水市食品药品监督管理局宋体年月日宋体企业名称宋体《药品经营许可证》编号宋体注册地址宋体法定宋体代表人宋体企业宋体负责人宋体主要违法违规行为宋体撤销宋体日期宋体武山县马力民康药店宋体甘宋体天水市武山县马力镇马

处理好药企与患者的共同利益: 如果能找到相同的利益共存点那对于行业双方的利益都是具有积极的意义的，反之若是经常出现利益冲突点那发展起来必然对双方都不是好消息，目前药物行业药企与消费者的利益点就存有较大的冲突，企业想获得更多的利润因此压缩药物质量成本抬高市价水平，而消费者则是希望获得更好的效果以及花费更低的成本，由此对于企业的所作所为自然是极其不满的，既然患者群体普遍心存不满那企业的发展势必会受到不良的影响，政策监管方出于平衡行业的发展的考虑对于企业的监管必然是要加大的，因此接连的出台相关行业发展规范制度也就顺理成章了，这样一

我国进口医疗设备价格普遍比原产国高50％～100％: 当下，随着慢性病和传染病发病率的上升普通人体检意识的提高以及医保水平的提升，人们对医疗器械的需求在不断增大。中国医药物资协会发布的《中国医疗器械行业发展状况蓝皮书》（以下简称蓝皮书）显示，过去年来，中国医疗器械市场销售规模由年的亿元增长到年的亿元，年间增长了倍。中国医药保健品进出口商会公布的《年上半年中国医疗器械贸易报告》显示，年上半年，我国医疗器械贸易进出口总额为亿美元，同比增长。但值得注意的是，我国出口额达到上亿美元的产品，依然集中在按摩器具医用导管药棉等一次性耗材和中低端诊断治疗器械上。而

天津市市场监管委部署开展销售环节食品（食用农产品）“六打击六规范”专项行动: 日前，结合工作实际，天津市市场监管委决定自年月日起开展本市销售环节食品（食用农产品）“六打击六规范”专项行动。一是打击无照无证销售违法行为，规范销售者主体资格。各区市场监管局对辖区内食品（食用农产品）销售主体（包括无实体店的网络销售者）进行一次全面清理排查，严查销售者主体资格是否合法有效；严厉打击无照无证销售食品或无照销售食用农产品食品经营许可证过期未注销和超许可项目销售食品等三类违法行为；督促销售者及时办理营业执照食品经营许可证延续变更手续，依法亮照亮证经营。二是打击销售过期变质食品（食用农产

药品生产监督检查缺陷整改指南（试行）发布: 为深入贯彻“四个最严”要求，进一步推进落实企业主体责任，指导和规范企业监督检查缺陷整改工作，实现风险闭环管理，防范化解药品安全风险，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等法律法规，结合监管实际，我局制定了《药品生产监督检查缺陷整改指南（试行）》，现予发布。特此通告。辽宁省药品监督管理局年月日药品生产监督检查缺陷整改指南（试行）一适用范围辽宁省内药品上市许可持有人药品生产企业对辽宁省药品监督管理局实施许可检查常规检查有因检查等

药监局取消36项证明事项影响大批医药人: 月日，国家药监局发布《关于取消项证明事项的公告（年第号）》。国家药监局表示，根据《国务院办公厅关于做好证明事项清理工作的通知》要求，为进一步减证便民优化服务，国家药品监督管理局决定取消项证明事项。（详见附件）自发布之日起，附件所列规范性文件设定的证明事项停止执行。附件所列部门规章设定的证明事项涉及修改部门规章的，按程序修改部门规章后再停止执行。项证明事项包括项“规范性文件设定的证明事项”和项“部门规章设定的证明事项”。很多事项，不再要求申请人提交此，改为网络核查。涉及到药品生产许可证执业药师注册