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陕西聚邦医疗设备有限公司陕西食药监械经营许20170094号 2021-03-15 2022-01-24 陕西省西安市新城区长乐西路256号东方亿象城B座12层31203、31204号
合肥永易贸易有限公司皖合食药监械经营备20203178号 2020年12月25日安徽省合肥市蜀山区经济开发区汶水路电商园三期3栋GF区4层G790号
国药控股国大药房上海连锁有限公司临沂店沪浦药监械经营许20206017号/沪浦药监械经营备20216101号 2022-08-02 2025-04-15 上海市杨浦区靖宇南路10号
北京华声医学科技开发公司京东食药监械经营备20160065号 2020-07-16 北京市东城区崇内后沟胡同17号
十堰国康国人医药连锁有限公司北京中路大药房鄂十食药监械经营许20190014号 2019-11-11 2024-04-28 十堰市茅箭区北京中路58号1幢1-21
江西谆元贸易有限公司赣进食药监械经营许20181156号 2019-08-27 2023-08-19 江西省南昌市进贤县梅庄镇东华路5号

连云港市局利用网络平台开展ADR监测: 今年以来，连云港市食品药品监管局扎实开展药品不良反应监测工作，利用江苏省药品不良反应网络报送平台，不断拓宽报送渠道，提高了报送水平。截至月，该市累计呈报药品不良反应报告表份，每百万人口份，其中新的严重的药品不良反应报告份，占总数的，名列江苏省个地级市之首。该局成立了药品不良反应监测工作领导小组，明确专职人员负责药品不良反应的收集登记分析通报等工作。同时，要求各涉药单位建立和完善监测管理机构，配备业务过硬的骨干力量和硬件设备。该局出台了《药品不良反应考核管理办法》，将监测工作列入年度目标管理考核，

湖北省药物滥用监测年度报告（2015年）发布: 日，省食药监局省药品（医疗器械）不良反应监测中心联合发布《湖北省药物滥用监测年度报告（年）》。本年度报告重点描述了海洛因合成毒品医疗用药品以及新发生药物滥用者的监测情况。年，全省共收集药物滥用监测报告表份。数据显示，药物滥用者以岁以下初中以下文化程度无业无配偶男性为主。报告滥用物质种，主要滥用物质为麻谷丸海洛因冰毒粉。药物滥用者中，新发生药物滥用的例，占报告数量的，其中滥用麻谷丸海洛因冰毒的比例分别为。统计分析显示，以海洛因为代表的传统毒品快速蔓延势头得到进一步遏制，以合成毒品为主的滥用人员增长

“山东省第一批药品现代物流试点企业”出炉: 日前，备受关注的“山东省第一批药品现代物流试点企业”出炉，全省多家医药批发企业，仅有家单位脱颖而出，青岛市仅黄海制药经营有限公司唯一一家入选。黄海制药经营有限公司明确表示未来几年内将建成为功能健全的大型现代物流企业，做青岛药品现代物流的龙头商业，并且将以青岛为核心，辐射山东全省，进行基本药物新特药的配送。作为黄海制药旗下的全资子公司，黄海制药经营有限公司在年完成销售收入超过亿元，增长幅度达到，成为青岛当之无愧的医药现代物流龙头。据悉，为全方位提升企业现代物流建设，即将投入使用的黄海制药工业园区二

对《处方管理办法》的两点修订建议: 《处方管理办法》对于规范处方的开具处方的调剂处方的管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全发挥了重大作用。为有利于该办法进一步发挥作用，笔者认为有必要对其中的一些条款进行修订，在此举例说明。如第五十二条规定“县级以上地方卫生行政部门应当定期对本行政区域内医疗机构处方管理情况进行监督检查”。建议将此条修订为“县级以上地方卫生行政部门应当至少每半年对本行政区域内医疗机构处方管理情况进行监督检查”。此处仅用“定期”太抽象。从实际情况看，县级以上地方卫生行政部门至少每半年应当对本行政区域内医疗机构

国家药监局：14家企业生产的16批次药品不符合规定: 据国家药监局网站消息，国家药监局日前发布《关于批次药品不符合规定的通告（年第号）》（下称《通告》）。《通告》称，经安徽省食品药品检验研究院等家药品检验机构检验，标示为河北九正药业有限公司等家企业生产的复方克霉唑乳膏乳膏等批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为河北九正药业有限公司生产的批次复方克霉唑乳膏不符合规定，不符合规定项目为微生物限度；标示为山东博山制药有限公司生产的批次复方克霉唑乳膏不符合规定，不符合规定项目为装量。经山西省食品药品检验所检验，标示委

广东发布药品注册数据上千药品三年内完成一致性评价: 月日，广东省食品药品监督管理局通报了《年广东省药品注册年度报告》（以下简称“报告”）。这也是药品注册审评审批改革大幕拉开后，广东第一次发布药品注册数据。年是国家密集出台药品注册新政的一年。其中，最令社会关注的是药品质量一致性评价话题。据广东省食品药品监督管理局注册处处长刘珍透露，广东将有上千个药品在年底前完成一致性评价。药品注册总量逐年增长自年月起，国家食品药品监督管理总局陆续发布了多个药品注册新政，对我国药品审评审批改革药品注册申请收费注册分类优先审评等提出了新的规范及要求，成为业内关注热点。