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滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司定远二十九店皖滁药监械经营备20180080号 2022年09月07日定远县定城镇东城路棚户区改造工程8#地块一期门面房自北向南第12、13间
河北顺凯德医疗器械有限公司冀石食药监械经营备20181189号 2018-09-12 石家庄市裕华区东岗路33号家乐园办公楼503号
宝鸡美信大药房医药连锁有限公司慕仪店陕宝食药监械经营备20170059号 2022-03-02 陕西省宝鸡市陈仓区慕仪镇（百汇购物广场一楼）
韩城市众友健康三秦百姓乐医药连锁有限责任公司龙门公司陕韩食药监械经营许20160029号 2020-11-02 2021-07-06 陕西省韩城市龙门镇禹门大街南段
西安科健医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20170140号 2021-02-04 西安市莲湖区大庆路769号1幢6单元1103室
江西海博达医疗科技有限公司赣共食药监械经营许20210135号 2021-05-31 2026-05-30 江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东（清越公司内）6幢车间1楼

药品管理法实施条例将迎来大修立法鼓励药品创新加强知产保护: 国家完善药物创新体系，支持药品基础研究应用研究和原始创新，支持以临床价值为导向的药物创新，支持企业采用先进技术装备提高药品安全水平，在科技立项融资信贷招标采购支付价格医疗保险等方面予以支持。近日，国家药监局发布的《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）完成意见征集。此次发布的《征求意见稿》，有针对性地加强了对药品网络销售的监管，其中提到的“第三方平台提供者不得直接参与药品网络销售活动”引发业内广泛关注。平台能否售药引热议近年来，受国家政策及新冠肺炎疫情

浙江省药品GMP认证公告（2016第096号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江贝尼菲特药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江贝尼菲特药业有限公司浙江省丽水市水阁工业区云景路号中药饮片净制切制炒制烫制炙制制炭煅制煨制燀制蒸制煮制炖制发芽含毒性饮片净制切制煮制炙制年月日年

医药合规路径 | 解读医械流通8项自查: 月日，国家食品药品监督管理总局官网发布了《关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告年第号》。继药品流通领域违法经营行为自查工作后，医疗器械经营流通领域也开始了自查与整治。该公告要求所有从事第二类第三类医疗器械经营企业需在年月日前对企业开展自查，公告中列明自查工作主要围绕个方面开展。笔者凭借自身积累的经验尝试对这个方面进行解读。从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；医疗器械经营企业从不具有资质的生产经营企业购进医疗器械的。解读医疗器械经营企业需对下游客户和上游供应商

要干掉全国1万多家药商的，并不单单是顺丰！: 此前，业界常说，在市场需求和政策推动下，未来很多药品配送企业会被顺丰等第三方物流干掉。然而，现在这些企业面临的威胁，并不只有顺丰。日，中国医药商业协会拟定的“涉药物流标准体系行业评估体系”正式启动，第一批涉药运输企业名单公布。具体名单包括顺丰医药供应链有限公司北京盛世华人供应链管理有限公司北京华欣物流有限公司民航快递有限责任公司上海康展物流有限公司。民航发力药品运输公开资料显示，民航快递成立于年月日，由国内多家航空公司和机场共同出资组建，现由中国航空集团公司控股。主要经营国际国内航空快件航空货运

失眠可以用哪些药酒治疗: 药酒治疗失眠有较好的疗效，但其制作过程较复杂，目前临床上不常用。又因药酒中酒精含量较高，故心脑血管病人溃疡病人不宜饮用。治疗失眠的药酒有丹参酒徐国公仙酒长生酒养神酒阳春酒五味子酒龙眼酒人参酒桂圆酒山药酒宁心酒郁李酒女贞子酒石英磁石酒等余种。现择常用药酒简介如下丹参酒组成丹参克白酒克。功效通九窍补五脏益气养血宁心安神活血祛痰，有令人不病之功。主治用于血瘀引起的失眠。制法丹参洗净切片，放入纱布袋内，扎紧袋口，将白酒纱布袋同放入酒瓶内，盖上盖，封口，浸泡天即可。徐国公仙酒组成龙眼（去壳）千克。功效补心

进口创新药入华加速中国药企怎么办？: 进口新药国内上市的重重关卡即将被打破，药品审评审批制度迎来新的突破。月日，国家食品药品监督管理总局发布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）。《征求意见稿》要求，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，对进口药品注册管理有关事项将作如下调整在中国进行国际多中心药物临床试验的，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求，疫苗类药物除外。对于在